余晗
- 作品数：3 被引量：16H指数：3
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西研究生教育创新计划项目国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-1284过表达对人胃癌SGC-7901细胞基因表达谱及侵袭转移的影响被引量：4
- 2015年
- 背景与目的:人胃癌组织微小RNA表达谱芯片筛选研究报道miR-1284与胃癌淋巴结转移有关,但其在胃癌中的具体作用鲜见报道。该研究探讨miR-1284过表达对人胃癌SGC-7901细胞基因表达谱及侵袭转移的影响。方法:以慢病毒介导miR-1284过表达转染胃癌SGC-7901细胞为实验组(LV-miR-1284组),转染空载体慢病毒载体的细胞为阴性对照组(LV-NC-GFP组),未转染慢病毒载体的细胞为空白组(Control组)。采用荧光定量PCR检测各组细胞miR-1284的表达,芯片检测各组细胞差异表达基因,生物信息学预测miR-1284的靶基因,Transwell侵袭实验检测各组细胞侵袭能力,裸鼠皮下移植瘤模型检测各组细胞转移能力。结果:PCR结果显示,与LV-NC-GFP组和Control组比较,LV-miR-1284组细胞miR-1284表达明显增高;芯片结果显示,LV-miR-1284组有20个基因表达显著上调,17个基因表达显著下调;生物信息学预测miR-1284的靶基因有138个基因;Transwell侵袭实验结果显示,LV-miR-1284组侵袭细胞数为70.00±2.37,其细胞侵袭能力较LV-NCGFP组(168.67±4.55)和Control组(170.33±3.08)明显减弱;体内裸鼠实验结果显示,LV-miR-1284组肝脏转移率为14.29%,其细胞转移能力较LV-NC-GFP组(85.71%)和Control组(85.71%)明显减弱。结论:miR-1284过表达能抑制人胃癌SGC-7901细胞侵袭转移,其机制可能与调控SUMO1、JUN基因表达有关。
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- 关键词：胃癌
- miR-1284过表达对胃癌细胞中EIF4A1的影响被引量：3
- 2016年
- 目的通过验证miR-1284可能的靶基因,从而探讨miR-1284影响胃癌发生发展可能的分子作用机制。方法采用生物信息学软件预测miR-1284可能的靶基因。以慢病毒介导miR-1284过表达转染胃癌MGC-803细胞为miR-1284组(LV-miR-1284组),转染空载体慢病毒载体的细胞为阴性对照组,未转染慢病毒载体的细胞为空白对照组。运用荧光定量PCR检测各组EIF4A1基因的表达,Western blot法检测各组EIF4A1蛋白的表达,通过双荧光素酶对EIF4A1进行靶基因验证。结果与阴性对照组和空白对照组比较,miR-1284组的EIF4A1基因和蛋白的表达量下降,双荧光素酶示miR-1284能与靶基因EIF4A1的3'UTR的结合。结论 miR-1284通过作用其靶基因EIF4A1发挥生物功能学作用。
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- 关键词：胃癌
- MicroRNA-1284在胃癌中的表达及其作用机制研究被引量：12
- 2015年
- 目的:探讨microRNA-1284(miR-1284)与胃癌的相关性及分子机制。方法:Real-time PCR检测63例胃癌患者的胃癌组织和匹配周围正常胃组织中miR-1284的表达水平及分析其与临床病理特征之间的关系。通过慢病毒载体的构建及包装生成上调miR-1284慢病毒载体并转染胃癌SGC-7901细胞,上调miR-1284后采用realtime PCR验证细胞miR-1284表达水平,CCK-8法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,划痕实验检测细胞迁移能力,生物信息学软件预测miR-1284潜在的靶基因,real-time PCR测定靶基因JAG1表达水平,Western blotting检测JAG1、Notch1和NF-κB的表达水平。结果:66.67%胃癌患者胃癌组织miR-1284表达明显低于正常胃组织(P<0.05),miR-1284的表达在不同年龄、性别、TNM分期和淋巴结转移情况患者间的差异无统计学意义(P>0.05),但在不同组织学分级患者间的差异有统计学意义(P<0.05)。与LV-NC-GFP组和control组比较,LV-miR-1284组的miR-1284表达水平和细胞凋亡显著升高,细胞周期阻滞于G0/G1期,细胞活性和细胞迁移能力减弱,JAG1、Notch1和NF-κB的表达水平降低,均有显著差异(P<0.05)。结论:miR-1284可能通过调控其靶基因JAG1而发挥抑制胃癌发生发展的作用。
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- 关键词：胃肿瘤慢病毒载体
