2024年12月24日
星期二
|
欢迎来到佛山市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
任宇
作品数:
14
被引量:15
H指数:3
供职机构:
南京药物研究所
更多>>
发文基金:
江苏省自然科学基金
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
化学工程
医药卫生
理学
更多>>
合作作者
吴国沛
南京药物研究所
朱崇泉
南京药物研究所
边军
南京药物研究所
苏国强
南京药物研究所
孙奋治
南京药物研究所
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
7篇
期刊文章
7篇
专利
领域
5篇
化学工程
2篇
医药卫生
1篇
理学
主题
7篇
磺酸
6篇
甲烷
6篇
甲烷磺酸
5篇
硫酸
4篇
硫化钠
4篇
合成工艺
4篇
二甲基二硫
3篇
中间体
3篇
硫酸二甲酯
3篇
硫酸钠
3篇
抗菌
3篇
甲酯
3篇
间体
3篇
二甲酯
2篇
多硫化物
2篇
药物
2篇
酸钠
2篇
体外抗菌
2篇
酰氯
2篇
硫代
机构
14篇
南京药物研究...
作者
14篇
任宇
14篇
吴国沛
12篇
朱崇泉
11篇
边军
9篇
苏国强
3篇
钱红美
3篇
王梦
3篇
孙奋治
1篇
姜晔
传媒
2篇
中国抗生素杂...
2篇
中国药物化学...
1篇
江苏化工
1篇
中国医药工业...
1篇
精细化工
年份
1篇
1998
2篇
1997
1篇
1996
5篇
1995
2篇
1994
3篇
1993
共
14
条 记 录,以下是 1-10
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
甲磺酰氯的合成
1997年
一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠,不经分离,用氯气和水氧化甲基硫代硫酸钠,加入非水溶性有机溶剂,使生成的甲磺酰氯进入有机相,避免了甲磺酰氯进一步水解生成甲磺酸,从而大大提高反应收率(收率达到95.6%),大幅度降低了甲磺酰氯的生产成本。
朱崇泉
苏国强
边军
任宇
吴国沛
关键词:
甲磺酰氯
硫代硫酸钠
甲烷磺酸合成工艺改进
1995年
本文报道一种无三废二甲基二硫和甲烷磺酸的制备方法。改进了合成工艺,降低了消耗和成本,提高了收率,无废水排放,适合工业化生产。
边军
任宇
朱崇泉
苏国强
吴国沛
关键词:
制药工艺
甲烷磺酸
2,4-二氯氟苯合成工艺
本发明涉及一种2,4-二氯氟苯合成工艺,其特征是以邻二氯苯和对二氯苯混合物为起始原料,经过硝化,氟化制得3-氯-4氟硝基苯和2-氟-5-氯硝基苯混合物,再经氯化制得2,4-二氯氟苯。本发明不仅降低了成本,也为混合氯苯的综...
朱崇泉
苏国强
任宇
边军
吴国沛
文献传递
环丙胺的合成
被引量:5
1995年
环丙胺是合成氟喹诺酮抗菌药和农药化学品的重要中间体。采用α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,四步反应制备环丙胺,总收率为29.9%。本法操作简易,适合工业化生产。
任宇
边军
朱崇泉
吴国沛
关键词:
环丙胺
甲烷磺酸的制备工艺
本发明涉及一种甲烷磺酸的制备工艺。其特征是将硫化钠水溶液与硫磺反应,生成二硫化二钠和多硫化物水溶液,与硫酸二甲酯反应制得二甲基二硫和二甲基三硫的混合液体,分出该混合物直接用过氧化氢水溶液氧化得到甲烷磺酸。本发明优点为工艺...
任宇
朱崇泉
边军
苏国强
吴国沛
文献传递
无三废高纯度二甲基二硫和甲烷磺酸合成工艺
本发明涉及一种无三废高纯度二甲基二硫和甲烷磺酸合成工艺,其特征是将硫化钠水溶液与硫磺反应生成二硫化钠及多硫化钠水溶液,再与硫酸二甲酯反应,分出有机层,反应液冷却后,除去十水硫酸钠,滤液加入投料用量2/5~3/5的硫化钠回...
朱崇泉
苏国强
任宇
边军
吴国沛
文献传递
甲烷磺酸的制备方法
本发明涉及一种甲烷磺酸的制备方法。其特征是将硫化钠水溶液与硫磺反应。生成二硫化二钠和多硫化物水溶液。与硫酸二甲酯反应制得二甲基二硫和二甲基三硫的混合液体,分出该混合物直接用过氧化氢水溶液氧化得到甲烷磺酸。本发明优点为工艺...
任宇
朱崇泉
边军
苏国强
吴国沛
文献传递
无三废高纯度二甲基二硫和甲烷磺酸合成工艺
本发明涉及一种无三废高纯度二甲基二硫和甲烷磺酸合成工艺,其特征是将硫化钠水溶液与硫磺反应生成二硫化钠及多硫化钠水溶液,再与硫酸二甲酯反应,分出有机层,反应液冷却后,除去十水硫酸钠。滤液加入投料用量2/5~3/5的硫化钠回...
朱崇泉
苏国强
任宇
边军
吴国沛
文献传递
甲烷磺酰氯的合成工艺
一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠,不经分离,用氯气和水氧化甲基硫代硫酸钠,加入非水溶性有机溶剂,使生成的甲烷磺酰氯进入有机相,避免甲烷磺酰氯进一步水解生成甲烷磺酸,从而大大提高反应收率(收率达到95...
苏国强
朱崇泉
边军
任宇
吴国沛
文献传递
6-氟喹啉酮酸类抗菌衍生物
本发明的6-氟喹啉酮酸类抗菌衍生物的分子结构是通式(I);其中,Z代表环丙基、乙基;X代表哌啶或4-取代哌啶及吗啡啉基团;Y代表卤素原子、氢原子、烷氧基团和羟基。本发明的化合物具有很强的抗菌活性,抗菌谱较广,尤其对金黄色...
吴国沛
任宇
叶锟
孙奋治
王梦
朱崇泉
钱红美
文献传递
全选
清除
导出
共2页
<
1
2
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张