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李文燕

作品数:9 被引量:41H指数:4
供职机构:新乡市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇晚期
  • 4篇细胞
  • 4篇小细胞
  • 4篇非小细胞
  • 4篇肺癌
  • 3篇晚期非小细胞
  • 3篇晚期非小细胞...
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇化疗
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 2篇治疗晚期非小...
  • 2篇顺铂
  • 2篇肿瘤
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 1篇毒副反应
  • 1篇多西他赛
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液

机构

  • 9篇新乡市中心医...
  • 2篇河南省肿瘤医...

作者

  • 9篇李文燕
  • 2篇杨峰
  • 1篇王佩
  • 1篇王敏
  • 1篇张宏
  • 1篇王羽
  • 1篇徐世新

传媒

  • 1篇河南医药信息
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国临床实用...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇1997
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
帕洛诺司琼在晚期肺癌含顺铂方案化疗中预防恶心呕吐效果的临床观察被引量:9
2012年
目的观察帕洛诺司琼在晚期肺癌含顺铂方案化疗中预防恶心呕吐的临床疗效。方法将83例晚期肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组42例,化疗期间给予帕洛诺司琼止吐治疗,对照组41例,给予昂丹司琼止吐治疗。观察两组恶心呕吐的控制效果及不良反应。结果治疗组和对照组在急性期的完全缓解率和有效率分别为52.3%vs46.3%和71.4%vs60.9%,两组比较差异均无显著性(P>0.05)。治疗组和对照组在延迟期的完全缓解率和有效率分别为50.0%vs29.4%和76.2%vs51.2%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组在急性期和延迟期第一次治疗失败后应用帕洛诺司琼补救治疗的有效率分别为40.0%和60.0%,明显优于昂丹司琼的补救治疗(P<0.05)。两组的不良反应主要为便秘、头痛、口干、皮疹、过敏,两组患者毒副反应的发生率比较差异均无显著性(P>0.05)。结论帕洛诺司琼预防化疗所致的急性恶性呕吐的效果与昂丹司琼相似,但治疗延迟性恶心呕吐及补救治疗的效果明显优于昂丹司琼。
李文燕杨峰
关键词:帕洛诺司琼昂丹司琼恶心呕吐
吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌45例临床观察被引量:6
2009年
目的观察吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法采用GP方案治疗晚期NSCLC45例:吉西他滨1.0/m2,第1、8天,静脉滴注;顺铂25mg/m2,第1~3天,静脉滴注,21d为1个周期,至少治疗2个周期。结果可评价疗效45例,完全缓解(CR)1例(2.2%),部分缓解(PR)20例(44.4%),稳定(SD)15例(33.3%),进展(PD)9例(20%)。总有效率(CR+PR)46.7%(21/45),肿瘤控制率(CR+PR+SD)80%(36/45)。中位生存期11.8个月。不良反应主要为可耐受的骨髓抑制、恶心呕吐、脱发为常见、无化疗相关死亡。结论吉西他滨与顺铂联合方案疗效较好,不良反应较轻可耐受,是晚期NSCLC的有效治疗方案。
李文燕
关键词:非小细胞肺癌吉西他滨顺铂
培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察被引量:2
2009年
目的:观察培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将我院2007年2月至2008年11月收治经细胞学或病理学检查确诊为非小细胞肺癌初治患者35例患者随机分为对照组和观察组。对照组单用培荧曲塞500mg/m^3ⅳ,第1天,每3周1个周期;观察组培美曲塞500mg/m^2第1天+顺铂60mg/m^2第2天;或培美曲塞500mg/m^2第1天+卡铂300mg/m^2第2天。每3周为1个周期。结果:2组近期疗效及远期疗效比较+均有显著性差异(P<0.05)。两组病例的治疗毒副反应均以贫血、中性粒细胞减少、血小板下降和胃肠反应为主。经过对症处理后均完成治疗,耐受性好,两组均无与治疗相关的死亡。结论:培美曲塞联合铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,能明显提高患者的生活质量,不良反应能为大多数患者所耐受。
李文燕
关键词:培美曲塞晚期非小细胞肺癌疗效毒副反应
老年肾衰患者的血液透析(附36例临床报告)
1997年
老年肾衰患者的血液透析(附36例临床报告)张宏徐世新李文燕1(河南省新乡市中心医院新乡市453000)随着人群平均寿命的延长,老年透析患者也随之增加,如何提高老年血透患者的长期生存率已成为当今人们研究的课题。现就我院从1990年3月~1995年7月期...
张宏徐世新李文燕
关键词:肾功能衰竭血液透析老年人
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察
2009年
目的观察吉非替尼(Gefitnib)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副作用及其对生活质量的影响。方法对不能耐受化疗或化疗失败的晚期NSCLC患者32例,口服吉非替尼250mg,1次/d,服药至出现不能耐受的毒副反应或疾病进展,定期进行疗效及毒副作用的评价。结果32例中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)11例,进展(PD)7例,有效率(RR)43.8%(14/32),疾病控制率(DCR)78.1%(25/32)。男性患者和女性患者的有效率分别为42.9%(6/14)和44.4%(8/18)(P>0.05)。男性患者吸烟与不吸烟对其生存期有明显影响(P<0.05)。18例存活患者的中位生存时间(MST)为10.4个月,PR患者的MST为14.1个月。治疗后32例患者的KPS评分提高(20±4)分,症状改善者23例(71.9%)。无Ⅲ-Ⅳ度毒副反应。结论吉非替尼治疗晚期NSCLC疗效明显,并可用于KPS评分差的患者,其不良反应轻,有较好的治疗前景。
李文燕王敏
关键词:吉非替尼非小细胞肺癌
恩度胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察被引量:17
2011年
目的观察恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法 42例晚期非小细胞肺癌合并胸腔积液患者分成顺铂组(对照组)和恩度联合顺铂组,每组21例,分别注入顺铂及顺铂、恩度联用,每周1次,连用3周后评价疗效及生活质量。结果顺铂、恩度联用组治疗胸水有效率及生活质量改善率比顺铂单用组有明显提高(P<0.05)。结论恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。
李文燕
关键词:恶性胸腔积液恩度顺铂抗肿瘤血管生成
多西他赛、奥沙利铂联合替加氟治疗晚期胃癌的临床疗效及对血浆VEGF的影响被引量:5
2011年
目的探讨多西他赛、奥沙利铂联合替加氟治疗晚期胃癌的近期效果、安全性及可能机制。方法对35例晚期胃癌患者予多西他赛、奥沙利铂、替加氟联合化疗,30 d为1个周期,3个周期后评定疗效、毒副作用,化疗前后测定血浆血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果 35例患者中部分缓解12例、病情稳定13例、病情进展10例、总有效率为34.3%,临床获益率为71.4%;毒性反应主要为Ⅰ~Ⅱ度白细胞下降、恶心、呕吐、末梢神经疼痛等,均可耐受,无化疗相关死亡;化疗前后VEGF分别为(62.41±11.34)、(51.39±10.25)pg/ml,P<0.05。结论多西他赛、奥沙利铂联合替加氟治疗晚期胃癌近期疗效较好,且安全性高;其机制可能为三者协同作用肿瘤细胞,下调VEGF表达。
李文燕杨峰
关键词:多西他赛奥沙利铂替加氟
唑来膦酸联合化疗治疗骨转移癌50例临床观察
2009年
目的观察唑来膦酸联合化疗治疗骨转移癌的疗效。方法50例骨转移癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予唑来膦酸联合化疗,对照组单用化疗,28d为1个周期,连用2个周期。结果治疗组骨病灶缓解、止痛总有效率分别为65.4%、80.8%,对照组分别为25%、37.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01);不良反应主要为发热、骨关节疼痛及化疗所致骨髓毒性、消化道反应等。结论唑来膦酸联合化疗治疗骨转移癌骨病灶缓解率高,止痛效果明显,具有良好的耐受性和安全性,且给药方便,值得临床推广应用。
李文燕
关键词:唑来膦酸化疗骨转移癌
中西医结合治疗化疗引起血小板减少62例被引量:2
2007年
王羽王佩李文燕
关键词:血小板减少化疗
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