黄丽燕
- 作品数：9 被引量：13H指数：3
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FGFR4 mRNA在我国南方地区肺腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：2
- 2015年
- 目的 :探讨FGFR4 mRNA在我国南方地区肺腺癌组织中的表达以及与肺腺癌患者术后生存和预后的相关性。方法 :以实时荧光定量RT-PCR检测我国南方地区126例肺腺癌和正常肺组织中FGFR4 mRNA的表达量;应用Kaplan-Meier生存分析法分析FGFR4 mRNA的表达高低与肺腺癌患者术后生存时间的相关性。结果:实时荧光定量RT-PCR检测126例肺腺癌组织中FGFR4 mRNA相对表达量,发现癌组织中FGFR4 mRNA表达明显下调,两组比较有统计学意义(P﹤0.0001)。术后生存时间在高表达FGFR4 mRNA组的肺腺癌患者中比低表达FGFR4 mRNA组肺腺癌患者明显延长,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :FGFR4 mRNA的表达与我国南方地区肺腺癌的发生和预后有一定的相关性,肺腺癌患者中FGFR4 mRNA表达下调,而FGFR4 mRNA高表达的肺腺癌患者可能有更好的生存期。
- 杨胜利何建行肖大凯黄丽燕何慧鸣潘辉
- 关键词：MRNA肺腺癌RT-PCR预后
- 二代测序对比增强免疫组化检测非小细胞肺癌ROS1基因探索被引量：3
- 2022年
- 目的:比较增强免疫组化(Ventana immunohistochemistry,Ventana IHC)检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)C-ros原癌基因1-受体酪氨酸激酶(C-ros oncogene 1 receptor tyrosine kinase,ROS1)蛋白表达和二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术检测ROS1基因融合突变的一致性。方法:应用NGS技术在DNA层面检测966例NSCLC患者标本ROS1基因融合突变情况,同时应用Ventana IHC检测其中732例标本ROS1蛋白的表达情况。结果:NGS检测结果显示966例NSCLC患者的ROS1基因融合突变率为1.0%(10/966),阳性样本病理类型为肺腺癌。Ventana IHC检测结果显示ROS1蛋白表达阳性率为17.6%(129/732),阳性样本病理类型主要为肺腺癌。Ventana IHC和NGS两种方法检测结果的一致性为83.6%(612/732),kappa=0.110(P<0.001)。两种方法检测ROS1基因差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:作为ROS1基因的检测方法,Ventana IHC法比NGS法更灵敏,两种方法检测结果的一致性较差,两者差异具有统计学意义。Ventana IHC筛查出ROS1阳性样本,可采用NGS进行验证。
- 邓秋华刘利平邱源黄丽燕何冬云杨海虹
- 关键词：非小细胞肺癌
- ALK阳性肺腺癌脑转移个例诊治分析
- 2019年
- 目的探讨KIT/PDGFRA基因扩增导致1例ALK阳性肺腺癌脑转移的临床表现和治疗方法。方法报道KIT/PDGFRA基因扩增导致1例ALK阳性肺腺癌脑转移的临床诊断与治疗。结果患者脑转移瘤手术组织采用第2代基因测序(NGS)方法检测,结果示KIT和PDGFRA基因扩增。治疗上克唑替尼联合KIT/PDGFRA酪氨酸激酶抑制剂(TKI),获得良好疗效。结论 ALK阳性肺腺癌患者脑转移发生机制尚未明确,可以选择克唑替尼联合颅脑放疗或第2代ALK-TKI治疗。如患者治疗时单独出现颅内进展,可行组织活检,明确分子病理状态,指导治疗。
- 何冬云王凤楠邓秋华黄丽燕杨海虹
- 关键词：ALK阳性脑转移瘤肺腺癌
- 肺炎克雷伯菌质粒pIMP26_DQ49的高通量测序分析被引量：1
- 2018年
- 目的通过对肺炎克雷伯菌DQ49耐药质粒pIMP26_DQ49的测序及分析,研究其与肺炎克雷伯菌耐药的关系。方法利用多位点序列分型技术(MLST)检测肺炎克雷伯菌DQ49的序列分型(ST),通过接合实验得到携带耐药基因bla_(IMP-26)的质粒pIMP26_DQ49,利用Illumina Miseq高通量测序平台对该质粒进行测序,得到的数据用Edena软件拼接,并利用RAST网上注释工具对得到的质粒全序列进行注释,同时使用网上序列比对工具BLAST进行分析。结果 MLST分析该菌的ST型为新的ST型ST2460(基因型42-22-26-96-233-38-51);接合实验证明该质粒能通过接合转移进行传播;测序结果表明,pIMP26-DQ49属于质粒不相容群(Inc)中的IncN群,是大小为55 179 bp的环状质粒,携带3个耐药基因,G+C含量为50.4%,预测编码52个功能基因。BLAST发现pIMP26-DQ49与已报道的pIMP-HZ1序列相似度高达99%,且携带的可移动基因元件也高度相似,其耐药基因环境包含可导致转座事件发生的IS903D、IS2、Tn2、Tn3、tnp、tnpA,以及能捕获和整合外源性基因的1类整合子基因intl1。结论质粒pIMP26-DQ49携带超广谱β-内酰胺酶基因bla_(TEM-1)、喹诺酮耐药基因qnrS1和金属型碳青霉烯酶基因bla_(IMP-26),其存在可能对相应的耐药基因在肠杆菌科细菌中的传播发挥重要作用。
- 黄丽燕陈定强唐海玲吴爱武
- 关键词：肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶
- 二代测序和增强免疫组化检测非小细胞肺癌ALK阳性患者的对比分析被引量：1
- 2022年
- 目的比较增强免疫组化检测非小细胞肺癌(NSCLC)间变性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白表达和二代测序技术(NGS)检测ALK基因融合突变的相关性和一致性。方法应用NGS技术在DNA层面检测2016-06-20-2017-01-17广州医科大学附属第一医院424例NSCLC患者标本ALK基因融合突变的情况,同时应用增强免疫组化检测其ALK蛋白的表达情况。结果NGS检测结果显示,424例NSCLC患者的ALK基因融合突变率为3.30%(14/424),与肿瘤病理类型有统计学意义关联(χ^(2)=18.365,P<0.001),与患者性别、年龄、吸烟史、临床分期、有无淋巴结转移和是否原发灶等因素间无统计学意义关联。增强免疫组化检测结果显示,ALK蛋白表达阳性率为4.95%(21/424),ALK蛋白表达与病理类型有统计学意义关联(χ^(2)=11.335,P=0.010),与患者性别、年龄、吸烟史、临床分期、有无淋巴结转移和是否原发灶等因素间无统计学意义关联。ALK融合基因突变与ALK蛋白阳性表达具有中度正相关性(r_(s)=0.599,P<0.001),2种方法的一致率为97.88%(415/424),一致性检验结果显示Kappa=0.732,P<0.001。结论增强免疫组化和NGS方法在ALK阳性检测上具有相关性和一致性,增强免疫组化可作为ALK阳性患者的筛查方法,NGS方法可作为ALK阳性精准检测的有效补充方法。2种方法分别在蛋白水平和基因层面反映患者ALK基因的情况,二者相互结合更有利于ALK阳性患者的检出。
- 邓秋华杨海虹唐海玲黄丽燕曾文创刘利平
- 关键词：非小细胞肺癌间变性淋巴瘤激酶
- 人源化小鼠异位肺癌动物模型的构建
- 2014年
- 目的:探讨一种可用于研究肺癌免疫的人源化小鼠动物模型。方法:采用人外周血单个核细胞输注非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷小鼠体内建立人源化小鼠,在此小鼠模型基础上再构建异位肺癌荷瘤模型。结果:10只人源化小鼠异位荷瘤模型全部构建成功,免疫重构的小鼠外周血及脾脏中均可检测到大量人CD3+T、CD4+T、CD8+T细胞。人源化荷瘤小鼠肿瘤组织内可发现人CD3+T、CD4+T、CD8+T淋巴细胞浸润。结论:该模型为我们了解肺癌发生发展与免疫系统的关系,也为研究免疫治疗干预措施等提供了有价值的工具。
- 刘君刘翔崔飞黄丽燕唐海玲李慧灵何建行
- 关键词：人源化肺癌动物模型肿瘤浸润淋巴细胞
- 产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的检测及耐药特点研究
- 研究背景： 肠杆菌科细菌是社区获得性感染和医院获得性感染的重要条件致病菌，主要引起呼吸系统感染和泌尿系统感染，在免疫力低下的患者中可引起严重甚至致死性的感染。而碳青霉烯类抗菌药物是目前临床上作为治疗肠杆菌科细菌感染最强...
- 黄丽燕
- 关键词：肠杆菌科细菌碳青霉烯酶耐药特点PCR检测
- 文献传递
- Carba NP试验检测多重耐药革兰阴性杆菌产碳青霉烯酶效果分析被引量：3
- 2017年
- 目的评估Carba NP试验检测多重耐药革兰阴性杆菌产碳青霉烯酶的效果。方法收集我院2010-2013年59株多重耐药革兰阴性杆菌,采用VITEK-2全自动细菌鉴定药敏系统进行种属鉴定并检测菌株对碳青霉烯类药物的敏感性,用Carba NP试验检测菌株产碳青霉烯酶表型,用PCR法确定碳青霉烯酶基因型,并对PCR产物进行DNA测序分析。结果 59株多重耐药革兰阴性杆菌对亚胺培南、美洛培南、厄他培南耐药率分别为62.71%、61.02%和64.41%。Carba NP试验确定33株产碳青霉烯酶菌株,分别为A类酶12株、B类酶21株,PCR法检出多种碳青霉烯酶基因,包括KPC(12株)、IMP(7株)、NDM(12株)、VIM(3株)。与PCR法比较,Carba NP试验敏感性和特异性分别为97.06%、100%。结论 Carba NP试验能简单快速地检测多重耐药革兰阴性杆菌产生的碳青霉烯酶,结果与金标准的PCR法有高度一致性,值得在临床检验中推广使用。
- 唐海玲陈定强黄丽燕吴爱武
- 关键词：CARBANP碳青霉烯酶多重耐药革兰阴性杆菌
- 成纤维细胞生长因子受体4在肺腺癌组织中的表达及其意义被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨FGFR4在我国肺腺癌组织中的表达以及与肺腺癌患者临床病理因素、术后生存和预后的相关性。方法:应用免疫组化SP法检测128例肺腺癌组织和正常肺组织FGFR4的表达;并分析FGFR4的表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果:128例肺腺癌组织中FGFR4蛋白表达低于癌旁正常肺组织,差异具有统计学意义(P<0.05),FGFR4蛋白的表达与患者的性别、吸烟状况、年龄大小、肿瘤侵犯脏层胸膜的情况、CEA在血清中的含量、肿瘤所在位置均无明显相关性(P>0.05)。FGFR4的表达与TNM分期以及肿瘤分化情况、T分期、N分期有显著的相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析法结果显示,高表达FGFR4蛋白组的肺腺癌患者的手术后生存时间较肺癌患者的低表达组明显延长(P<0.05)。结论 :肺腺癌组织中FGFR4蛋白表达低于癌旁正常肺组织,FGFR4蛋白高表达组的肺腺癌患者术后生存时间较低表达组肺癌患者明显延长,FGFR4可能是肺癌的一个保护性因素。
- 杨胜利何建行肖大凯黄丽燕何慧鸣潘辉
- 关键词：肺肿瘤免疫组化预后
