王运来
- 作品数：13 被引量：69H指数：6
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
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- 当归芍药散对肾病综合征大鼠的药效学研究被引量：3
- 2017年
- 目的:考察当归芍药散对肾病综合征大鼠的治疗作用及可能机制.方法:采用尾静脉注射阿霉素(6.0mg/kg)法复制肾病综合征大鼠模型,将大鼠随机分为正常组、模型组、当归芍药散全方组、活血药组、利水药组及贝那普利组,给药4周,观察尿蛋白、血清蛋白、血脂、肾功能指标变化,检测血清精氨酸加压素(AVP)、一氧化氮(NO)和尿液水通道蛋白2(AQP2)水平,探讨当归芍药散治疗肾病综合征大鼠的作用机制.结果:模型组大鼠出现典型肾病综合征症状,与模型组比较,当归芍药散组及其拆方组显著减轻大鼠24h尿蛋白,改善大鼠血清总蛋白、白蛋白含量,降低大鼠血清总胆固醇、甘油三酯水平,恢复大鼠血清尿素氮、肌酐水平,降低AVP、NO和AQP2水平(P<0.05或P<0.01).结论:当归芍药散及其拆方组可显著改善肾病综合征大鼠症状,其机制可能与降低AVP、NO和AQP2水平有关.
- 戴淑娟王运来
- 关键词：当归芍药散肾病综合征精氨酸加压素一氧化氮水通道蛋白
- 1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖作为丝氨酸蛋白酶抑制剂及筛选方法和用途
- 本发明提供一种1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖，用于抑制丝氨酸蛋白酶活性，达到治疗肾病综合征的抗水肿的效果。同时提供一种筛选具有丝氨酸蛋白酶抑制活性的药效成分的方法，包括以下步骤：(1).分子对接技术对成分和靶点...
- 许钒王运来宣自华杨沫
- 基于生物网络的当归芍药散、桂枝茯苓丸治疗原发性痛经作用机制研究被引量：14
- 2015年
- 目的:探索当归芍药散和桂枝茯苓丸治疗肝郁肾亏、气滞血瘀型原发性痛经的作用机制。方法:收集Pub Med和Gene Card数据库中复方、证型、原发性痛经的靶点信息,构建并分析病-证、病-证-方复合网络,计算机分子对接方法对复方所含成分雌激素样作用加以验证。结果:病-证-方网络共享多个靶点,涉及白细胞介素、前列腺素2α等多种重要节点。当归芍药散主要影响中枢促肾上腺皮质素释放激素等激素的释放,桂枝茯苓丸则通过影响外周环氧化酶所致的一系列炎症以及凝血相关靶点信息达到治疗作用。分子对接结果提示当归芍药散的类雌激素样作用优于桂枝茯苓丸。结论:生物网络方法能在一定程度上解释两首复方作用于不同证型原发性痛经的分子机制。
- 王运来胡虒尧方庆李国强潘永福姚瑶许钒
- 关键词：生物网络原发性痛经当归芍药散桂枝茯苓丸
- 一种利用血流剪切力促进内皮糖萼生长的装置及方法
- 本发明涉及生物医药技术领域，首先公开了一种血管芯片的制备方法，进一步公开了用于促进内皮糖萼生长的装置及方法。本发明中的血管芯片作为一种新型体外模型集成了灌注系统，优于普通的静态模型，对于快速评估药物效果和毒性测试有重要作...
- 许钒冯烨王运来
- 基于水通道蛋白研究当归芍药散对肝硬化腹水大鼠的干预作用被引量：20
- 2015年
- 目的：研究当归芍药散对肝硬化腹水大鼠肾脏中水通道蛋白2（AQP2）表达的影响,进而探讨其利水作用的机制。方法：健康雄性SD大鼠,随机分为6组：正常组、模型组、甘利欣组（GLX）、当归芍药散低、中、高剂量组。适应性饲养1周后,除正常组外,其余大鼠给予35%苯巴比妥溶液作为饮用水,1周后恢复正常饮水,并按以下浓度CCl4ip造模：第2-3周12%CCl4油溶液,第4-5周为14%CCl4油溶液,第6-14周为16%CCl4溶液,每周2次,给药体积为10 m L·kg^-1,正常组给予等体积的生理盐水。治疗组自造模同时分别ig给予当归芍药散低、中、高剂量（相当于生药4.3,8.6,17.2 g·kg^-1）的药液,给药体积按10 m L·kg^-1,阳性药组给予甘利欣药液（相当于甘草酸二铵0.052 5 g·kg^-1）,每天1次,正常组ig给予等体积蒸馏水,连续13周。采用代谢笼收集大鼠24 h尿液,测定24 h尿量;滤纸吸收法测定大鼠腹腔积液量。免疫组化法测定各组大鼠肾脏血管加压素2型受体（V2R）及AQP2表达,Western blot法检测各组大鼠肾组织V2R及AQP2蛋白表达。结果：与正常组相比,模型组大鼠24 h尿量明显减少（P〈0.05）,腹腔积液量显著升高（P〈0.01）;大鼠肾脏V2R表达显著上升（P〈0.01）,肾脏组织AQP2表达量明显增多（P〈0.05）。与模型组相比,甘利欣组大鼠24 h尿量显著增加（P〈0.01）,当归芍药散各剂量组大鼠24 h尿量明显增多（P〈0.05）,且呈现一定的剂量依赖性;各给药组大鼠腹腔积液量均有不同程度降低,其中当归芍药散高剂量组降低显著（P〈0.05）。各给药组肾脏V2R表达较模型组均明显降低,具有统计学意义;肾脏组织AQP2表达水平较模型组呈现不同程度的下降,尤以当归芍药散高剂量组差异最为显著（P〈0.01）。结论：当归芍药散能上调肝硬化腹水大鼠肾脏AQP2的表达,这可能是其发挥利水作用的机制之一。
- 潘永福许钒王成业宣自华岳晓莉王运来姚瑶
- 关键词：当归芍药散肝硬化腹水水通道蛋白2
- 当归芍药散含药血清对ET-1诱导的HSC-T6细胞收缩的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:通过体外实验研究当归芍药散含药血清对ET-1诱导的肝星状细胞(HSC-T6细胞)收缩的作用。方法:采用FITC-鬼笔环肽细胞骨架染色方法观察HSC-T6细胞肌动蛋白丝变化的数量;采用I型鼠尾胶原法观察HSC-T6细胞收缩的影响。结果:当归芍药散含药血清各剂量组能有效抑制肌动蛋白丝数量增多;在第24 h,模型组(ET-1)的胶原凝胶面积明显缩小(P<0.01);当归芍药散含药血清各剂量组可以不同程度地抑制ET-1(10 nmol/L)引起的HSC-T6细胞胶原凝胶收缩(P<0.05)。结论:当归芍药散含药血清可以抑制ET-1诱导的HSCs收缩。
- 李国强潘永福方庆周敏刘浩坤姚瑶王运来许钒
- 关键词：当归芍药散含药血清HSC-T6细胞
- 当归芍药散含药血清抑制内皮素-1介导的肝星状细胞收缩的机制研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨当归芍药散(Danggui Shaoyao San,DSS)含药血清对内皮素-1(endothelin,ET-1)介导的肝星状细胞内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)和RhoA/ROCKⅡ蛋白表达的影响。方法将实验动物分为空白组和给药组,分别提取血清,-20℃冻存备用。细胞实验分为6组:空白组,模型组,DSS含药血清高、中、低剂量组,Y-27632抑制剂组。肝星状细胞培养24h后,采用Western blot法检测细胞内RhoA、ROCKⅡ、eNOS蛋白的表达水平。结果与空白组比较,模型组RhoA、ROCKⅡ蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),细胞内eNOS蛋白表达水平明显下降(P<0.05);与模型组比较,DSS含药血清各剂量组RhoA、ROCKⅡ蛋白表达水平减少(P<0.05),DSS含药血清高、中剂量组细胞内eNOS蛋白表达水平增多(P<0.05)。结论 DSS可通过抑制肝星状细胞RhoA、ROCK蛋白的表达,上调eNOS蛋白的表达,抑制ET-1诱导的肝星状细胞收缩。
- 刘浩坤潘永福周敏王运来尹丹丹许钒
- 关键词：当归芍药散肝星状细胞RHOA内皮型一氧化氮合酶
- 1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖作为丝氨酸蛋白酶抑制剂及筛选方法和用途
- 本发明提供一种1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖，用于抑制丝氨酸蛋白酶活性，达到治疗肾病综合征的抗水肿的效果。同时提供一种筛选具有丝氨酸蛋白酶抑制活性的药效成分的方法，包括以下步骤：(1).分子对接技术对成分和靶点...
- 许钒王运来宣自华杨沫
- 文献传递
- 基于电解质研究当归芍药散对肾病综合征大鼠作用被引量：7
- 2017年
- 目的:研究当归芍药散对肾病综合征大鼠电解质紊乱的纠正作用。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,福辛普利组,当归芍药散高、中、低剂量组,采用尾静脉注射阿霉素法复制肾病综合征大鼠模型,用代谢笼收集大鼠24 h尿液,采用全自动生化分析仪检测大鼠血清与尿液的Na+、K+、Cl-浓度。结果:与模型组相比,当归芍药散各剂量组大鼠血清电解质Na+、K+、Cl-浓度上升,尿液中Na+、K+、Cl-浓度下降。结论:当归芍药散可纠正肾病综合征大鼠电解质紊乱。
- 杨明月岳晓莉周敏刘浩坤姚瑶宣自华王运来许钒
- 关键词：肾病综合征电解质紊乱当归芍药散
- 当归芍药散HPLC-DAD指纹图谱峰来源分析被引量：4
- 2014年
- 建立了当归芍药散的HPLC-DAD指纹图谱分析方法,确定了部分特征峰的归属。采用高效液相色谱法,色谱柱为Welchrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为230 nm,流速为1 mL/min。从建立的当归芍药散指纹图谱中,对照出当归芍药散中的21个特征峰8个来自当归,11个来自白芍,13个来自川芎,4个来自白术,2个来自茯苓,3个来自泽泻,同时鉴定出7个峰的化学结构。当归芍药散指纹图谱的结果为鉴别当归芍药散的质量提供了依据,也为阐明各部位的药效物质基础提供了参考。
- 胡虒尧周瑜陶春蕾宋欣许钒王运来
- 关键词：当归芍药散指纹图谱
