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氨曲南治疗急性肾盂肾炎疗效及安全性分析被引量：3: 2019年; 目的探讨氨曲南治疗急性肾盂肾炎的疗效及安全性,为临床合理用药提供依据。方法选取辽宁省金秋医院自2013年11月至2019年2月收治的335例急性肾盂肾炎患者为研究对象,并将其分为氨曲南组(n=186)与左氧氟沙星组(n=149)。记录并比较两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后炎症指标的差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。氨曲南组、左氧氟沙星组治疗有效率分别为89.8%(167/186)、83.2%(124/149),差异无统计学意义(P>0.05)。氨曲南组、左氧氟沙星组患者不良反应发生率分别为20.4%(38/186)、10.7%(16/149),差异有统计学意义(P<0.05)。氨曲南组丙氨酸氨基转移酶、上升幅度高于左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨曲南与左氧氟沙星治疗急性肾盂肾炎的疗效相当,但氨曲南安全性较左氧氟沙星差,主要为肝系统受累。; 李冰赵庆春; 关键词：氨曲南左氧氟沙星急性肾盂肾炎安全性

丹参总酚酸滴丸及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，公开了丹参总酚酸滴丸及其制备方法。该丹参总酚酸滴丸由丹参总酚酸作为活性成分与药物载体组成，滴丸中丹参总酚酸占5－95％，与含适量的药用载体以任意比例组成。药用载体为聚乙二醇(分子量200－2000...; 侯晓虹李冰; 文献传递

丹参总酚酸片及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，涉及一种以丹参总酚酸为主要药用成分的丹参总酚酸片及其制备方法。本发明所述的丹参总酚酸片剂，其所含药物成分的重量为：丹参总酚酸每片含10-500毫克，辅料余量。丹参总酚酸经粉碎、过筛，混合，制粒，干...; 侯晓虹李冰; 文献传递

水飞蓟素分散片的处方设计及体外溶出速度考察被引量：1: 2006年; 目的研制水飞蓟素分散片并考察其体外溶出速度。方法以水为溶出介质,紫外分光光度法测定溶出液中水飞蓟素的含量,并采用正交设计以90 min水飞蓟素的累积溶出百分率为指标筛选处方。按照《中华人民共和国药典》2005年版附录XC溶出度试验第2法比较自制分散片、进口胶囊和国产片剂在水、盐酸溶液(9→1 000)、pH6.8磷酸盐缓冲液和质量浓度为5 g·L-1的吐温80水溶液中的溶出速度。结果水飞蓟素分散片的最佳处方中水飞蓟素、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联聚维酮、硬脂酸镁的质量分数分别为36%、48.3%、5%、10%、0.5%,质量浓度为2 g·L-1吐温80水溶液适量。水飞蓟素分散片在4种溶出介质中的溶出速度均快于市售制剂。结论制得的水飞蓟素分散片较市售制剂提高了水飞蓟素的体外溶出速度,并且质量可控,便于生产。; 张婷婷徐文胡生亮李冰何仲贵; 关键词：药剂学溶出度水飞蓟素分散片

复方抗结核包芯片及制备方法: 本发明是复方抗结核包芯片的处方组成及制备方法。它具有提高生物利用度，克服耐药性，方便患者服用的特点。本发明根据利福平和异烟肼的最佳吸收部位及二者的相互作用进行设计和研制了复方抗结核药双释制剂，将异烟肼与赋形剂以湿法制粒方...; 孙进张天虹李冰任珊张美玉王珊珊何仲贵; 文献传递

七叶皂苷钠胶囊的质量控制被引量：3: 2008年; 目的:建立测定七叶皂苷钠胶囊中总七叶皂苷钠、七叶皂苷钠 A 和七叶皂苷钠 B 的含量测定方法。方法:采用滴定法测定七叶皂苷钠胶囊中总七叶皂苷钠的含量;采用高效液相色谱法测定七叶皂苷钠 A 和七叶皂苷钠 B 的含量,色谱柱为 Hy—perclone—C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸溶液-乙腈(56:44),流速为1mL·min^(-1),紫外检测波长为220 nm。结果:总七叶皂苷钠浓度在1～5 mg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.9997);低、中、高浓度的平均回收率(n=3)为99.9%,99.6%,101.3%。七叶皂苷钠 A 浓度在38.6～309.2μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.9999);低、中、高浓度的平均回收率(n=3)为98.9%,100.5%,99.3%。七叶皂苷钠 B 浓度在28.2～225.5μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.9996);低、中、高浓度的平均回收率(n=3)为99.4%,100.1%,99.7%。结论:本法准确、可靠,灵敏度高,可作为本品的质量控制方法。; 张伟翟国松刘琳婕孙丹璐杨亚军李冰何仲贵; 关键词：七叶皂苷钠滴定法高效液相色谱法

丹参总酚酸片及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，涉及一种以丹参总酚酸为主要药用成分的丹参总酚酸片及其制备方法。本发明所述的丹参总酚酸片剂，其所含药物成分的重量为：丹参总酚酸每片含10－500毫克，辅料余量。丹参总酚酸经粉碎、过筛，混合，制粒，干...; 侯晓虹李冰; 文献传递

注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性被引量：20: 2007年; 目的:研究注射用兰索拉唑与4种常用输液配伍的稳定性。方法:采用HPLC法考察与4种输液按临床应用配伍,于室温条件下,考察12 h内pH值,外观和含量的变化情况。结果:在室温条件下,与生理氯化钠溶液配伍后,6 h内基本稳定,与10％葡萄糖,5％葡萄糖氯化钠和5％葡萄糖配伍后,随时间延长,含量分别降至97．5％,97．6％,98．0％。结论:注射用兰索拉唑可与生理氯化钠溶液配伍使用,但是应在4 h内用完。; 杨艳李冰孙英华方金玲何仲贵; 关键词：高效液相色谱法注射用兰索拉唑稳定性

银杏叶中双黄酮成分的提取与测定被引量：24: 2014年; 目的分离纯化银杏Ginkgo biloba叶中的双黄酮类成分,考察银杏叶变黄前后黄酮类成分质量分数的变化。方法从自然脱落的银杏叶中提取分离双黄酮类成分,对其乙醇提取物的二氯甲烷部位进行了分离,通过硅胶柱色谱和半制备液相方法对目标成分进行制备,采用HPLC法对银杏叶中的双黄酮进行了测定。结果分离的4个化合物分别为去甲银杏双黄酮、银杏双黄酮、异银杏双黄酮和金松双黄酮。对变黄前后银杏叶中4种双黄酮进行测定,结果表明,自然黄叶前3周内,银杏叶中双黄酮量逐渐降低,质量分数差别达30%左右。结论 HPLC法可用作银杏叶中双黄酮的测定,方法简便、可靠,能用于银杏叶的质量控制。同时,制备条件可对快速制备双黄酮对照品提供依据。; 李冰胡高升胡玲玲李赫宇贾景明; 关键词：银杏叶双黄酮高效液相色谱法

HPLC测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量和有关物质被引量：23: 2006年; 目的采用高效液相色谱法建立注射用兰索拉唑有关物质检查及其含量测定方法。方法Diamonsil—-C18柱（4-6mm×200mm，5μm），以甲醇-水-三乙胺-磷酸（640：360：5：1．5，pH为7．3）为流动相，检测波长为284nm结果制剂中辅料对主药测定无干扰．兰索拉唑与有关物质完全分离．在10．0-400．0mg·L^-1内峰面积与球度呈良好的线性关系。精密度（RSD=0．13％）良好。平均回收率为99．6％．结论本方法简便，迅速，准确，专属性强.; 杨艳谢俊霞李冰孙英华方金玲刘艳何仲贵; 关键词：高效液相色谱法注射用兰索拉唑

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李冰