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郭争鸣

作品数:8 被引量:5H指数:1
供职机构:南京药物研究所更多>>
发文基金:World Health Organization更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇乙酯
  • 3篇二酸
  • 3篇二乙酯
  • 3篇丙二酸
  • 3篇丙二酸二乙酯
  • 2篇缩合
  • 2篇酰基
  • 2篇卤代
  • 2篇棉酚
  • 2篇抗生育
  • 2篇甲酰基
  • 2篇
  • 2篇丙烯酸乙酯
  • 1篇单侧
  • 1篇亚甲基
  • 1篇衍生物
  • 1篇内障
  • 1篇抗病毒
  • 1篇抗生育活性
  • 1篇抗生育作用

机构

  • 8篇南京药物研究...
  • 1篇南京医学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 8篇郭争鸣
  • 7篇吴国沛
  • 5篇边军
  • 5篇朱崇泉
  • 1篇张荣久
  • 1篇黄大贶
  • 1篇宋宝连
  • 1篇严汉英
  • 1篇薛慧中
  • 1篇滕立
  • 1篇彭司勋
  • 1篇蒋景仪
  • 1篇孔爱华
  • 1篇刘学丽
  • 1篇丁勇
  • 1篇侯建英

传媒

  • 4篇中国药物化学...
  • 2篇药学学报

年份

  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 3篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1989
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
定量药物设计中病态矩阵理化指标剔除法被引量:1
1992年
在定量药物设计中,各理化指标X_i及生物活性Y之间的相关矩阵往往呈病态,求得的回归方程不稳定。本文绘出一种寻求稳定方程的方法:选择一个适当的临界值α(0<α<1),找出大于或等于临界值α的相关系我及所涉及的指标,剔除其中部分指标。将剩下的指标作逐步回归,从而得到了稳定的回归方程。
宋宝连丁勇黄大贶吴国沛郭争鸣彭司勋
α-乙氧甲酰基-β-(多卤代苯胺基)-丙烯酸乙酯合成工艺
本发明提供了一种以1.1克分子丙二酸二乙酯和1.1克分子原甲酸三乙酯代替EMME,直接与1克分子多卤代苯胺缩合,采用0.1~1%FeCl<Sub>3</Sub>作为催化剂,合成适合于工业化生产的,收率及产品纯度均在95%...
朱崇泉郭争鸣边军吴国沛
文献传递
α-乙氧甲酰基-β-(多卤代苯胺基)-丙烯酸乙酯合成工艺
本发明提供了一种以1.1克分子丙二酸二乙酯和1.1克分子原甲酸三乙酯代替EMME,直接与1克分子多卤代苯胺缩合,采用0.1~1%FeCl<Sub>3</Sub>作为催化剂,合成适合于工业化生产的,收率及产品纯度均在95%...
朱崇泉郭争鸣边军吴国沛
文献传递
棉酚衍生物和酚醛类化合物的合成及抗生育作用
1989年
合成了一批三羟基萘醛、多羟基联苯醛、多羟基联萘醛和一些棉酚衍生物,提供抗生育研究。
吴国沛应慧卿严正兰郭争鸣侯建英朱崇泉石涤新边军
关键词:抗生育
牛磺酸钠棉酚的合成及其抗病毒试验研究
1992年
本文报道了牛磺酸钠棉酚合成的新工艺,并进行了其初步抗病毒试验研究。结果显示,新工艺合成的产品质量和稳定性均好;在实验条件下,只有在小病毒量感染时,牛磺酸钠棉酚才具有较好的活性。
郭争鸣朱崇泉边军吴国沛滕立蔡胜勇蒋景仪
氟哌酸中间体—3-氯-4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯的合成工艺改进
1991年
3-氯-4-氟苯胺在适当的Lewis酸存在下,与原甲酸三乙酯及丙二酸二乙酯缩合,一步制得了3-氯-4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯(Ⅲ),反应收率几乎为100%,本方法可在氟哌酸的生产巾完全代替乙氧_亚甲基丙二酸二乙酯工艺。
朱崇泉郭争鸣边军吴国沛
关键词:氟哌酸
棉酚单侧衍生物的合成及其口服抗生育活性研究被引量:1
1993年
本文报道单醛棉酚和单苯胺棉酚合成工艺的改进,即采用新的有效的分离方法,提高收率,从而首次完成了这两个化合物的雄性大鼠口服抗生育实验。文中还首次报道了单醛棉酚的mp,UV,IR,MS及完整的1H-NMR数据并阐明了单醛棉酚在DMSO-d6溶剂中同时共存着醛式与内醚式两种互变异构体。
孔爱华薛慧中郭争鸣吴国沛赵世兴游根娣顾芝萍
关键词:棉酚
苄达里那的合成被引量:3
1991年
本文报道了新型抗白内障药物苄达里那(Bendalina)的合成方法;对苄基化、编合两步反应的条件进行了改进,简化了工艺,并避免了副产物的产生。
郭争鸣刘学丽张荣久严汉英龚为棣刘有潜
共1页<1>
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