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陈吉顺

作品数:4 被引量:23H指数:4
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:温州市科技局科研基金浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室开放基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
相关领域:医药卫生语言文字政治法律更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇政治法律
  • 1篇语言文字

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇藻蓝蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 1篇电泳
  • 1篇短串联重复
  • 1篇短串联重复序...
  • 1篇多态
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇增殖
  • 1篇人结肠癌
  • 1篇外排泵
  • 1篇外排泵基因
  • 1篇物证
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇脉冲场
  • 1篇脉冲场凝胶电...
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药鲍曼不动...

机构

  • 4篇温州医科大学
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 4篇刘倩
  • 4篇陈吉顺
  • 3篇应俊
  • 3篇李佩珍
  • 2篇张洪勤
  • 2篇潘若望
  • 2篇包其郁
  • 1篇王茂峰
  • 1篇姚蔚
  • 1篇李坤鹏
  • 1篇金珍珍
  • 1篇许腾
  • 1篇金璐璐
  • 1篇张成

传媒

  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国法医学杂...

年份

  • 4篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
藻蓝蛋白诱导喉癌HEP-2细胞凋亡的实验研究被引量:9
2015年
目的:探讨藻蓝蛋白对人喉癌HEP-2细胞凋亡的影响,并初步探讨其机制。方法:不同浓度藻蓝蛋白处理HEP-2细胞,分别以MTT、倒置显微镜、扫描电镜、透射电镜、流式细胞术检测藻蓝蛋白对HEP-2细胞活力及凋亡的影响;DCFH-DA标记的流式细胞术检测细胞内的活性氧水平;分光光度法检测细胞内caspase-3、-8、-9的活性;RT-PCR、Western blot检测细胞凋亡相关基因的表达。结果:MTT结果显示藻蓝蛋白能够抑制喉癌HEP-2的细胞活力,且呈时间和剂量依赖性;倒置显微镜、电镜、流式细胞术的一系列定性化和定量化实验证实藻蓝蛋白可显著诱导HEP-2细胞的凋亡;藻蓝蛋白处理后细胞内ROS水平升高,caspase-3、-8、-9被激活;RT-PCR结果表明,藻蓝蛋白作用后Bax、Fas、P53、caspase-3和caspase-9表达显著上调(P<0.05),Bcl-2表达显著下调(P<0.05);Western blot结果和RT-PCR结果一致。结论:藻蓝蛋白能够诱导HEP-2细胞的凋亡,其机制可能与细胞内ROS水平升高,上调Bax、Fas和P53 mRNA,下调Bcl-2 mRNA的表达,从而促进凋亡信号的转导最终导致细胞凋亡有关。
应俊潘若望王茂峰陈吉顺刘倩张洪勤包其郁李佩珍
关键词:藻蓝蛋白喉癌HEP-2细胞细胞凋亡
温州地区汉族人群21个STR基因座的遗传多态性被引量:4
2015年
本研究对中国温州地区汉族598名健康无关个体进行21个STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用AGCU EX 22复合扩增试剂盒进行扩增及检测。结果在21个STR基因座共检测出258个等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。在调查的汉族人群中21个STR基因座具有较好识别能力。
金璐璐陈吉顺刘倩金其可金珍珍张洪勤姚蔚
关键词:法医物证学短串联重复序列汉族人群
藻蓝蛋白抑制人结肠癌SW480细胞增殖的初步研究被引量:5
2015年
目的研究藻蓝蛋白对人结肠癌SW480细胞的体外抑瘤作用,为进一步探讨藻蓝蛋白抑制肿瘤的机制提供依据。方法用不同浓度的藻蓝蛋白处理结肠癌SW480细胞后,应用MTT实验来检测藻蓝蛋白对细胞增殖的抑制作用并计算出半数抑制率,利用HE染色法和电镜技术观察凋亡细胞形态结构,采用流式细胞术分析其对SW480细胞周期的影响。结果 MTT试验证明藻蓝蛋白能够抑制SW480细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性;HE染色以及电镜的观察结果显示藻蓝蛋白能够诱导SW480细胞的凋亡,流式细胞术显示SW480细胞被阻滞在G2/M期,G0/G1期细胞比例降低。结论藻蓝蛋白在体外能够抑制结肠癌SW480细胞的增殖,具有可开发人结肠癌治疗光敏剂应用前景。
张成潘若望李坤鹏舒健峰陈吉顺刘倩包其郁应俊李佩珍
关键词:藻蓝蛋白SW480细胞细胞凋亡细胞增殖
多重耐药鲍曼不动杆菌RND外排泵基因检测及流行病学分析被引量:8
2015年
目的了解宁波地区鲍曼不动杆菌的耐药率及RND外排泵基因的携带情况,研究该菌的流行型别,为临床合理用药及控制医院感染提供依据。方法采用琼脂稀释法检测临床分离的鲍曼不动杆菌对15种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC),PCR检测9种RND外排泵基因的携带情况,脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术分析多重耐药鲍曼不动杆菌的同源性。结果 30株鲍曼不动杆菌对临床常用抗生素普遍耐药,对美罗培南和头孢哌酮/舒巴坦的耐药率相对较低;adeABC、ade IJK、ade FGH外排泵基因分布广泛,在敏感菌株中的存在率也很高;PFGE分型结果显示,14株多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)主要以流行克隆A为主。结论临床分离鲍曼不动杆菌耐药情况严峻,克隆播散是MDRAB的主要传播方式,携带ade B、ade J等多种外排泵基因是鲍曼不动杆菌多重耐药的重要原因。
刘倩陈吉顺Percy David Papaakuetteh许腾李佩珍应俊
关键词:鲍曼不动杆菌多重耐药外排泵基因分子分型脉冲场凝胶电泳
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