张浩
- 作品数:28 被引量:72H指数:5
- 供职机构:吉林大学理论化学研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金吉林省自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程石油与天然气工程文化科学更多>>
- HCNO自由基与羟基在气相中反应机理的理论研究被引量:5
- 2010年
- 在CCSD(T)/B3LYP/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE水平上对反应HCNO+OH进行了计算,建立了反应势能面,对反应中涉及到的6个中间体和12个过渡态都做了详尽的分析.详细阐明了理论上可能得到的7种产物:P1为H2O+CNO,P2为HCO+HNO,P3为HO2+HCN,P4为HONH+CO,P5为H2CO+NO,P6为H2NO+CO和P7为H2O+OCN,以及形成这些产物的各种反应通道.其中最主要通道为由反应物形成反式初始复合物,再连续经过2次1,3-氢迁移最终形成产物HONH+CO,该通道是一条热力学可行的反应通道.并且从反应物、中间体和产物的相对能量来看,此反应是典型的消除型反应.另外,直接的氢提取反应也是比较重要的反应通道.
- 于健康张浩杨天虹孙家锺
- 关键词:势能面HCNO
- 离子液体中AM/ST二元共聚物的合成被引量:1
- 2010年
- 采用1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐离子液体作为聚合反应介质,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,丙烯酰胺(AM)为亲水单体,苯乙烯(ST)为疏水单体,合成了水溶性共聚物P(AM/ST).研究得到了适宜的反应条件:总单体在离子液体中的浓度为2mol/L,引发剂的浓度占总质量分数的2%,反应温度60℃,反应时间4h,AM与ST的物质的量比为98∶2,采用该反应条件所得到的聚合物的特性黏数为2.6.通过1HNMR,13CNMR和FIRT表征了聚合物的分子结构.
- 刘海燕苏连江李卫宏赵秀丽陈成张浩李睿丁伟
- 关键词:离子液体丙烯酰胺疏水缔合共聚
- 注聚合物井堵塞因素分析被引量:25
- 2005年
- 本论文对注聚合物井的堵塞原因、堵塞物的成分进行了详细的分析和研究,为今后采取有效的解堵措施进行注聚井的解堵提供了理论依据。
- 张浩龚舒哲
- 关键词:解堵
- D-π-A-π-D型萘基衍生物的电子、光谱和电荷传输性质被引量:1
- 2012年
- 采用量子化学方法研究了给体-π桥-受体-π桥-给体(D-π-A-π-D)型萘基衍生物及其"CH"/N杂原子取代衍生物的电子、光谱和电荷传输性质.计算结果表明,分子结构的变化引起了电子结构和能隙的变化,进而改变了吸收和发射光谱.其中,衍生物的最大发射波长几乎覆盖了可见光区域(447.7-743.1nm).而且,光谱的Stokes位移较大(106.1-222.4nm),产生的原因在于,与基态结构相比较,衍生物的激发态结构中分子主干存在两个相连部分更为平面的构型.计算结果还显示,所有衍生物都可以作为有机电致发光二极管中的空穴传输材料.
- 胡波姚婵王庆伟张浩于健康
- 关键词:有机电致发光二极管电子性质光谱性质重组能
- 地肤子黄酮类提取物的抗氧化活性研究被引量:7
- 2012年
- 研究了地肤子(Kochia scoparia)中黄酮类化合物的提取及其抗氧化活性作用。通过对索氏提取方法来提取地肤子中的黄酮类化合物,确立了地肤子黄酮类化合物最佳提取工艺方案。研究结果表明:最佳提取条件是:提取试剂为75%乙醇,固液比为1∶10,提取时间4 h,提取温度55℃,提取液中黄酮类化合物产率为8.95%。所得到的地肤子黄酮类化合物在一定浓度范围内具有较强的清除自由基和抗氧化能力,这为地肤子黄酮类化合物的开发提供参考。
- 张浩易华张欣孙洪海仲非李卫宏
- 关键词:地肤子黄酮抗氧化活性
- 聚合物库的建立与应用的最新进展
- 2012年
- 聚合物库为研究结构与性能的关系以及更深入地了解所研究的问题提供了直接的手段。为了加快高分子新材料的制备与研究,采用组合化学、平行实验和高通量筛选技术是非常重要的。应用这些技术,可加快新材料的研发进程并建立新的结构与性能的关系。这些筛选手段结合平行制备技术可以减少实验工作量,并加速新材料的市场化进度。在此,文中讨论了聚合物库的建立方法,并选择一些有代表性的例子描述了该领域的最新进展。
- 张浩孙梓嘉吕雪赵天一董阿力德尔图高歌
- 关键词:高通量筛选
- 从头算量子化学计算方法对高氯酸镁溶液中存在的离子缔合物种及缔合过程的研究被引量:4
- 2010年
- 使用了量子化学计算方法在HF/6-31+G*水平下对高氯酸镁溶液中的高氯酸根水合,可能存在的离子缔合物种以及离子缔合过程进行了研究.高氯酸根的第一水合层至少需要6个水分子才能填满,在水合数6以下时,每增加一个水分子可以造成v1-ClO-4频率1.7cm-1的蓝移.高氯酸根与第一个无水镁离子结合可以造成较大的红移,与第二个和第三个镁离子结合后,可使v1-ClO-4频率连续的反向蓝移,这种变化与镁离子的极化作用相关.高氯酸根与水合镁离子可形成水合的缔合物种,包括溶剂共享离子对、接触离子对、溶剂共享型三离子团簇和接触型三离子团簇,其中溶剂共享型离子对和含有两个高氯酸根和一个镁离子的三离子团簇,可对v1-ClO-4频率造成较小的蓝移,与实验的拉曼光谱符合较好.高氯酸镁在溶液浓度升高时发生的离子缔合过程被推测为:自由水合离子→溶剂共享型离子对→含有两个高氯酸根的溶剂共享型三离子团簇→六水合高氯酸镁晶体,这一过程与硫酸镁有较大不同而与硝酸镁接近.
- 张浩于健康孙家锺
- 关键词:量子化学计算
- HCNO分子裂解机理的理论研究被引量:1
- 2008年
- 实验提示应用248nm UV波长对HCNO分子进行直接光解,该分子可能发生裂解,得到某些产物.为了揭示HCNO分子的裂解机理,选择HCNO分子的一组相对能级作为理论研究的起始点,即1A'(0.00kJ/mol),3A'(255.01kJ/mol),3A"(282.37kJ/mol)和1A"(341.59kJ/mol),进而找到了合理的反应路径,阐明了相应的裂解机理,得到的主要产物为H+NCO,HCN+O和NH+CO,与实验提示的结果相符合.
- 于健康王嵩郑清川张浩张红星丁大军孙家钟
- 关键词:反应机理势能面HCNO
- 从头算量子化学计算方法对硝酸锂溶液中存在的离子缔合物种及缔合过程的研究被引量:1
- 2010年
- 利用量子化学计算方法,在HF/6-31+G*水平下对硝酸锂溶液中可能存在的离子缔合物种,以及当浓度升高时溶液中发生的离子缔合过程进行了研究.硝酸根与水合锂离子可形成溶剂共享离子对、接触离子对、三离子及多离子团簇等离子缔合物种,在所有的缔合物种中,锂离子大都以形成四配位四面体结构为主,只有少数情况下存在能量较高的五配位结构.以上3种水合离子缔合物种中的v1(NO3-)频率与水合硝酸根中的参比值相比,分别发生1.4,-6.9以及大于2.8 cm-1的蓝移,考虑到实验光谱中v1(NO3-)带是持续蓝移的.推测的硝酸锂溶液在浓度升高时发生离子缔合的过程可简略表示为"自由水合离子→溶剂共享型离子对→阳-阴-阳型三离子团簇→链状多离子团簇→网状多离子团簇→晶体".这个过程与在硝酸镁和硝酸钠中的缔合过程是相似的.
- 张浩于健康孙家锺
- 关键词:硝酸锂
- 二氧化三氮(N_3O_2)中性分子和离子的一些重要反应过程的理论研究被引量:1
- 2007年
- 二重态的N3O2中性分子作为中间体,在N3O2阴离子的光解离反应和NO+N2O N2+NO2反应中均起重要作用.在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE的水平上,对这两个反应进行了理论计算.结果表明,在N3O2阴离子的光解离反应中,该阴离子先在光照下解离为与其具有相同的W构型的中性分子和一个电子,这个中性分子是一个过渡态,它将打破C2v构型变成具有Cs对称性的W型中间异构体,然后再经过一个过渡态,裂解成N2O+NO两个小分子.这个裂解过程的能垒非常低(5.96 kJ/mol),因此在实验中很难检测到W型的中间异构体.在另一个重要的[N3O2]体系的反应(NO+N2O N2+NO2)中,找到了两条反应通道,其中不经过中间异构体的一步转化通道更为可行.
- 张浩孙延波李泽生孙家锺
- 关键词:光解离