张雪琛
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院中心药房退药原因及探讨被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨住院患者退药现象及原因,减少临床退药,促进临床合理用药,提高药房管理水平。方法:对兰州大学第二医院中心药房2012年7月至2012年12月的退药申请单按退药金额、退药原因、退药种类进行统计分析。结果:兰州大学第二医院病区2012年7月至2012年12月退药申请4786频次左右,主要退药原因是改变治疗方案后停用医嘱、超剂量、发生不良反应、病故、药费过高,his系统应用问题,药房自身服务问题等。结论:建议从加强合理用药宣传,严格退药管理制度,提高医生用药水平,完善措施,规范管理,改善服务等方面着手,保证临床用药安全有效。
- 高晓红张雪琛
- 关键词：中心药房退药构成比
- 黄芪多糖对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的增殖作用研究被引量：5
- 2015年
- 目的:研究黄芪多糖(APS)对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖的抑制作用。方法:以0(空白对照)、25、50、100 mg/ml APS培养细胞6、12、24 h后,MTT法测定细胞活力并计算抑制率。0(空白对照)、25、50、100 mg/ml APS培养细胞24 h后,Hoechst33258荧光染色,荧光显微镜下观察细胞核形态;流式细胞仪检测细胞周期分布与凋亡情况;Western blot法检测细胞磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(ERK)1/2蛋白表达;酶联免疫吸附(ELISA)法测定细胞白细胞介素2(IL-2)、IL-6、IL-12含量。结果:与空白对照比较,100 mg/ml APS培养细胞6 h,50、100 mg/ml APS培养细胞12 h与25、50、100 mg/ml APS培养细胞24 h后细胞抑制率升高。50、100 mg/ml APS培养细胞24 h后,G0/G1期比例升高,G2/M、S期比例降低;IL-2、IL-6含量增加。25、50、100 mg/ml APS培养细胞24 h后细胞凋亡率升高;细胞核出现碎块状致密浓染,并有凋亡小体出现;细胞ERK1/2蛋白磷酸化水平降低,IL-12含量增加。以上差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:APS能抑制SH-SY5Y细胞增殖,阻滞细胞周期进程,诱导细胞凋亡,其机制可能与降低ERK蛋白磷酸化水平和升高细胞因子水平有关。
- 高晓红焦海胜张雪琛
- 关键词：黄芪多糖细胞周期细胞因子
