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任媛: 作品数：38 被引量：42H指数：5; 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省科学技术基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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一种吸入用药的提醒装置: 本发明公开了一种吸入用药的提醒装置，包括固定按压结构、可动按压结构，固定按压结构一端抵于吸入装置的侧壁上，另一端与可动按压结构铰接，可动按压结构另一端抵于吸入装置按压块外壁上，固定安装结构、可动按压结构位于其铰接处分别设...; 封辰叶任媛董玉振徐明韬苏新明孔德磊王玮康健; 文献传递

支气管哮喘气道血管再生与重塑的研究进展被引量：3: 2020年; 支气管哮喘(简称哮喘)是一种以气道炎症、气道重塑及气道高反应性为主要病理改变的慢性炎症性疾病,其中气道血管再生与重塑是气道重塑的重要特征。哮喘气道血管改变主要表现为单位面积血管数目和大小增加、血流量增加、血管扩张和渗漏。血管再生与重塑的过程受众多因素的影响,在哮喘气道中促血管生成因子和抗血管生成因子之间的平衡调节仍需要进一步研究。本综述将总结影响哮喘气道血管网络形成的因素,以及目前对哮喘气道血管改变的治疗情况,为未来哮喘治疗提供新途径和新依据。; 白诗瑶任媛李孟露苏新明; 关键词：哮喘气道重塑血管重塑血管生成

Tubastatin A Hcl对慢性支气管哮喘小鼠的治疗作用: 任媛苏新明李孟露赵萱康健

急性期和慢性期哮喘小鼠模型在哮喘致病过程中的对比研究被引量：3: 2017年; 【摘要】目的比较卵清蛋白（ovalbumin，OVA）诱导的急性期和慢性期哮喘小鼠模型在气道炎症、气道重塑和气道高反应方面的差异，明确在哮喘致病过程中肺组织的病理变化。方法48只BALB／c小鼠随机分为急性组和慢性组，其中急性组包括正常对照组（A1组）和急性哮喘组（A2组），慢性组包括正常对照组（B1组）和慢性哮喘组（B2组）。OVA致敏和激发方法分别构建急性早期哮喘模型和慢性期哮喘模型后，测定气道阻力，BALF细胞计数和分类计数，酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）检测IL-4、IL-5、转化生长因子-β1（transforminggrowthfactor-β1，TGF-β1）、血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）和r干扰素（interferon-γ，IFN-γ）。HE染色观察气道炎症，A昏PAs和Masson染色测定气道重塑。结果与正常小鼠相比，A2组和B2组小鼠气道阻力均明显升高，但B2组小鼠气道阻力在基础值即发生明显改变。相比于慢性组哮喘小鼠，急性组哮喘小鼠BALF中细胞总数和嗜酸粒细胞数，IL-4、IL-5和IFN-γ水平，肺组织气道血管周围炎症细胞聚集，以及气道黏液分泌水平等炎症性改变更为明显。相比于A2组，B2组哮喘小鼠BALF中TGF-α，和VEGF水平，气道平滑肌增厚，上皮下胶原沉积，上皮下纤维化等改变更为显著。结论在急性早期哮喘中主要是以炎症性改变为主，但在哮喘早期即开始出现轻度的重塑性改变；而在慢性期哮喘中虽然存在炎症性改变，但影响哮喘症状的因素却主要以器质性改变为主。; 任媛苏新明李孟露赵萱康健; 关键词：哮喘模型

Tubastatin A Hcl对慢性支气管哮喘小鼠的治疗作用被引量：5: 2017年; 目的探讨组蛋白去乙酰化酶6抑制剂(Tubastatin A Hcl)对慢性支气管哮喘小鼠气道炎症、气道重塑和气道高反应的影响。方法将BALB/C小鼠分为正常组、哮喘组、地塞米松组和Tubastatin A Hcl组。测定气道阻力,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和分类细胞数,ELISA检测白细胞介素(IL)4、IL-5和转化生长因子(TGF)β1。HE、AB-PAS和Masson染色观察气道炎症、气道重塑。免疫组化和Western blotting测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和TGF-β1表达。结果药物治疗后气道阻力降低,BALF中IL-4、IL-5和TGF-β1表达下降,炎症细胞总数和嗜酸性粒细胞数减少;肺组织气道周围炎症减轻,杯状细胞化生降低,胶原沉积减少,且地塞米松治疗效果优于Tubastatin A Hcl。药物治疗后肺组织中α-SMA和TGF-β1表达下降,且Tubastatin A Hcl治疗效果略优于地塞米松。结论 Tubastatin A Hcl能够有效缓解慢性支气管哮喘小鼠气道炎症、气道重塑和气道高反应,其抗炎效果略差于激素,但在抗气道重塑方面略优于激素治疗。; 任媛苏新明李孟露赵萱康健; 关键词：哮喘组蛋白去乙酰化酶气道炎症气道重塑气道高反应

在Ph+的慢性粒细胞白血病患者中伴随额外基因组拷贝数量变化的研究: 目的应用微阵列比较基因组杂交技术(array-based comparative genomic hybridization,array-CGH)检测在伴有单纯T(9;22) (q34;q11.2)移位的慢性粒细胞白血...; 任媛张丽君; 关键词：慢性粒细胞白血病

组蛋白去乙酰化酶抑制剂Givinostat对慢性哮喘小鼠的治疗作用: 目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂对慢性哮喘气道炎症、气道重塑和气道高反应的治疗作用。方法 BALB/C小鼠随机分为正常组、哮喘组、地塞米松组和Givinostat组。末次激发试验24h后,测定气道高反应性;支气管肺泡灌洗...; 任媛苏新明孔灵菲康健; 关键词：支气管哮喘组蛋白去乙酰化酶抑制剂气道炎症气道重塑气道高反应

组蛋白去乙酰化酶8抑制剂PCI-34051抑制哮喘小鼠气道旁血管生成和VEGF/ERK信号通路活性被引量：2: 2022年; 目的探讨组蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)抑制剂PCI-34051对支气管哮喘小鼠气道旁血管生成的治疗作用。方法BALB/C小鼠随机分作正常对照组、单纯哮喘组、地塞米松组和PCI-34051组,每组6只。应用卵白蛋白致敏和激发方法构建哮喘小鼠模型,HE染色观察气道炎症浸润水平,Masson染色观察气道壁周围胶原沉积水平,AB-PAS染色观察气道杯状细胞增生水平。免疫荧光双重染色观察α-SMA/CD31在肺组织中的表达分布,免疫组织化学染色观察VEGF、p-ERK1/2在肺组织中的表达分布,Western blot检测肺组织中VEGF、p-ERK1/2表达水平。结果卵白蛋白所致哮喘组小鼠气道周围可见大量炎症细胞浸润,α-SMA、CD31、VEGF和p-ERK1/2表达上调;地塞米松和PCI-34051处理显著抑制上述变化。结论HDAC8特异性抑制剂PCI-34051能缓解哮喘气道旁新生血管形成,其机制与抑制VEGF/ERK信号通路有关。; 白诗瑶赵杰禹孙佳敏任媛李孟露苏新明

一种ADSC来源的外泌体miRNA在哮喘诊断和治疗中的应用: 本发明公开了一种ADSC来源的外泌体miRNA在哮喘诊断和治疗中的应用，该miRNA为miR‑301a‑3p。检测miR‑301a‑3p在支气管哮喘诊断中的应用。本发明公开了miR‑301a‑3p治疗哮喘的治疗靶点，并检...; 白诗瑶封辰叶李孟露赵杰禹孙佳敏包慧静任媛苏新明

在Ph+的慢性粒细胞白血病患者中伴随额外基因组拷贝数量变化的研究: 目的应用微阵列比较基因组杂交技术(array-based comparative genomic hybridization,array-CGH)检测在伴有单纯T(9;22) (q34;q11.2)移位的慢性粒细胞白血...; 任媛张丽君; 关键词：慢性粒细胞白血病

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