刘文丹 作品数:7 被引量:9 H指数:1 供职机构: 广州医科大学 更多>> 发文基金: 广东省医学科学技术研究基金 广东省科技计划工业攻关项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
趋化因子受体CXCR4在非小细胞肺癌中的表达和临床意义 被引量:7 2016年 目的明确趋化因子受体CXCR4在非小细胞肺癌(NSCLC)组织的表达及其与TNM分期和纵隔淋巴结转移的关系,探索CXCR4作为肺癌患者预后指标的可行性。方法收集医院标本库中的肺癌标本(NSCLC组)61例,全部病人术前均未经过化疗或放疗,登记病人性别、年龄、组织学类型、TNM分期、是否淋巴结转移等临床资料,采用免疫组织化学(IHC)技术检测CXCR4的表达阳性率。对照组63例为正常肺组织(取自距肿瘤边缘5 cm以上处,经病理检查确证为不含有肿瘤细胞的正常肺组织)。结果NSCLC组中CXCR4阳性表达率为52.5%(32/61),对照组中CXCR4阳性表达率为17.5%(11/63),差异有统计学意义(χ^2=16.759,P〈0.001)。CXCR4表达与肺癌TNM分期、纵隔淋巴结转移明显相关(P〈0.05),而与肿瘤组织学类型、性别、年龄无关(P〉0.05)。结论 CXCR4在NSCLC组织中高表达,与淋巴结转移、TNM分期紧密相关,在NSCLC生长、侵袭和转移中有着十分重要的作用。 龚新华 杨通 刘文丹 廖昆玲 何伟关键词:趋化因子 CXCR4 非小细胞肺癌 应用声触诊量化技术诊断小鼠肝纤维化 2014年 目的:声触诊量化技术(virtual touch tissues quantifleation,VTQ)在小鼠肝纤维化诊断中的实验研究.方法:40只小鼠随机分成对照组、CCl4 1 wk组、CCl4 4 wk组和CCl4 8 wk组.于造模时间点测定VTQ测量值(Vs值);检测门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、Ⅳ型胶原(Ⅳcollagen,Ⅳ-C)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)和层黏连蛋白(laminin,LN)的变化;制作肝组织石蜡切片,观察病理学变化.结果:HE染色显示对照组肝小叶结构正常;1wk时可见肝细胞少量坏死,炎症细胞少量浸润;4 wk时肝细胞气球样变明显,可见不同程度碎屑坏死;8 wk时正常肝小叶结构消失,大量炎症细胞浸润.Masson染色显示对照组仅在中央静脉壁上少量绿色胶原纤维;1 wk时中央静脉及汇管区可见绿色胶原纤维;4 wk时胶原纤维间隔较明显;8 wk时大量增生的胶原纤维包绕、分割成大小不等的假小叶.血清学AST、AST、Ⅳ-C、LN及HA检测比较:1 wk组与对照组无差别(P>0.05),4 wk组、8wk组与对照组差别具有显著性意义(P<0.01,P<0.001).VTQ测量值(VTQ value,Vs)显示1wk组与对照组无差别(P>0.05);4、8 wk组与对照组差别具有显著性意义(P<0.001).结论:与组织病理学及血清学检测一样,声触诊量化技术也可作为一种新手段在诊断肝纤维化动态变化中提供一定的参考价值. 熊喜峰 刘志河 刘志河 刘文丹 马宁芳关键词:肝纤维化 四氯化碳 小鼠 142例消化道恶性肿瘤患者红细胞分布宽度分析 被引量:1 2018年 目的:研究消化道恶性肿瘤患者红细胞分布宽度(RDW)的特点,探讨其与预后的关系。方法:分析近3年收治的142例消化道肿瘤患者RDW-CV值的特点,研究其与贫血严重度、肿瘤TNM分期、患者Karnofsky评分以及低蛋白血症之间的关系。结果:伴有贫血的消化道恶性肿瘤患者的RDW-CV值明显高于无贫血患者,且与贫血程度呈正相关,肿瘤分期为Ⅲ+Ⅳ期或伴有低蛋白血症患者的RDW-CV值明显高于Ⅰ+Ⅱ期或血清白蛋白水平正常的患者,而RDW-CV值与患者的KPS评分无关。结论:消化道恶性肿瘤患者的RDW-CV值与患者的贫血程度、肿瘤TNM分期以及是否伴有低蛋白血症有关,可间接预测患者的预后。 何伟 秦如斋 张小冬 刘文丹关键词:肿瘤相关性贫血 红细胞分布宽度 消化道肿瘤 小鼠趋化因子受体7特异性shRNA腺病毒表达载体的构建和鉴定 2015年 目的构建小鼠CC趋化因子受体7(CCR7)基因特异性短发卡RNA(shRNA)真核表达载体,研究其对CCR7分子表达的影响。方法根据小鼠CCR7 mRNA序列,设计三个shRNA序列,并插入表达载体p HBAd-U6-GFP中,经基因测序鉴定。然后用获得的重组CCR7 shRNA表达载体转染人胚肾细胞HEK293,进行病毒包装、出毒和扩增,测定病毒滴度TCID50,并用重组腺病毒感染小鼠MEF细胞,观察细胞绿色荧光强度,Western Blotting检测CCR7蛋白的表达。结果基因测序证明:获得的三个shRNA载体序列与原设计序列完全相符,扩增后的病毒上清滴度分别为:1.0×1010、1.6×1010和1.25×1010PFU/m L。Ad CCR7 shRNA1腺病毒可明显下调小鼠MEF细胞CCR7蛋白表达。结论成功构建了小鼠CCR7特异性shRNA腺病毒表达载体,并获得了高滴度病毒上清,为以后研究肿瘤淋巴转移的分子机制和信号通路打下了坚实的基础。 何伟 秦如斋 张小冬 刘文丹 潘春华关键词:腺病毒载体 ROC曲线评价TSGF、LDH、CA125、SF辅助淋巴瘤诊断的效能 2022年 目的探讨肿瘤特异性生长因子(TSGF)、乳酸脱氢酶(LDH)、糖类抗原125(CA125)、血清铁蛋白(SF)联合检测对淋巴瘤早期诊断的临床价值和效果。方法选取2017年1月至2018年3月门诊及住院患者107例(淋巴瘤组)及133例体检中心健康对照标本(健康对照组),采用电化学发光法检测血清中TSGF、LDH、CA125、SF浓度水平,MedCale软件进行ROC曲线分析,以尤登指数最大为阳性判断值,通过比较AUC分析单/多指标联合辅助淋巴瘤诊断的效能。结果淋巴瘤组TSGF、LDH、CA125、SF水平均高于健康对照组(P<0.05)。ROC分析显示,最佳阳性截断值TSGF为>52 U/ml(敏感度为86.71%,特异度为65.80%)、LDH为>178 U/L、(敏感度为79.37%,特异度为75.91%)CA125为>31.2 U/ml、(敏感度为73.92%,特异度为73.18%)SF为>208μg/L(敏感度为84.72%,特异度为68.76%)。TSGF、LDH、CA125、SF三项/四项联合辅助淋巴瘤诊断,AUC比各单项应用均有增加(P<0.01),但TSGF+LDH+SF三项联合与四项组合比较,AUC无显著性差异(P>0.05)。三项指标联合应用组间比较,TSGF+LDH+SF为最佳组合。不同病理类型的淋巴瘤辅助诊断效能比较,CA125辅助非霍奇金淋巴瘤(AUC=0.921)的效能最佳。结论TSGF、LDH、CA125、SF多指标联合辅助诊断效能高于单指标,对于不同病理类型淋巴瘤的辅助诊断有一定针对性,推荐四项联合检测辅助淋巴瘤诊断。 刘文丹 邹琰 杜伟峰关键词:淋巴瘤 肿瘤特异性生长因子 糖类抗原125 血清铁蛋白 ROC曲线 病毒性肝炎合并血小板减少症134例的临床分析 被引量:1 2016年 目的对134例病毒性肝炎合并血小板减少症进行临床分析。方法入选我院2014年7月至2015年8月病毒性肝炎患者134例为观察组,入选同期体检健康者134例为对照组,比较两组γ-转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)等临床指标;比较两组的血小板减少水平、血小板计数(PLT)等指标;应用流式细胞术检测血小板相关免疫球蛋白(PAlg)及其类别PAlg G、PAlg A、PAlg M水平。应用酶联免疫吸附法检测血清促血小板生成素(TPO)水平。结果观察组的γ-转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)等临床指标显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PLT减少水平、PLT等临床指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的PAlg、PAlg G指标显著高于对照组,TPO显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组的PAlg M、PAlg A指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论病毒性肝炎合并血小板减少症与肝脏受损合成减少密切相关,同时介导PAIg的免疫机制。 何伟 刘文丹 张小冬 秦如斋 潘春华关键词:血小板减少症 病毒性肝炎 干扰HMGA2基因表达抑制HL60细胞的增殖及浸润 2017年 目的:探索干扰高迁移率族蛋白A2(high mobility group protein A2,HMGA2)基因的表达对HL-60白血病细胞体外增殖、浸润的影响。方法:实验分为3组,实验组为稳定转染慢病毒干扰HMGA2基因表达载体的HL-60细胞;阴性对照组为稳定转染慢病毒空载体HL-60细胞;空白对照组为未转染的HL60细胞。3组分别接种BALB/c裸鼠建立种植瘤模型,检测接种后各个时间点裸鼠外周血和骨髓中白血病细胞的比例(肿瘤负荷)、生活质量,计算接种40 d后各组小鼠的肝脾指数。结果:RTPCR及Western印迹证明干扰RNA慢病毒表达载体可明显降低HL-60细胞靶基因的表达。接种后骨髓涂片结果显示裸鼠白血病模型成功建立。接种后21,28,40 d,实验组HL-60细胞在小鼠外周血和骨髓中的比例均明显低于阴性对照组及空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其白血病细胞比例随接种时间延长而增加的速度亦明显变缓;且实验组小鼠萎糜少动、腹部膨隆、皮下结节等并发症出现时间明显较空白对照组及阴性对照组延迟;接种40 d后实验组小鼠肝脾指数分别为66.76±5.56和20.57±0.75,均明显低于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰HMGA2基因表达,可明显抑制HL60白血病细胞在小鼠体内增殖、浸润。 刘文丹 周坚 杜伟峰 何伟关键词:RNA干扰 HL-60细胞