赵宇蕾
- 作品数：8 被引量：65H指数：4
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目南京军区南京总医院科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- CMIA、FPIA、MEIA与EMIT测定血药浓度的比较分析被引量：6
- 2015年
- 目的:分析比较化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、微粒子捕捉免疫分析法(MEIA)和酶扩大免疫分析法(EMIT)测定血清丙戊酸(VPA)、全血环孢霉素A(Cs A)、血清卡马西平(CBZ)和血清地高辛(DIG)浓度的一致性。方法:通过测定高、中、低浓度质控样品,评价各方法的准确度及精密度,并对临床患者的VPA、Cs A、CBZ和DIG样本进行测定,比较4种方法测定结果的相关性。结果:CMIA与EMIT(测定值为函数Y)比较,测定VPA的结果具有良好的相关性和差异性,YEMIT=1.172XCMIA+0.227(r=0.97),EMIT的测定结果比CMIA平均高17.49%。FPIA与EMIT比较,测定结果具有良好的相关性:VPA,YEMIT=1.259XFPIA-4.671(r=0.97);Cs A,YEMIT=0.832XFPIA+17.63(r=0.97);CBZ,YEMIT=1.156XFPIA-2.657(r=0.98);MEIA与EMIT比较,测定结果有相关性:DIG,YEMIT=0.634XMEIA+0.018(r=0.91);其中Cs A的EMIT测定结果比FPIA平均低2.08%,DIG的EMIT测定结果比MEIA平均低35.91%,而VPA的EMIT测定结果比FPIA平均高16.83%、CBZ的EMIT测定结果比FPIA平均高3.07%。结论:CMIA测定VPA血药浓度、FPIA测定VPA、Cs A、CBZ及MEIA测定DIG血药浓度与EMIT的测定结果,存在差异性(P<0.05),临床应用中应予以关注并作相应调整。
- 朱婷婷储小曼赵宇蕾芮建中周国华
- 关键词：化学发光微粒子免疫分析法荧光偏振免疫分析法
- 有限采样法估算肾病患儿口服咪唑立宾药时曲线下面积模型的建立与验证被引量：2
- 2020年
- 目的使用传统方法计算药时曲线下面积(AUC0-t)需要多点采集血样,患者依从性差,研究成本过高,不适合在临床使用。文章旨在使用有限采样法估算肾病患儿口服咪唑立宾AUC0-t,并研究咪唑立宾有效性与AUC0-t的相关性。方法收集18例肾病综合征患儿样本,使用高效液相色谱法测定不同时间点的咪唑立宾血清药物浓度,以单点或两点建立血清药物浓度点对AUC0-t的多元线性回归方程,JackKnife法验证模型准确性,采用S形最大效应(Emax)模型考察咪唑立宾有效性与AUC0-t的相关性。结果单点预测采用给药后第3、4、6、8小时的血清药物浓度估算口服MZR的AUC0-t的相关性均较好,回归方程分别为:AUC0-t=5.78 C3(R2=0.95,P<0.05)、AUC0-t=7.23 C4(R2=0.96,P<0.05)、AUC0-t=8.77 C6+3.12(R2=0.95,P<0.05)、AUC0-t=14.40 C8+4.02(R2=0.91,P<0.05),两点预测采用给药后第3和第4小时的血清药物浓度,回归方程为:AUC0-t=2.57 C3+4.18 C4(R2=0.98,P<0.05)。S型Emax模型显示AUC0-t的增加能够提高患儿肾病综合征的复发改善率,Emax=94.20%,EC50=5.70μg/mL,R2=0.89,且AUC0-t的增加降低了患儿尿蛋白水平。结论有限采样法估算肾病患儿口服咪唑立宾AUC0-t结果准确,方法简便。口服咪唑立宾的有效性与AUC0-t存在良好的相关性。
- 薛源赵宇蕾齐谢敏朱婷婷黄晓晖芮建中周国华
- 关键词：咪唑立宾有限采样法药时曲线下面积
- 大剂量甲氨蝶呤化疗后消除延迟的影响因素和发生机制的研究进展被引量：29
- 2017年
- 大剂量甲氨蝶呤(high-dose methotrexate,HD-MTX)化疗后可能出现消除延迟,并造成骨髓抑制、黏膜损伤、肝肾功能损害等严重不良反应。如何减少消除延迟的发生,并通过预防和解救措施,将患者的身体损害减至最小是HD-MTX化疗的关键问题之一。本文总结文献并结合临床实际,从患者生理状态、药物代谢酶、转运体、药物相互作用等方面,探讨HD-MTX化疗后消除延迟的发生机制和解救方法。
- 朱婷婷赵宇蕾封利颖芮建中周国华
- 关键词：甲氨蝶呤影响因素
- HPLC法测定人血清伏立康唑浓度被引量：1
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定人血清中伏立康唑的方法,为临床伏立康唑的个体化用药提供方法学基础。方法采用7%高氯酸直接沉淀血清蛋白,色谱柱采用汉邦Hedera ODS-2(4.6μm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=6.0)(60∶40,v/v),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果伏立康唑在0.367~23.5μg/mL间线性良好(r=0.9964),批内、批间准确度偏差<±5.0%,批内、批间精密度相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)<11.1%,在室温放置、冰冻、反复冻融条件下考察样品稳定性,伏立康唑均保持稳定,偏差<±12.5%。结论建立的HPLC测定人血清伏立康唑浓度的方法具有操作简便、特异性高、灵敏度高、成本低的特点,更适合临床中常规应用。
- 李辉赵宇蕾周国华芮建中
- 关键词：伏立康唑高效液相色谱血清浓度
- 阿奇霉素辅助预防剖宫产术后感染
- 洪正飞赵宇蕾
- 高效液相色谱法测定咪唑立宾的血药浓度被引量：3
- 2016年
- 目的:建立人血清中咪唑立宾(MZR)的高效液相色谱测定方法,为临床MZR的个体化用药提供方法学参考。方法:采用10%高氯酸直接沉淀血清蛋白,色谱柱为Megres C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-40 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(p H=3.5,2∶98,v/v),流速为0.9 m L·min^(-1),检测波长为280 nm。结果:MZR在0.05~10μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),批内、批间准确度偏差小于4.6%,批内、批间精密度RSD<7.9%,在室温放置、冰冻、反复冻融条件下考察样品稳定性,MZR均保持稳定,偏差小于4.9%。结论:高效液相色谱法测定MZR血药浓度的方法快速、准确、灵敏度高,适合在治疗药物监测中常规应用。
- 赵宇蕾芮建中孙胜利曹晓梅周国华
- 关键词：咪唑立宾高效液相色谱法血清浓度
- 1例大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤的药代动力学监护被引量：4
- 2015年
- 目的总结1例骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)化疗后血药浓度持续居高不下的情况及原因。方法患者滴注10 g MTX后,测得24、48、72 h点血药浓度分别为180.0μmol/L、57.0μmol/L、20.4μmol/L,治疗过程中连续监测MTX血药浓度变化,指导以甲酰四氢叶酸钙(calcium folinate,CF)注射剂解救患者,并控制不良反应。通过文献总结,从MTX的体内代谢过程、药理作用、不良反应、影响血药浓度因素等方面,分析造成此现象的可能原因。结果患者经过CF等解救药物的18 d治疗,肝肾功能、神志、精神、饮食恢复正常;给药后432 h点(18 d)MTX血药浓度下降至0.15μmol/L。结论通过及时的血药浓度测定和药代动力学监护,关注患者的严重不良反应,为临床救治提供了有效的技术支持。
- 朱婷婷赵宇蕾齐谢敏芮建中周国华
- 关键词：甲氨蝶呤骨肉瘤药代动力学监护
- 血浆维生素D水平与儿童哮喘的相关性及布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入联合维生素D的治疗效果被引量：21
- 2019年
- 目的分析血浆维生素D水平与儿童哮喘的相关性及布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入联合维生素D的治疗效果。方法选取2018年1-6月在南京医科大学第二附属医院就诊的哮喘患儿100例作为病例组,另选取同期在本院体检的健康儿童100例作为健康组;将哮喘患儿随机分成对照组和研究组,每组50例。对照组患儿给予布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组患儿给予布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入联合维生素D滴剂治疗;对照组与研究组患儿疗程均为6个月。比较健康组和病例组儿童血浆维生素D、免疫球蛋白E(IgE)水平及肺功能指标[包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV/FVC比值、25%肺活量最大呼气流量(MEF25)及50%肺活量最大呼气流量(MEF50)],并比较对照组和研究组患儿治疗前后肺功能指标、炎性因子[包括白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、白介素6(IL-6)、干扰素γ(IFN-γ)]及治疗期间哮喘控制良好率、再入院率;血浆维生素D水平与哮喘患儿血浆IgE水平、肺功能指标的相关性分析采用Pearson相关分析。结果(1)病例组患儿血浆维生素D水平及FEV1/FVC比值、MEF25、MEF50低于健康组,血浆IgE水平高于健康组,FEV,和FVC小于健康组(P<0.05)。(2)Pearson相关分析结果显示,血浆维生素D水平与哮喘患儿FEV1、FVC及FEV1/FVC比值无直线相关关系(P>0.05);但血浆维生素D水平与哮喘患儿血浆IgE水平呈负相关(r=-0.268,P=0.024),与MEF25(r=0.679)、MEF50(r=0.457)呈正相关(P<0.05)。(3)对照组与研究组患儿治疗前FEV1、FVC、FEV1/FVC比值、MEF25及MEF50比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患儿FEV1、FVC大于对照组,FEV1/FVC比值、MEF25及MEF50高于对照组(P<0.05)。(4)对照组与研究组患儿治疗前血浆IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患儿血浆IL-2、IFN-γ水平高于对照组,血浆IL-4、IL-6水平低于
- 鞠婧婧李亚南赵宇蕾秦涌唐珩
- 关键词：哮喘儿童维生素D布地奈德异丙托溴铵炎性反应
