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陈文秀

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:广东医学院药学院更多>>
发文基金:东莞市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇选择性
  • 1篇配合物
  • 1篇相互作用
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇
  • 1篇RU

机构

  • 1篇广东医学院
  • 1篇嘉应学院

作者

  • 1篇孙静
  • 1篇贾振斌
  • 1篇郝洪庆
  • 1篇陈嘉曦
  • 1篇陈文秀

传媒

  • 1篇无机化学学报

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
钌(Ⅱ)配合物[Ru(dpq)2L]^4+的合成、晶体结构及与G-四链体DNA的相互作用(英文)
2015年
以cis-[Ru(dpq)2Cl2]·2H2O(dpq=二吡啶[3,2-d∶2′,3′-f]二氮萘)为原料与5,5′-二(1-(三乙胺)甲基)-2,2′-联吡啶阳离子(L)合成钌(Ⅱ)配合物[Ru(dpq)2L](PF6)4,并研究了该配合物与G-四链体DNA的作用:FRET实验表明,配合物对人端粒DNA h-telo具有选择性,其作用能力要强于同癌基因启动子区域的四链DNA,如c-myc和bcl2;CD光谱表明,在Na+和K+都不存在的情况下,配合物能诱导h-telo形成平行结构;此外,紫外和发射光谱都显示,配合物在K+溶液中与h-telo的作用力要大于在Na+溶液中的。
孙静宋兴栋陈文秀赵轩昊陈嘉曦贾振斌郝洪庆
关键词:选择性
共1页<1>
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