孟海霞
- 作品数：40 被引量：287H指数：10
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 185例妊娠合并血小板减少的临床分析
- 李倩孟海霞
- 血清肿瘤坏死因子与妊娠相关疾病的研究
- 2024年
- 妊娠过程受环境、代谢及遗传等异常因素影响时,机体会发生一系列生理病理改变,进而导致子痫前期、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限等妊娠相关疾病,给胎儿和孕妇健康带来严重威胁。近年来,随着疾病机制研究的不断深入,研究人员发现TNF-α与妊娠相关疾病之间也存在关联。
- 乌日汉孟海霞
- 基于原发性癫痫的静息态功能磁共振的数据处理方法
- 本发明公开了一种基于原发性癫痫的静息态功能磁共振的数据处理方法，属于针对疾病检测的数据处理领域技术领域，包括以下步骤：S1.数据采集；S2.数据预处理；S3.数据分析：包括ReHo数据分析、ALFF数据分析和FC数据分析...
- 乔鹏飞牛广明高阳刘挨师孟海霞刘晓宇
- 文献传递
- 优生四项及微小病毒感染阳性与孕妇妊娠结局的关系被引量：8
- 2016年
- 目的研究孕妇弓形虫（Tox）、风疹（RV）、巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒（HSV）和微小病毒的感染率及病毒感染对产妇妊娠结局的影响。方法选取2012年1月-2014年12月间在该院进行优生四项筛查及微小病毒感染筛查的8072例孕妇作为研究对象，观察5种病毒感染的阳性率。同时选取发现病毒感染而不愿终止妊娠的143例孕妇作为观察组，匹配年龄、孕周和孕产史相近的143例孕妇作为对照组。观察比较两组患者的妊娠期结局和胎儿感染率以评价上述病毒感染对孕妇和胎儿的影响。结果共检出合并病毒感染孕妇383例，感染发生率4．74％；其中Tox阳性孕妇145例，发生率1．80％；RV阳性者101例，发生率1．25％；CMV阳性者43例，发生率0．53％；HSV阳性者67例，发生率0．83％；人类细小病毒B19（HPV-B19）阳性27例，发生率0．33％。观察组与对照组剖宫产率差异无统计学意义（x2=0．26，P〉O．05），早产率（x2=4．80，P〈0．05）、流产率（x2=4．63，P〈0．05）、死胎率（x2=5．13，P〈0．05）和超声检出畸形终止妊娠率（x2=24．74，P〈0．001）均高于对照组，自然分娩率低于对照组（x2=38．44，P〈0．001）。观察组中胎儿合计发生死胎18例，占12．59％；畸形胎儿24例，占16．78％；无症状携带者35例，占24．48％；合计发生母婴传播77例，占53．85％；分娩健康胎儿66例，占46．15％。结论感染Tox、RV、CMV、HSV和HPV-B19的孕妇发生不良妊娠结局的概率较高，但也可能分娩完全健康的胎儿。因此，对于此类产妇应进行严密观察，根据超声检查结果、感染孕周、产妇意愿由医师综合判断决定是否继续妊娠。
- 孟海霞其木格刘亚萍徐丽娜李倩王敏吴小燕
- 关键词：人微小病毒B19
- 185例妊娠合并血小板减少的临床分析
- 李倩孟海霞
- COL4A5基因剪接变异致Alport综合征患者1例的遗传学分析及体外验证
- 2023年
- 目的探讨1例Alport综合征(AS)患者的遗传学特征并验证其存在的剪接变异。方法选取2021年1月8日因"体检发现尿蛋白3+、尿潜血3+"就诊于内蒙古医科大学附属医院肾脏内科的1例AS患者作为研究对象,收集患者临床资料。抽取患者及其父母的外周血样本,提取基因组DNA,利用全外显子组测序及Sanger测序确定基因变异位点,应用mRNA异常剪接体外验证实验研究变异对转录产物的影响。应用生物学软件分析变异位点的氨基酸保守性并模拟胶原蛋白Ⅳ模型,分析变异蛋白的三维结果。对患者肾组织进行免疫荧光与免疫组织化学检查,确认是否存在AS肾脏损伤。结果患者为21岁男性,门诊尿常规检查显示24 h尿蛋白3.53 g/24 h(大量蛋白尿),血尿酸491μmol/L(高尿酸血症)。基因测序结果显示患者COL4A5基因存在剪接变异c.835-9T>A,患者父母未见该变异。体外实验结果显示c.835-9T>A(p.279_297del)导致COL4A5基因mRNA的第15外显子缺失57 bp,造成第279~297位氨基酸残基缺失,影响COL4A5基因编码的α5链的二级结构的稳定性。受损的氨基酸在不同物种中高度进化保守。同源建模显示突变的α5链参与的Col-Ⅳ三聚化可以完成,但三维结构变形严重。免疫荧光结果诊断为AS肾脏损伤。根据美国医学遗传学与基因组学学会相关变异评级指南,c.835-9T>A评级为可能致病性变异(PVS1_Moderate+PS3_Moderate+PM2_Supporting+PS2+PP3+PP4)。结论COL4A5:c.835-9T>A考虑是AS患者致病的原因,体外实验证实为剪接变异。通过肾脏组织病理学检查为该变异的致病性提供了体内证据,并拓展了COL4A5基因的变异谱。
- 梁磊蔡泽宇吴昊天孟海霞赵建荣
- 关键词：ALPORT综合征COL4A5基因
- 不同程度妊娠期高血压疾病对妊娠结局的影响研究被引量：15
- 2014年
- 目的探讨不同程度妊娠期高血压疾病对妊娠结局的影响。方法选取妊娠期高血压疾病患者117例为观察组,根据病症程度分为2组,子痫前期轻度患者68例为观察A组,子痫前期重度患者49例为观察B组,选取本院同期无妊娠期高血压疾病的正常孕妇70例为对照组,分析各组人员的分娩方式、结局与胎儿结局。结果观察组孕周小于对照组,观察B组孕周小于观察A组,但差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组新生儿体质量、Apgar评分均明显小于对照组,观察B组新生儿体质量、Apgar评分均明显小于观察A组。观察组剖宫产率、早产率、产后出血率、胎盘早剥率、新生儿窒息率、围生儿病死率、胎儿窘迫率均明显高于对照组(P均<0.05),观察B组剖宫产率、早产率、产后出血率、胎盘早剥率、新生儿窒息率、围生儿病死率、胎儿窘迫率均明显高于观察A组(P均<0.05)。结论妊娠期高血压疾病可对妊娠结局产生不良影响,随着病症的加重,对母婴的影响也会加大。
- 孟海霞
- 关键词：妊娠期高血压疾病
- 血清铁状态与子痫前期的研究进展被引量：2
- 2022年
- 子痫前期是妊娠期高血压疾病的一种,严重威胁母儿健康,其发病机制至今尚未阐明,可能包括血管内皮功能障碍、炎症免疫过度激活、子宫螺旋小动脉重铸不足等。近年大量研究证实,氧化应激在子痫前期的发生发展中占关键地位。子痫前期与各种微量元素的关系也时有研究,本文主要研究铁与子痫前期的相关性,探究铁在子痫前期发病机制中的可能作用。
- 王皓楠孟海霞
- 关键词：铁铁蛋白子痫前期氧化应激铁调素
- 同胞姐妹妊娠合并血小板无力症围产期管理及文献复习
- 血小板无力症是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)基因缺陷导致GPⅡb/Ⅲa表达量减少或结构异常引起的一种常染色体隐性遗传性出血性疾病。此类患者血小板数量、形态、凝血酶原及凝血激酶时间等均正常，以出血时间延长、...
- 赵荣伟孟海霞
- 不同剂量阿司匹林对子痫前期预防效果的研究进展被引量：1
- 2023年
- 子痫前期是妊娠期常见的医学问题,多发生在妊娠20周以后,在产后3个月内痊愈,严重影响母婴健康,是导致母婴死亡及医源性早产的重要原因。近年来越来越多的研究表明,在妊娠<16周口服低剂量阿司匹林,其促血管生成、抗血小板和抗炎作用有利于胎盘形成,从而预防子痫前期的发生。因此,有必要对有子痫前期高危因素的妊娠妇女制定有效的早期识别策略并采取相应的预防措施,以降低子痫前期的发病率。目前阿司匹林被广泛地用于具有子痫前期高危因素的妊娠妇女,但其在妊娠期间的最佳应用剂量依然没有统一的标准,多数临床医师仍为经验性用药。本文就不同剂量阿司匹林对子痫前期预防效果的研究进展进行综述。
- 王钰鑫孟海霞
- 关键词：子痫前期妊娠期
