史建俊
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 一种含吡唑双酰肼类化合物及其制备方法和应用
- 一种含吡唑双酰肼类化合物及其制备方法和应用。本发明公开了双酰肼类化合物及其制备方法和用途，所述的双酰肼类化合物，其结构如式（I）所示：<Image file="136831DEST_PATH_IMAGE001.GIF" ...
- 谭成侠何海琴贡云芸史建俊刘幸海翁建全
- 文献传递
- 含氟喹啉酰胺类化合物的合成及杀菌活性被引量：6
- 2015年
- 为寻求具有较高生物活性的农药先导化合物,笔者采用活性亚结构拼接方法设计合成一类含氟喹啉酰胺类化合物.以5-氯靛红与2,6-二氟苯乙酮为起始原料,经过环合、酰化等多步反应,得到13个未见文献报道的含氟喹啉酰胺类化合物.其结构均经1H NMR和HRMS确证.初步生物活性测定结果表明,在50 mg/L质量浓度下,目标化合物对小麦全蚀病(Gaeumannomyces graminis)、小麦赤霉病(Fusahum graminearum sehw)、小麦纹枯病(Rhizoctonia cerealis)、水稻稻瘟病(Pyricularia grisea)均具有杀菌活性.而部分化合物对小麦全蚀病(Gaeumannomyces graminis)的杀菌活性达到90%以上.
- 倪芸许天明钟良坤孔晓燕史建俊刘幸海孔小林姬文娟谭成侠
- 关键词：酰胺类化合物杀菌活性
- 嘧啶联吡唑甲酰胺类化合物的合成及除草活性被引量：4
- 2015年
- 设计合成了一系列结构新颖的嘧啶联吡唑甲酰胺类化合物5a^5o,其结构均经过1H NM R和MS分析确证。初步生物活性测试结果表明:在有效成分150 g/hm2剂量下苗后茎叶喷雾处理时,化合物(R)-N-[1-(4-氯苯基)乙基]-3-二氟甲基-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(5c)、N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-N-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(5i)和N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(5k)对繁缕Stellaria media的抑制率高达90%以上;而同样剂量下苗前土壤喷雾处理时,化合物N-[1-(4-氯苯基)乙基]-3-二氟甲基-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(5b)和5c对繁缕的抑制率达100%。该类结构化合物有望作为除草先导化合物进行开发。
- 彭雪琴史建俊彭伟立唐伟谭成侠
- 关键词：除草活性
- 一种含吡唑双酰肼类化合物及其制备方法和应用
- 一种含吡唑双酰肼类化合物及其制备方法和应用。本发明公开了双酰肼类化合物及其制备方法和用途，所述的双酰肼类化合物，其结构如式（I）所示：<Image file="136831DEST_PATH_IMAGE001.GIF" ...
- 谭成侠何海琴贡云芸史建俊刘幸海翁建全
- 嘌呤氧基苯氧丙酸酯的合成及除草活性
- ,6-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料,经过还原胺化、取代、醚化等一系列反应,得到11个未见文献报道的嘌呤氧基苯氧丙酸酯类化合物1a-1f,其结构经1HNMR和MS确认.初步生物活性测定表明:在200mg/L下,所有目标化合...
- 戴志猛何海琴史建俊刘幸海谭成侠
- 关键词：合成工艺除草活性结构修饰
- 新型含取代异噁唑环的亚硫酸酯类化合物的合成及生物活性研究被引量：2
- 2015年
- 为寻求具有较高生物活性的农药新品种，采用活性亚结构拼接法，以醛（1）为原料，经肟化、氯化反应，生成取代氯化肟类化合物（3），化合物3与炔螨特原药经1，3-偶极环加成反应，制得12个未见文献报道的目标化合物（ZJ1-ZJ12）。其结构均经过1^H NMR和MS确证。初步生物活性测定结果表明，在125mg／L下，化合物ZJ12对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的致死率达75％，与炔螨特的杀螨活性相当；在200mg／L下，化合物ZJ10对测试靶标的根、茎生长抑制率均为100％，优于对照药剂异丙酯草醚。
- 钟良坤孔晓燕倪芸史建俊李姣张秋颖许天明孔小林谭成侠姬文娟
- 关键词：炔螨特异噁唑生物活性
- 含多氟烷基吡唑环的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物的合成及杀虫活性被引量：8
- 2017年
- 以2,3-二氯吡啶和水合肼为起始原料,经取代、缩合、氧化、醚化、成环和开环等多步反应合成一系列结构新颖的含多氟烷基吡唑环的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,结构经1H NMR和HRMS确证,并测试了目标化合物的杀虫活性.杀虫活性结果表明,在浓度0.8 mg/L下,大部分化合物对粘虫(Mythimna separata Walker)具有100%杀虫活性;在浓度2 mg/L下,N-(4-氯-2-(异丙基氨基甲酰)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-((1-甲基-3-五氟乙基-4-三氟甲基-1H-吡唑-5-基)氧基)-1H-吡唑-5-酰胺(8c)和N-(4-氯-2-(环丙基氨基甲酰)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-((1-甲基-3-五氟乙基-4-三氟甲基-1H-吡唑-5-基)氧基)-1H-吡唑-5-酰胺(8d)对斜纹夜蛾(Prodenia litura Fabricius)杀虫活性大于60%;在浓度0.08 mg/L下,N-(4-氯-2-(二甲基氨基甲酰)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-((1-甲基-3-五氟乙基-4-三氟甲基-1H-吡唑-5-基)氧基)-1H-吡唑-5-酰胺(8l)对小菜蛾(Plutella xylostella Linnaeus)杀虫活性达到82.5%.
- 史建俊任贵华吴宁捷刘幸海许天明谭成侠
- 关键词：杀虫活性
- 嘌呤氧基苯氧丙酸酯的合成及除草活性被引量：1
- 2015年
- 以4,6-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料,经过还原胺化、取代、醚化等一系列反应,得到11个未见文献报道的嘌呤氧基苯氧丙酸酯类化合物1a^1k,其结构经1H NM R和M S确认。初步生物活性测定表明:在200 mg/L下,所有目标化合物均表现出一定的除草活性,其中化合物1f((R)-2-(4-((9-(4-氯苯)-8-(三氟甲基-9H-嘌呤-6-基)氧)苯氧)丙酸丁酯)和1h((R)-2-(4-((9-(4-氯苯)-8-(三氟甲基-9H-嘌呤-6-基)氧)苯氧)丙酸乙酯)对靶标的抑制率几乎都达到100%。
- 戴志猛何海琴史建俊刘幸海谭成侠
- 关键词：嘌呤除草活性
- 新型苄基氨基甲酸酯类化合物的合成及其抗菌活性被引量：1
- 2016年
- 以邻氯苄胺为原料,经6步反应制得中间体2-氯-5-[1-(氧丙炔基亚氨基)乙基]苄基氨基甲酸甲酯(7);取代芳基肟经氯化后再分别与7经环合反应合成了一系列新型的苄基氨基甲酸酯类化合物(10a^10l),其结构经1H NMR表征。初步的抗菌活性测试表明:在用药量为200 mg·L-1时,大部分化合物对水稻纹枯病显示出较好的抗菌活性,其中10f的抑菌活性最高,抑制率95%。
- 任川刘胜戴志猛何海琴史建俊谭成侠
- 关键词：抗菌活性
