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李苑

作品数:7 被引量:142H指数:6
供职机构:广东省药物研究所更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金广州市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇益气
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇HPLC
  • 2篇补中益气
  • 1篇多糖
  • 1篇学成
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇益气汤
  • 1篇造模
  • 1篇中草药
  • 1篇中黄
  • 1篇三羟基芪
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇酮类

机构

  • 7篇广东省药物研...
  • 3篇广州中医药大...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇广州星群(药...

作者

  • 7篇李苑
  • 4篇张敏
  • 3篇柯雪红
  • 2篇陈锦富
  • 2篇花汝凤
  • 2篇李海棠
  • 1篇杨小催
  • 1篇陈为
  • 1篇黄可儿
  • 1篇邝枣园
  • 1篇黄玲

传媒

  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇中药材
  • 1篇广东药学
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇广州中医药大...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1995
  • 1篇1993
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
佛手多糖对环磷酰胺造模小鼠巨噬细胞的影响被引量:19
2000年
为研究佛手多糖的免疫调节作用 ,用环磷酰胺造成免疫低下小鼠动物模型 ,取小鼠巨噬细胞加脂多糖和不同浓度佛手多糖 ,测定巨噬细胞内外白细胞介素 6 (IL - 6 )的水平。IL - 6的检测采用放射免疫法。结果 :佛手多糖浓度在 4g/L、 2g/L时可提高巨噬细胞外低下的IL - 6水平 ,对巨噬细胞内IL - 6无影响。结论 :佛手多糖可协同脂多糖增加巨噬细胞分泌IL - 6。
黄玲邝枣园张敏李苑
关键词:佛手多糖药理学巨噬细胞
补中益气汤不同配伍对橙皮苷含量的影响被引量:6
2009年
目的建立补中益气汤中橙皮苷含量测定方法,研究配伍对其含量影响。方法以高效液相法测定不同配伍中橙皮苷含量,采用L8(2)7正交设计及SPSS统计软件分析测定数据。结果君药、臣药对佐药中橙皮苷含量的影响具有显著性差异(P<0.05),君药、臣药可增加补中益气汤中橙皮苷的含量,使药及三者两两交互作用对橙皮苷含量影响无显著性差异;pH值也是影响橙皮苷含量的因素之一。结论该法准确、可靠,可作为补中益气汤中橙皮苷的定量方法;补中益气汤配伍对其化学成分有一定的影响。
李苑柯雪红陈为花汝凤陈锦富杨小催
关键词:补中益气汤配伍橙皮苷高效液相色谱法
土茯苓的化学成分研究(一)被引量:21
1995年
从土茯苓中分得2个单体化合物,经光谱分析分别鉴定为3,5,4’—三羟基芪(Ⅰ)和(-)表儿茶精(Ⅱ),这两个化合物系首次从该植物中分离得到。并通过2维核磁共振相关谱准确地指定了这两个化合物的碳氢归属。
张敏李海棠李苑李瑶李艳红余浩华
关键词:土茯苓化学成分三羟基芪
补中益气丸中氨基酸类成分HPLC指纹图谱研究被引量:8
2007年
目的应用HPLC法研究补中益气丸中氨基酸类成分的指纹图谱。方法采用柱前衍生化HPLC,以脯氨酸为参照物。色谱柱:AccQ·TagTMC18分析柱(3.9×150mm);流动相:0.15mol/L的醋酸钠缓冲液-60%乙腈(梯度洗脱);柱温:37℃;荧光检测:激发波长(Ex)为250nm,发射波长(Em)为395nm;分析时间:35min;流速:1.0mL/min。结果在补中益气丸氨基酸类成分指纹图谱中共标出12个共有峰,采用相关系数、夹角余弦系数及色谱指纹图谱相似度评价系统软件等多种统计方法,计算10批样品相似度在0.97~1.00之间。结论方法稳定、可靠、重复性好,为有效控制补中益气丸质量提供参考。
柯雪红花汝凤黄可儿李苑
关键词:补中益气丸氨基酸类成分指纹图谱HPLC
中草药中黄酮类化合物提取工艺的研究概况被引量:71
1999年
对黄酮类化合物提取工艺分 7种方法进行了较详细的综述。包括 :热水提取法、醇提法、碱性水或碱性稀醇提取法、有机溶剂萃取法、超滤法、树脂法和酶法。
李苑张敏
关键词:黄酮类化合物中草药
宽筋藤中L-1,2,4/3,5环己五醇的分离鉴定被引量:9
1993年
从宽筋藤的水提取物中分离得到一种无色结晶体,经光谱分析确定其化学结构为L-1,2,4/3,5环己五醇,该化合物系首次从天然界中分离得到。
张敏李苑李海棠
夏枯草液相色谱指纹图谱研究被引量:9
2008年
目的:建立夏枯草HPLC指纹图谱,为中药材质量控制提供有效的方法。方法:Sunfire C18色谱柱;A相为1%醋酸,B相为甲醇组成的梯度洗脱液;检测波长290 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min-1;分析时间60 min。对不同产地的夏枯草指纹图谱测定,采用统计方法对其进行分类。结果:10批夏枯草指纹图谱相似度≥0.810。采用聚类分析将不同产地的药材分为3类。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于夏枯草原材料质量控制,为制剂的稳定性提供参考。
孙维广柯雪红李苑花汝凤陈锦富
关键词:夏枯草指纹图谱HPLC
共1页<1>
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