李小文
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市医药卫生科技项目广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MICB多态性及sMICB蛋白与结直肠癌的相关性研究
- 主要组织相容性复合物 I链相关基因 B(MICB)编码激活NKG2D的配体，并表达于自然杀伤细胞（NK)、γδ/αβT细胞、CD8+ T细胞上，与自身免疫性疾病、传染病和移植排斥性等相关联。近年来，MICB与恶性肿瘤的相...
- 李小文
- 关键词：结直肠癌基因多态性发病机制
- 甲状腺肿瘤患者的MHC基因频率分布及sMICA表达水平初探
- 2015年
- 目的初步研究甲状腺肿瘤患者MHC基因频率分布及s MICA表达水平及相互关系。方法提取2个甲状腺肿瘤病例组(44名经术后病理证实为甲状腺癌的患者及87名甲状腺良性肿瘤患者)、1个健康对照组(133名健康体检者)的全血基因组DNA,采用直接测序法做HLA、MICA、MICB高分辨分型;运用Pypop Win32分析各基因位点的基因频率分析;SPSS 17.0分析甲状腺癌患者与MICA/B及HLA等位基因的相关性。运用ELISA法对上述研究对象的血清做s MICA半定量检测。结果 MICB*004∶01在甲状腺癌组、甲状腺良性肿瘤组和健康体检组的频率分别为:1.351%(1/44)、5.769%(6/87)、10.078%(26/133),是免患甲状腺癌患者的保护等位基因[P=0.014,RR(95%CI)=0.122(0.016-0.91)];DRB1*15∶01和DRB1*04∶03为甲状腺良性肿瘤的保护等位基因(P<0.05,RR<1);甲状腺癌患者与甲状腺良性肿瘤及健康体检者血清s MICA水平(ng/m L)分别为:0.233 1±0.244 5 vs 0.1819±0.1947 vs 0.2284±0.2787(P>0.05)。结论 HLA基因与甲状腺肿瘤疾病存在关联,其中MICB*004∶01与患甲状腺癌风险呈负相关。
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- 关键词：甲状腺癌主要组织相容性复合物HLA等位基因
- 基因测序鉴定新等位基因A33:03:14
- 2014年
- 目的鉴定一个广东省结直肠癌患者人群中发现的HLA新等位基因并检测分析其核苷酸序列。方法采用Qiagen试剂盒提取样本DNA,聚合酶链式反应-直接测序分型技术(PCR-SBT)获得HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1的核苷酸序列及HLA高分辨率分型结果,并分析其与HLA-A*33:03:01基因序列的异同。结果发现1个与HLA-A*33:03:01核苷酸序列高度相似的新等位基因,与已知HLA-A*33:03:01相比,该等位基因在外显子3的碱基位置492出现T→A点突变,密码子位置149由GCT→GCA,所对应编码的氨基酸均为丙氨酸,为同义突变。结论基因测序结果表明该基因序列为新的HLA等位基因,已提交GeneBank,并于2013年2月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*33:03:14。Genbank注册号为HWS10017874。
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- 关键词：等位基因核苷酸序列
- 广东汉族献血人群MⅠCB等位基因多态性及其与MⅠCB、HLA等位基因的单倍型频率被引量：1
- 2016年
- 目的探讨MⅠCB在广东汉族献血人群中的分布特点及其与MⅠCB、HLA等位基因的单倍型频率。方法采用PCR-SBT方法对广东地区129例不相关的献血者进行HLA-A、HLA-B、HLA-DR、MⅠCB、MⅠCB基因高分辨分型,并采用PCR-SSP方法检测MⅠCB第6外显子G/A的多态性。结果 129例献血者中共检测出12种MⅠCB/B等位基因,其中MⅠCB*005:02频率最高(53.49%);MⅠCB*010-MⅠCB*005:02、B*46:01-MⅠCB*005:02、HLA-A*02:07-B*46:01-DRB1*09:01-MⅠCB*010-MⅠCB*005:02是最常见的单倍型。未发现新的MⅠCB/B等位基因。结论初步揭示广东汉族献血人群MⅠCB等位基因多态性及其单倍型的特点,提供较完整的HLA-A、HLA-B、HLA-DR、MⅠCB、MⅠCB等位基因及单倍体频率,为骨髓或器官移植、人类学、遗传学研究提供了重要的参考数据。
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- 关键词：等位基因多态性
