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周海娇

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:兰州大学第二医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇疼痛
  • 3篇丙戊茶碱
  • 2篇切口
  • 2篇切口痛
  • 2篇细胞
  • 2篇活化
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质细胞
  • 2篇病理
  • 2篇病理性
  • 2篇病理性疼痛
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇预先镇痛
  • 1篇镇痛
  • 1篇神经病
  • 1篇神经病理

机构

  • 5篇兰州大学第二...

作者

  • 5篇石翊飒
  • 5篇周海娇
  • 3篇李珺
  • 2篇盛晓赟
  • 2篇杨园园
  • 1篇马靖琳
  • 1篇汪静
  • 1篇刘嘉
  • 1篇谭媛
  • 1篇张伟
  • 1篇刘鹏

传媒

  • 2篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇实用疼痛学杂...
  • 1篇国际麻醉学与...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
丙戊茶碱用于疼痛治疗的研究进展
2015年
丙戊茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,近年来随着对其研究的深入,发现它是胶质细胞的调节剂,对胶质细胞的激活和前炎性细胞因子释放有抑制作用,从而达到对神经病理性疼痛的镇痛。本文将从丙戊茶碱的分子结构、药理作用以及疼痛治疗的研究现状等方面作一综述。
李珺石翊飒盛晓赟周海娇
关键词:丙戊茶碱神经病理性疼痛预先镇痛
MKP-1和MKP-3与疼痛关系的研究进展
2016年
MKP-1和MKP-3是MAPKs(P38、ERK1/2和JNK)的天然负性调节因子,对MAPKs的去磷酸化作用有重要意义。现已证实MAPKs分子信号通路是疼痛传导的相关通路之一,参与痛觉过敏的触发和维持。已有研究表明通过干扰MKP-1和MKP-3的活性,调节MAPKs信号通路可以减少疼痛。MKP-1和MKP-3能有效缓解疼痛,未来极有可能成为新的镇痛药物靶点和新的研究方向。
杨园园石翊飒周海娇
关键词:MKP-1MAPKS疼痛
抑制病理性疼痛相关胶质细胞活化药物的研究进展被引量:2
2015年
背景 病理性疼痛的产生和持续机制十分复杂.近些年越来越多的研究者关注到脊髓胶质细胞在病理性疼痛中所发挥的作用,其中胶质细胞活化和增殖的抑制剂成为了研究的重点.目的 系统阐述胶质细胞在病理性疼痛中的作用和部分胶质细胞抑制剂的作用机制及研究进展.内容 胶质细胞不仅具有营养和支持作用,还参与了病理性疼痛,已有许多实验证实了应用胶质细胞抑制剂可以减弱胶质细胞的激活从而削弱疼痛反应.趋向 期望能为进一步的药物实验研究提供有价值的思路和借鉴.
周海娇石翊飒李珺
关键词:丙戊茶碱己酮可可碱米诺环素氟代柠檬酸
脊髓JNK信号通路在大鼠切口痛中的作用被引量:1
2015年
目的评价脊髓c-Jun氨基末端调节激酶(JNK)信号通路在大鼠切口痛中的作用。方法成年雄性SD大鼠63只,体重200-250g,采用随机数字表法分为3组(n=21):切口痛组(IP组)、二甲基亚砜组(DMSO组)和JNK抑制剂SP6000125组(SP组)。造模前30min时DMSO组鞘内注射10%二甲基亚砜10μl,SP组鞘内注射SP600125 25μg(溶于10μl10%二甲基亚砜中)。每组取6只大鼠,分别于造模前24h和造模后2、6、24、48、72h时,测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。分别于造模前24h和造模后6、24、48、72h时,取脊髓组织,采用免疫荧光法测定磷酸化JNK(p-JNK)的表达。结果与造模前24h时比较,IP组造模后各时点MWT降低,TWL缩短,脊髓p-JNK表达上调(P〈0.05);与IP组比较,SP组造模后各时点MWT升高,TWL延长,脊髓p-JNK表达下调(P〈0.05),DMSO组上述各指标比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论脊髓JNK信号通路参与了大鼠切口痛的形成和维持。
周海娇刘鹏石翊飒谭媛刘嘉张伟汪静马靖琳
关键词:JNK丝裂原活化蛋白激酶类脊髓
鞘内注射丙戊茶碱对切口痛大鼠脊髓背角神经胶质细胞活化的影响被引量:4
2016年
目的 评价鞘内注射丙戊茶碱对切口痛大鼠脊髓背角神经胶质细胞活化的影响.方法 成年雄性SD大鼠96只,体重250~ 320 g,1.5~2.0月龄,采用随机数字表法,将其分为4组(n=24):对照组(Ⅰ组)、切口痛组(Ⅱ组)、鞘内注射丙戊茶碱预防性用药组(Ⅲ组)和鞘内注射丙戊茶碱治疗性用药组(Ⅳ组).Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组制备切口痛模型,Ⅲ组和Ⅳ组分别于术前30 min或术后30min时鞘内注射丙戊茶碱10μg,Ⅱ组于术前30 min时注射等容量生理盐水.分别于术前、术后2、6、24、48、96 h时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).于术后24、48、96 h时测定痛阈后处死6只大鼠,取脊髓组织,采用Western blot法测定小胶质细胞活化标记物OX-42和星形胶质细胞活化标记物胶质纤维酸性蛋白的表达水平,分别反映小胶质细胞活化水平和星形胶质细胞活化水平;采用免疫组化法测定IL-1β、TNF-α和P物质(SP)的表达.结果 与Ⅰ组比较,Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组术后各时点MWT降低,TWL缩短,脊髓小胶质细胞活化水平和星形胶质细胞活化水平升高,脊髓IL-13、TNF-α和SP表达上调(P<0.05);与Ⅱ组比较,Ⅲ组和Ⅳ组术后各时点MWT升高,TWL延长,脊髓小胶质细胞活化水平和星形胶质细胞活化水平降低,脊髓IL-1β、TNF-α和SP表达下调(P<0.05);与Ⅳ组比较,Ⅲ组术后2、6、24、48 h时MWT升高,TWL延长,术后24、48 h时脊髓小胶质细胞活化水平和星形胶质细胞活化水平降低,术后24、48 h时脊髓IL-1β、TNF-α和SP表达下调(P<0.05).结论 鞘内注射丙戊茶碱预防性用药和治疗性用药均可抑制切口痛大鼠脊髓背角神经胶质细胞活化,且效果无明显差异,因此建议采用鞘内注射丙戊茶碱治疗性用药.
李珺杨园园石翊飒周海娇盛晓赟
关键词:二羟丙茶碱神经胶质
共1页<1>
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