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MEF2A基因单核苷酸多态性与早发冠心病血瘀证的相关性研究被引量：3: 2015年; 目的:探讨肌细胞增强因子2A(Myocyte Enhancer Factor 2a,MEF2A)基因单核苷酸多态性(SNP)与早发冠心病血瘀证的相关性。方法:从MEF2A基因选取2个SNP位点rs2033547和rs34851361,建立基于飞行时间质谱分析技术(TOF-MS)的方法,对收集的早发CHD血瘀证组21例,早发CHD非血瘀组30例,非"早发冠心病"血瘀组25例与健康对照组20例,检测各SNP位点的等位基因和基因分型,对比各组等位基因和各基因型频率,并比较各临床资料。结果:rs2033547、rs34851361都有A和T两种等位基因,包括AA、TT、AT 3种基因型;MEF2A基因多态性位点rs2033547的A等位基因在早发CHD血瘀证组,早发CHD非血瘀证组和非"早发CHD"血瘀证组均高于健康对照组,但差异尚无统计学意义(P>0.05),这可能与样本量不足有关。而MEF2A基因多态性位点rs34851361基因型和等位基因在4组间相似,无统计学意义(P>0.05),两两比较亦无统计学意义(P>0.05)。结论:MEF2A基因多态性位点rs2033547和rs34851361非早发冠心病的易感基因位点。; 李琳李杰胡志希简维雄于文欣候超凌智袁倩; 关键词：早发冠心病单核苷酸多态性飞行时间质谱

湖南地区人群早发冠心病血瘀证与AGT基因多态性的关系被引量：7: 2015年; 目的:探讨湖南地区人群早发冠心病(CHD)血瘀证与血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因Rs4762和Rs699多态性的关系。方法:通过基于飞行时间质谱分析技术(TOF-MS)和等位基因特异性PCR技术方法,从湖南地区人群中选取早发冠心病血瘀证患者50例,早发冠心病非血瘀证患者26例,非早发冠心病患者36例和健康对照组19例,对AGT基因Rs4762(T174M/C3889T)和Rs699(M235T/T4072C)多态性位点进行检测,分析四组等位基因频率以及基因型频率的差异性。结果:Rs4762、Rs699多态位点的等位基因在湖南地区人群中早发冠心病血瘀证组与健康对照组之间存在显著差异性(χ2=14.872,P<0.01;χ2=9.512,P<0.01),Rs4762、Rs699多态位点的基因型在湖南地区人群中早发冠心病血瘀证组与健康对照组之间也存在差异性(χ2=13.371,P<0.01;χ2=7.889,P<0.05)。结论:AGT基因Rs4762、Rs699多态性与湖南地区人群早发冠心病血瘀证均有相关性,Rs4762多态位点和Rs699多态位点CC型基因是湖南地区人群早发冠心病血瘀证的易感基因。; 袁倩毛以林李杰胡志希李琳简维雄于文欣袁秀芳; 关键词：早发冠心病血管紧张素原基因多态性血瘀证

心康冲剂调控慢性心衰大鼠miRNA-21/PTEN抗心肌纤维化研究被引量：7: 2018年; 目的探讨心康冲剂抗心衰大鼠心肌纤维化的机制。方法90只SD大鼠分为正常组10只,模型组、对照组及心康低、中、高剂量组各16只。心康低、中、高剂量组分别给予0.5、1、2 g/(kg·d)的心康冲剂溶液。对照组给予0.06 g/(kg·d)的芪苈强心胶囊。正常组、模型组按1 m L/(kg·d)灌服生理盐水。各组均每日1次,连续灌服8周。计算左心室质量指数(LVMI);心脏切片行HE、Masson染色并计算胶原容积分数(CVF);采用Real-time PCR法检测miRNA-21、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)m RNA表达水平;用Pearson相关及Logistic多元线性回归分析miRNA-21、PTEN m RNA、CVF与LVMI之间的相关性。结果与正常组比,模型组大鼠心肌CVF、LVMI比值及miRNA-21表达升高(P<0.01),PTENm RNA表达下降(P<0.01)。与模型组比,心康低、中、高剂三组CVF、LVMI比值及miRNA-21表达下降(P<0.01)、PTENm RNA表达升高(P<0.01);与芪苈强心组比较,心康冲剂低、中、高剂LVMI、CVF、miRNA-21、PTEN m RNA无明显差异(P>0.05)。miRNA-21、PTENm RNA、CVF均与LVMI有明显线性相关关系。结论心康冲剂可通过下调miRNA-21、升高PTEN m RNA表达抗心肌纤维化。; 刘蓉芳刘蓉芳张辉谭雄袁倩刘建和刘建和毛以林; 关键词：慢性心衰心肌纤维化微小RNA-21

心康冲剂调控miRNA-21/PTEN/Akt/MMP-2/Fasl表达抗心衰大鼠心肌纤维化研究被引量：9: 2018年; 目的探讨心康冲剂抗心衰心肌纤维化的可能作用机制。方法 90只SD大鼠随机分为正常组10只,模型组、芪苈强心组及心康低、中、高剂量组各16只,各组给予相应处理后。心脏切片行Masson染色观察心肌纤维化,采用Real-time PCR法检测miRNA-21、PTEN mRNA表达水平。采用免疫组化法检测心肌组织PTEN、AKT、MMP-2Fas;蛋白质表达水平。结果与正常组比,模型组大鼠心肌纤维化,心肌miRNA-21及PTEN、Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达升高(P <0. 05),PTENmRNA及蛋白表达下降(P <0. 05);与模型组比,心康低、中、高三组纤维化减轻,miRNA-21及Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达下降(P <0. 05)、PTENmRNA及蛋白表达升高(P <0. 05);与对照组比较,心康冲剂低、中剂量调控miRNA-21、PTENmRNA及Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达无明显差异。结论心康冲剂可通过调控miRNA-21/PTEN/Akt/MMP/Fasl通路抗心肌纤维化,心康冲剂低、中剂量为最佳。; 刘蓉芳刘蓉芳吴玲娇杨婷谭雄张辉谭雄张辉袁倩; 关键词：微小RNA-21

早发冠心病血瘀证与血管紧张素转化酶基因单核苷酸多态性的相关性研究被引量：11: 2015年; 目的探讨早发冠心病(coronary heart disease,CHD)血瘀证与血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因单核苷酸多态性的相关性。方法从ACE基因选取3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点rs4343、rs4293和rs4267385,建立基于飞行时间质谱分析技术的方法,检测各SNP位点的等位基因和基因分型,对比各组等位基因和各基因型频率。结果ACE基因多态性位点rs4293、rs4267385的基因型相似,而ACE基因多态性位点rs4343基因型和等位基因的分布与健康对照组比较,Ⅰ、Ⅱ组差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),G等位基因频率高于与健康对照组(P<0.05,P<0.01);基因型频率的相对患病风险分析显示,ACE基因SNP位点rs4343基因型的G等位基因携带者(GG+AG)患早发CHD的风险是非G等位基因携带者的3.6倍(95%CI:1.224-1 0.585,P=0.02),经Logistic回归分析校正性别、年龄、TC、TG等风险因素之后,差异仍有统计学意义(OR=3.994,95%CI:1.230-12.974,P=0.021)。结论 ACE基因位点rs4343(G2350A)多态性可能是早发CHD发病的危险因素之一,但可能不是早发CHD血瘀证的易感因素。; 李琳李杰胡志希简维雄王建国于文欣凌智袁倩; 关键词：早发冠心病血管紧张素转化酶基因单核苷酸多态性飞行时间质谱

早发冠心病血瘀证与ACE基因单核苷酸多态性的相关性研究: 目的探讨早发冠心病血瘀证与血管紧张素转化酶(Angiotensin Converting Enzyme,ACE)基因单核苷酸多态性的相关性.方法从ACE基因选取3个SNP位点rs4343、rs4293和rs42673...; 李琳李杰胡志希简维雄王建国于文欣凌智袁倩; 关键词：早发冠心病 ACE基因单核苷酸多态性飞行时间质谱

湖南地区人群早发冠心病血瘀证与AGT、Apoe基因多态性的关系: 目的：探讨湖南地区人群早发冠心病血瘀证与AGT基因和Apoe基因多态性的关系。方法：通过基于飞行时间质谱分析技术(TOF-MS)和等位基因特异性PCR技术方法,从湖南地区人群中选取早发冠心病血瘀证患者50例、早发冠心病非...; 袁倩; 关键词：早发冠心病血管紧张素原基因载脂蛋白E基因多态性血瘀证; 文献传递

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袁倩

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