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猪囊虫病快速免疫诊断技术的研究与应用被引量：5: 1999年; 用纯化的猪囊尾蚴囊液蛋白作诊断抗原，吸附于硝酸纤维素膜片上，经４０％乙醇固定，以斑点酶联免疫吸附法检测猪囊虫病抗体。结果发现：在一抗、二抗和底液中加入１０ｍＭＥＤＴＡ，四甲基联苯胺作显色剂，１ｈ内即可完成诊断，并显著提高免疫诊断的灵敏性和特异性（９９％）。据此研制的免疫诊断试剂盒，具有快速、灵敏、特异和简便的特点，４℃存放１年、室温８个月内均有效。应用该技术检测凉山州昭觉县囊虫病疫区７００头份猪血清，发现囊虫病阳性率达３０％。; 高荣沈斌付玉梅魏竹波何绍江朱锦卓麟陈康刘世贵; 关键词：囊虫病免疫诊断间接血凝试验

昭觉县不同地理条件下凉山半细毛羊寄生虫感染情况调查被引量：3: 2014年; 为掌握当前昭觉县不同地理环境中凉山半细毛羊寄生虫病流行特点,本试验采集昭觉县在高山地区、平坝地区、河谷地区的凉山半细毛羊新鲜羊粪便共计69份,采用寄生虫虫卵计数方法对粪便中寄生虫种类及感染情况进行计数。结果表明昭觉县凉山半细毛羊感染的主要寄生虫为肝片吸虫、前后盘吸虫、鞭虫及其他线虫;寄生虫感染率和感染程度随不同海拔而不同,即高山地区寄生虫检出率最低,平坝地区略高,河谷地区最高。; 叶勇刚骆佳锐廖党金卓麟付玉梅梁璐琪李江凌谢晶王秋实; 关键词：凉山半细毛羊寄生虫病

猪带绦虫抗原基因TS76真核表达的研究被引量：2: 2001年; 将猪囊尾蚴抗原基因ＴＳ７６亚克隆至ＶＲ１０２０真核表达载体中，用菌落原位杂交法筛选重组质粒，将其转染Ｃｏｓ７细胞，用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ　Ｂｌｏｔ鉴定插入片段的ｍＲＮＡ转录；用ＥＬＩＳＡ检测其表达产物．结果发现：　ＶＴＳ７６在真核细胞中能够转录ＴＳ７６基因；表达产物被兔抗猪囊尾蚴高免血清所识别，在转染真核细胞后２４ｈ，即可检测到正确表达的猪囊尾蚴抗原蛋白．; 孟民杰高荣沈斌魏竹波王克非朱锦付玉梅卓麟何绍江刘世贵; 关键词：猪带绦虫抗原基因猪囊虫病 DNA疫苗免疫机理

怀孕绵羊片形吸虫病病情程度的诊断和治疗试验被引量：11: 1999年; 绵羊片形吸虫（肝片吸虫、大片吸虫）病是绵羊最常见的寄生虫病之一，在许多牧区，羊感染率在８０％以上，它对羊危害严重，幼虫引起急性肝炎而致宿主死亡，成虫引起宿主营养不良、颌下水肿、肝硬化等，重者致宿主死亡，１９８３年我们在洪雅县从１头水牛体内采到１０００...; 廖党金张华贵黄德恩阿根子格付玉梅卓麟王勇吉斯子聪; 关键词：绵羊片形吸虫病

猪带绦虫抗原基因TS76的克隆及原核表达被引量：4: 2002年; 目的　测定和分析自猪囊尾蚴表达型cDNA文库中筛选出的cDNA克隆 (TS76 )的序列 ,并进行该片段的原核表达研究。方法　采用PCR扩增重组 (噬菌体 (TS76中的TS76cDNA片段 ,亚克隆至 pUC18,得到的重组子用于测序 ,并对测定结果进行分析及同源性比较 ;将TS76片段亚克隆到原核表达载体pGEX - 1(T中 ,免疫印迹方法筛选得到能正确表达TS76片段的重组子 pGTS76 ;制备pGTS76原核表达产物 ,进行浓度梯度SDS -PAGE和Westernblotting分析。结果　TS76克隆含 5 16对核苷酸 ,编码含 83个氨基酸残基的多肽 ,与EMBL数据库中的猪囊虫免疫原性蛋白质mRNA有 383bp的同源区域。重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为 34KD ,能与抗猪囊尾蚴兔血清产生很强的免疫反应。结论　分离到一个编码具较强免疫原性猪囊尾蚴抗原的基因。; 沈斌高荣孟民杰沈翼武梅李江凌龙章富魏竹波王克非朱锦付玉梅卓麟何绍江刘世贵; 关键词：猪带绦虫抗原基因克隆原核表达核酸疫苗

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付玉梅