高珊珊
- 作品数：11 被引量：16H指数：2
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- 复方桑钩颗粒对高血脂大鼠血液流变学及凝血功能的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:研究复方桑钩颗粒对高血脂大鼠血液流变学及凝血功能的影响。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为5组,即正常对照组、模型组、复方桑钩颗粒高剂量组、复方桑钩颗粒低剂量组和松龄血脉康阳性对照组,每组12只,采用高脂饲料喂养建立高血脂大鼠模型,给药4 w后采血测定各组大鼠血脂、血液流变学及凝血功能等指标。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠TC、LDL-C、HDL-C、全血黏度(中切)、血浆黏度、全血还原黏度(低切)、红细胞压积、红细胞变形指数、PT、PTA、PT-INR、TT、FIB发生显著改变,说明模型组大鼠血脂、血液流变学、凝血功能出现异常。与模型组比较,复方桑钩颗粒各给药组大鼠TC、LDL-C、血浆黏度、全血黏度(中切)、红细胞压积、PTA显著降低,红细胞变形指数、PT、PT-INR显著升高;同时复方桑钩颗粒高剂量组HDL-C显著升高,全血黏度、FIB显著降低。结论:复方桑寄生钩藤颗粒在降脂的同时,对高血脂模型大鼠血液流变学和凝血功能异常均有很好的改善作用。
- 刘丽娟梁碧瑜桑传兰高珊珊
- 关键词：高血脂血液流变学凝血功能
- 基于生物信息学预测迷迭香酸治疗子宫内膜癌的靶点和通路被引量：1
- 2022年
- 目的 基于生物信息学方法预测迷迭香酸治疗子宫内膜癌的作用靶点及通路。方法 借助TCMSP和CTD数据库收集和筛选出迷迭香酸的基因,利用GeneCards、DisGeNET数据库获取子宫内膜癌的相关靶点;以STRING 11.5数据库为平台构建靶蛋白互作网络(PPI),运用Metascape数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果 迷迭香酸共筛选出76个靶点,子宫内膜癌共有4 052个靶点,其中迷迭香酸与子宫内膜癌的交集靶点有67个,包括JUN、TNF、IL-6、PTGS2、MMP-9、CASP3、AKT1等。将67个交集靶点进行富集分析获得1 422条GO富集分析条目和271条KEGG富集分析通路。结论 迷迭香酸可能通过靶点MMP-9、AKT1,IL-17信号通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路参与子宫内膜癌的治疗。
- 曹礼慧刘丽娟袁中文高珊珊冯森玲
- 关键词：迷迭香酸子宫内膜癌生物信息学方法
- 高效阳离子交换色谱法测定大腹皮中槟榔碱的含量
- 目的：建立大腹皮中槟榔碱的含量测定方法.方法：以高效液相色谱仪测定槟榔碱,采用partisil 10 SCX色谱柱(4.6mm×250mm),柱温25℃;流动相为乙腈-磷酸(5→1000,三乙胺调pH3.8)(60∶40...
- 高珊珊
- 关键词：大腹皮槟榔碱
- 文献传递
- 石上柏颗粒对肝癌模型小鼠瘤组织中Cyclin D1、CKS表达的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:研究石上柏颗粒对肝癌模型小鼠瘤组织中Cyclin D1、CKS表达的影响。方法:选取48只肝癌模型小鼠,随机分为为模型组、氟尿嘧啶组、石上柏颗粒组、联合给药组,每组各12例。氟尿嘧啶组给予氟尿嘧啶20 mg·kg^(-1)灌胃,石上柏颗粒组给予石上柏颗粒120 mg·kg^(-1)灌胃,联合给药组同时灌胃氟尿嘧啶20 mg·kg^(-1)和石上柏颗粒120mg·kg^(-1),模型组小鼠给予同体积纯净水,各组小鼠连续灌胃不同药物4周,比较各组小鼠治疗期间肿瘤生长情况,采用RT-PRC法测定各组小鼠瘤组织中Cyclin D1 mRNA、CKS mRNA的表达,采用West-blot法测定瘤组织中Cyclin D1、CKS蛋白的表达。结果:(1)给药1周、2周、3周、4周时氟尿嘧啶组小鼠移植瘤体积均较模型组小鼠显著降低(P<0.05),给药2周、3周、4周时石上柏颗粒组小鼠移植瘤体积均较模型组小鼠显著降低(P<0.05),给药3周、4周时联合给药组移植瘤体积均较氟尿嘧啶组小鼠显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);(2)给药4周时氟尿嘧啶组、石上柏颗粒组和联合给药组小鼠瘤组织Cyclin D1 mRNA、CKS mRNA均较模型组显著降低(P<0.05),而联合给药组小鼠瘤组织Cyclin D1mRNA、CKS mRNA较氟尿嘧啶组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)给药4周时,氟尿嘧啶组、石上柏颗粒组和联合给药组小鼠瘤组织Cyclin D1和CKS蛋白均较模型组显著降低(P<0.05),而联合给药组小鼠瘤组织Cyclin D1和CKS蛋白较氟尿嘧啶组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:石上柏颗粒有显著抗肝癌作用,且可以增强氟尿嘧啶的疗效,其抗肝癌作用可能与其抑制Cyclin D1和CKS表达有关。
- 高珊珊高珊珊伍月红
- 关键词：肝癌CYCLIND1
- 复方桑钩颗粒对高血脂大鼠纤维蛋白原、抗凝血酶-Ⅲ及纤溶活性的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨复方桑钩颗粒对高血脂大鼠纤维蛋白原(Fib)及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、组织型纤溶原激活物(t-PA)、组织型纤溶原激活物抑制剂-1(PAI-1)水平的影响。方法:采用高脂饲料喂养建立高血脂症病理模型。SD雄性大鼠60只随机分为正常对照组、模型空白组、复方桑钩颗粒高剂量组、低剂量组和氟伐他汀钠组,每组12只。给药4周后采血测定各组大鼠血脂水平、Fib含量、AT-Ⅲ、t-PA、PAI-1及t-PA/PAI-1比值。结果:与正常对照组比较,模型空白组大鼠血脂总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显升高(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显降低(P<0.01)。模型空白组Fib含量、PAI-1值较正常对照组明显增加;AT-Ⅲ活度、t-PA值、t-PA/PAI-1比值则较正常对照组明显降低(P<0.01)。高剂量组的TC、LDL-C、PAI-1、Fib与模型空白组比较,水平明显降低(P<0.01或0.05),HDL-C、t-PA、t-PA/PAI-1、AT-Ⅲ则明显升高(P<0.01或0.05);低剂量组大鼠的TC、LDL-C、PAI-1水平明显降低,t-PA/PAI-1显著升高(P<0.01),其他无明显影响。氟伐他汀钠组除AT-Ⅲ水平无显著影响(P>0.05)外,其余各指标的变化与高剂量组相当。结论:复方桑钩颗粒在降低高血脂模型大鼠血脂的同时,能改善高血脂大鼠的高凝状态、提高抗凝和纤溶能力,尤其是高剂量组,效果与氟伐他汀钠相当,在抗凝方面甚至优于氟伐他汀钠。
- 刘丽娟魏丹蕾梁碧瑜桑传兰高珊珊
- 关键词：高血脂纤维蛋白原纤溶活性
- 基于网络药理学探讨蔓荆子-连翘抗新型冠状病毒肺炎的作用机制被引量：1
- 2021年
- 目的采用网络药理学探讨蔓荆子-连翘的主要化合物和治疗新型冠状病毒肺炎的潜在作用机制。方法利用TCMSP数据库筛选蔓荆子-连翘的主要化合物和作用靶点,通过Cytoscape 3.7.2构建化合物-作用靶点网络图;在GeneC ards数据库中以"Novel Coronavirus"和"Corona Virus Disease"为关键词搜索新型冠状病毒相关疾病靶点,与药物作用靶点取交集筛选共同靶点作为研究靶点,将共同靶点导入STRING数据库获取数据后构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图;分析相关靶点的基因功能及代谢通路,预测其作用机制,并构建"成分-靶点-通路"网络图。结果蔓荆子-连翘筛选得到35个化合物,相应作用靶点121个,与新型冠状病毒肺炎的共同靶点28个,涉及关键靶点有TNF、IL6、IL1B等。GO功能富集分析得到生物过程(BP)条目1 122个,细胞组成(CC)条目30个,分子功能(MF)条目33个。KEGG通路富集分析筛选得到111条(P<0.05)信号通路,主要涉及PI3K、TNF、HIF-1、白细胞介素-17(IL-17)信号通路和癌症通路等。结论蔓荆子-连翘中主要化合物槲皮素、木犀草素、山萘酚等能作用于TNF、IL6、PTGS2、PIK3CG、PPARG等靶点调节多条信号通路进行抗炎、抗病毒、调节免疫等作用,从而可能发挥对新型冠状病毒肺炎的治疗作用。
- 高珊珊曹礼慧刘丽娟袁中文
- 关键词：蔓荆子连翘网络药理学
- 广东省名老中医冯崇廉主任治疗脂肪肝的用药特色及网络药理学研究
- 2021年
- 目的分析近5年本院名老中医冯崇廉主任治疗脂肪肝的用药规律,对核心药对进行网络药理学分析,探究治疗脂肪肝的机制与靶点,为解释临床疗效提供参考依据。方法检索本院2014年1月~2018年12月冯崇廉主任所开具治疗脂肪肝的中医处方,统计药物使用频次及所属类别,使用SPSS 26.0软件进行聚类分析,并利用网络药理学技术分析特征性药对的成分、靶点及作用机制。结果经筛选得处方共计2181首,药物188味,药物总使用频次23804次。使用频次前3位的药物为甘草、枳壳、茯苓等,药对包括半夏-竹茹、蒺藜-蔓荆子等。网络药理学分析表明蒺藜-蔓荆子药对治疗脂肪肝有83个靶点,主要活性成分包括木犀草素、山萘酚、槲皮素等,关键靶点是CCL2、TNF、VCAM1等,主要的作用通路包含血流剪切应力和动脉粥样硬化通路、白细胞介素-17信号通路等。结论本研究总结了冯崇廉主任治疗脂肪肝的用药规律,并以蒺藜-蔓荆子药对为代表探讨其药效机制,为临床治疗提供数据支持。
- 高珊珊曹礼慧冯崇廉袁中文
- 关键词：脂肪肝用药规律网络药理学
- 回顾性研究中医治疗男性不育症用药规律及作用机制
- 2024年
- 目的基于临床信息系统,采用数据挖掘方法从真实世界角度分析中医治疗男性不育症用药规律及高频药对的作用机制。方法基于回顾性研究的方法,选择某院2020年1月~2021年12月信息系统诊断为“男性不育症”或“不育”的中医门诊处方,建立Excel数据库并进行描述性统计,对核心数据进行关联规则分析,并借助网络药理学方法分析高频药对发挥作用的潜在机制。结果共纳入1528例病例,涉及中药273味,以温性为主,甘味为多,以肝经为主;关联规则分析结果显示,置信度最高的组合为泽泻、牡丹皮、茯苓(97.62%)。通过TCMSP、GeneCards、STRING 11.0、MetScape等数据库筛选高频药对主要化合物35个,相应作用靶点147个,与男性不育症的共同靶点78个,KEGG富集分析筛选得到222条信号通路(P<0.01),主要涉及癌症的途径、化学致癌-受体激活、脂质和动脉粥样硬化信号通路等。结论中医临床治疗男性不育症补肾益精法、补脾益气养血法、利湿泄浊为主要思路,高频药对发挥“利湿泄浊”作用具有多组分、多靶点、多途径等特点。
- 高珊珊刘丽娟袁中文
- 关键词：男性不育症数据挖掘网络药理学
- 枸杞子-菊花药对治疗高血压作用机制的网络药理学研究被引量：3
- 2021年
- 目的采用网络药理学枸杞子-菊花药对治疗高血压的作用机制。方法利用TCMSP筛选枸杞子-菊花的主要有效成分、治疗潜在靶点,通过GeneCards检索高血压疾病基因,运用Venny 2.1软件筛选枸杞子-菊花与高血压的共同靶点,然后Cytoscape 3.7.2软件进行中药-化学成分-共同靶点可视化网络,使用STRING 11.0在线数据库,对共同靶点间蛋白相互作用进行分析及筛选关键靶点,运用Metascape在线数据库对共同靶点进行GO和KEGG通路分析。结果枸杞子-菊花共120个靶点,高血压疾病靶点筛选后1 003个,其中有61个为枸杞子-菊花治疗高血压的共同靶点,Cytoscape 3.7.2软件网络视图中度值较高的化合物是檞皮素、山柰酚、木犀草素,枸杞子-菊花治疗高血压的关键靶点为依次为JUN、MAPK1、MAPK3、MAPK8、TP53、ESR1、NR3C1、IL6、TNF、IL2。GO富集分析显著的通路有细胞外刺激反应、循环系统中的血管进程、营养水平的反应、毒性物质的反应、血液循环系统等;KEGG富集分析显著的通路包括糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、流体剪切力与动脉粥样硬化、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号转导通路等。结论枸杞子-菊花治疗高血压是通过多成分、多靶点、多通路的协同作用,为深入探讨作用机制奠定了基础。
- 曹礼慧高珊珊袁中文
- 关键词：枸杞子高血压网络药理学靶点
- 高效阳离子交换色谱法测定大腹皮中槟榔碱的含量被引量：1
- 2015年
- 目的建立大腹皮中槟榔碱的含量测定方法.方法以高效液相色谱仪测定槟榔碱,采用partisil 10 SCX色谱柱(4.6mm×250 mum),柱温25℃;流动相为乙腈-磷酸(5→1000,三乙胺调pH3.8)(60:40),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长215 mm.结果槟榔碱在20 min内分离良好,精密度实验RSD=0.69%(n=5),重复性实验RSD=0.20%(n=6),稳定性实验RSD=0.24%(n=6),加样回收率96.00%,RSD=1.8%(n=6).结论该法快捷、简便、专属性强、灵敏度高,可应用于控制大腹皮药材及其他成方制剂中槟榔碱的含量.
- 高珊珊
- 关键词：大腹皮槟榔碱
