肖艳
- 作品数：6 被引量：29H指数：4
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省高等学校科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同剂型鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的研究进展被引量：6
- 2013年
- 尖锐湿疣(CA)是感染人乳头瘤病毒(HPV)引起的一种常见的性传播疾病(STD)。鬼臼毒素能抑制细胞增殖,以鬼臼毒素为主药的制剂在临床已应用多年,疗效肯定。当前应用于临床的鬼臼毒素剂型主要是软膏、酊剂、凝胶剂等,而纳米载药新剂型,如脂质体、微乳凝胶、固体脂质纳米粒、醇质体、纳米脂质载体等仍处于实验室研究阶段,但其具有对皮肤、黏膜靶向性好、刺激性小、系统吸收少等优点。
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- 关键词：鬼臼毒素尖锐湿疣剂型
- 内质网应激途径在鬼臼毒素纳米脂质载体诱导VK2/E6E7细胞凋亡的机制被引量：4
- 2014年
- 目的探讨鬼臼毒素纳米脂质载体(POD-NLC)通过内质网应激途径诱导体外永生化人阴道上皮细胞(VK2/E6E7细胞)凋亡的机制。方法自制0.5%POD-NLC和单纯-NLC,实验分为单纯-NLC、0.125μg/mlPOD-NLC、0.25μg/ml POD-NLC、0.5μg/ml POD-NLC和空白对照组,分别作用VK2/E6E7细胞24 h。采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测各组细胞内Ca2+浓度的变化;RT-PCR和Western blot法检测各组GRP78、GRP94和calpain2基因mRNA和蛋白表达。结果与空白对照组相比,不同浓度POD-NLC可呈浓度依赖性的增加细胞内Ca2+浓度(P<0.01),各药物处理组之间比较有统计学差异(P<0.05)。PODNLC可上调GRP78、GRP94、calpain2基因mRNA和蛋白表达。单纯-NLC和空白对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论POD-NLC诱导VK2/E6E7细胞凋亡的分子机制可能与内质网应激反应性凋亡途径的启动有关。
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- 关键词：细胞凋亡
- 鬼臼毒素纳米脂质载体通过线粒体途径诱导人阴道上皮细胞凋亡的机制研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究鬼臼毒素纳米脂质载体(POD-NLC)对体外培养的永生化人阴道上皮细胞(VK2/E6E7细胞)线粒体途径相关凋亡基因表达的影响,探索POD-NLC诱导VK2/E6E7细胞凋亡的作用机制。方法:自制0.5%POD-NLC,用不同浓度的POD-NLC(0.25,1μg/mL)和空白NLC作用VK2/E6E7细胞24 h后,采用实时荧光定量核酸扩增法(Real-time Quantitative PCR,qPCR)检测bcl-2、bax、caspace-3、caspase-9等mRNA表达水平,Western Bolt检测bcl-2、bax蛋白的表达水平。结果:POD-NLC呈剂量依赖性的上调bax mRNA的表达水平(P值均<0.01),同时也增加caspase-3、caspase-9 mRNA的表达(P值均<0.05),并降低bcl-2 mRNA表达量(P值均<0.01);空白-NLC组对上述mRNA的影响均无统计学意义(P值均>0.05)。POD-NLC可剂量依赖性地上调bax蛋白表达量(P值均<0.01),同时下调bcl-2蛋白表达量(P值均<0.01),但各药物处理组之间差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论:POD-NLC能通过线粒体途径诱导VK2/E6E7细胞发生凋亡。
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- 关键词：细胞凋亡线粒体途径
- 鬼臼毒素纳米脂质载体通过非Caspase依赖途径诱导VK2/E6E7细胞凋亡机制的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨鬼臼毒素纳米脂质载体(POD-NLC)诱导人永生化阴道上皮细胞(VK2/E6E7)凋亡的作用及机制。方法:取对数期生长VK2/E6E7细胞,分别加入POD-NLC和Caspase抑制剂Z-VAD-FMK共同培养24小时。实验分为4组:A组:空白对照组;B组:0.25μg/mL POD-NLC+Caspase抑制剂组;C组:1μg/mL POD-NLC+Caspase抑制剂组;D组:空白NLC+Caspase抑制剂组。采用流式细胞仪检测ROS水平,qPCR检测AIF mRNA表达,蛋白印迹检测各组细胞AIF、cyt-C蛋白表达。结果:B组、C组均可以上调ROS、AIF、cyt-C水平,与A组及D组相比均有统计学差异(P值均<0.05);B组与C组AIF mRNA及AIF蛋白表达无统计学差异(P值均>0.05);ROS、cyt-C各组间比较均有统计学意义(P值均<0.05)。结论:鬼臼毒素纳米脂质载体可以通过非Caspase依赖途径诱导永生化阴道上皮细胞凋亡。
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- 关键词：凋亡机制
- 斑秃共聚焦激光扫描显微镜影像学特征分析被引量：6
- 2012年
- 目的通过在体共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）采集斑秃的微解剖图像，研究斑秃的CLSM影像学特征。方法2010年1月至2011年5月，临床诊断斑秃患者46例。选定患处皮损及31例皮损附近正常皮肤行CLSM检查，并与斑秃的组织病理象作比较。结果CLSM显示，单位面积内毛囊数目斑秃进展期[（134．856±18．301）／cm2]及静止期[（147．159±17．536）／cm2]均显著低于正常对照组[（301．613±35．317）／cm2，P值均〈0．05]，毛囊内毛干缺失，毛囊周围、毛囊及真皮浅层毛细血管周围可见炎细胞浸润，静止期炎细胞浸润程度较进展期减轻；恢复期[（227．778±16．861）／cm2]毛囊数目较进展期增加，但仍少于正常对照（P〈0．05），可见毳毛及终毛生长，炎细胞浸润进一步减少。结论斑秃CLSM图像与常规组织病理表现相符合，CI-SM描述斑秃细胞水平的成像特点，可用于斑秃的临床观察及动态随访。
- 后桂荣肖艳曾抗
- 关键词：显微镜检查共焦斑秃
- 尖锐湿疣防治药物的研究进展被引量：12
- 2013年
- 尖锐湿疣是人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)引起的性传播疾病。近年来,尖锐湿疣发病率不断上升,已居我国性传播疾病的第二位。本病具有传染性强,潜伏期长,易复发的特点,因此根除相关HPV病毒的感染是抗复发和治愈本病的关键,其中新药的研制和应用研究是防治尖锐湿疣的重要环节。本文拟对尖锐湿疣防治药物的研究进展做一综述。
- 李雪芽肖艳曾抗
- 关键词：尖锐湿疣
