冯祥
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GPR30对人类绒毛滋养细胞的侵袭性影响及其与子痫前期发病关系的机制研究
- 目的：探讨GPR30在人类胎盘中的表达，研究其对人类绒毛滋养细胞侵袭性的影响，及其与子痫前期发病的关系。 方法：应用免疫组化检测早孕期绒毛、正常产妇胎盘和重度子痫前期患者胎盘组织中GPR30的表达。以常氧和缺氧复氧环境...
- 冯祥
- 关键词：侵袭性子痫前期发病机制
- GPR30蛋白对滋养细胞功能的影响与子痫前期发病的关系被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨G-蛋白偶联受体30(G-protein coupled receptor 30,GPR30)在不同妊娠状态时的滋养细胞上的表达情况,以及其表达变化与子痫前期(preeclampsia,PE)发病的关系。方法:应用免疫荧光及免疫组化的方法检测不同孕周早孕期绒毛中GPR30的表达,应用免疫组化及Western blot检测晚孕期正常和PE患者胎盘组织中GPR30的表达水平。用缺氧复氧(hypoxiareoxygenation,H/R)处理人类绒毛膜滋养层细胞株HTR8/SVneo以建立PE模型,检测其GPR30的表达状况。用17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)、GPR30特异性激动剂G1和阻滞剂G15处理HTR8/SVneo细胞及绒毛外植体,观察处理因素对滋养层细胞侵袭力的影响。结果:GPR30在早期绒毛组织细胞滋养细胞上表达水平高;晚孕期正常胎盘滋养细胞上GPR30的表达明显高于PE胎盘。在PE细胞模型上GPR30表达明显减少。E2及G1可增加滋养细胞的侵袭能力,G15则可下调其侵袭力。结论:GPR30表达降低可能下调滋养细胞侵袭力,从而与PE发病有关。
- 冯祥张华
- 关键词：子痫前期滋养细胞侵袭力
- GPR30在妊娠期胎盘中的表达及其对滋养细胞侵袭能力影响的研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨G-蛋白偶联受体30(GPR30)在妊娠期胎盘中的表达,以及其对人胎盘滋养细胞侵袭力的影响。方法:免疫组化法检测早孕期绒毛、正常产妇胎盘和重度子痫前期患者胎盘组织中GPR30表达。用17-β-雌二醇(17β-E2)、GPR30激动剂G1和阻滞剂G15预处理体外培养绒毛组织和人绒毛外滋养细胞株HTR8/SVneo。显微镜下观察体外绒毛组织滋养细胞生长侵袭范围,Transwell侵袭实验检测HTR8/SVneo细胞侵袭能力。免疫荧光法检测绒毛组织和HTR8/SVneo细胞中GPR30蛋白表达。Western blot法检测HTR8/SVneo细胞中GPR30和MMP-9蛋白表达。结果:GPR30在早期绒毛组织和正常末期胎盘滋养细胞上都有表达,且早孕期的表达水平高于正常末期胎盘,但在重度子痫前期胎盘上GPR30蛋白表达明显减少。E2及GPR30激动剂G1可增加滋养细胞的侵袭能力,阻滞剂G15则可下调其侵袭性;E2、G1可诱导滋养细胞GPR30蛋白表达上调,而G15则下调其表达。GPR30蛋白水平与侵袭相关蛋白MMP-9表达水平有相关性。结论:GPR30可能参与人类滋养细胞侵袭力的调节,对滋养细胞的侵袭力有正性促进作用。
- 冯祥石书明漆洪波张华
- 关键词：GPR30滋养细胞侵袭力
