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张电光

作品数:8 被引量:27H指数:4
供职机构:广东省药物研究所更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇脂蟾毒配基
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇蟾毒
  • 4篇蟾毒配基
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇心宝
  • 3篇心宝丸
  • 3篇心力丸
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇气相色谱法
  • 3篇气相色谱法测...
  • 2篇中药

机构

  • 8篇广东省药物研...
  • 1篇广东药学院

作者

  • 8篇张电光
  • 5篇曾凡
  • 1篇沙聪威
  • 1篇罗集鹏
  • 1篇叶雁波
  • 1篇徐明全
  • 1篇钟红兰
  • 1篇吴冬玲
  • 1篇曾丹

传媒

  • 5篇中药材
  • 3篇广东药学院学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2001
  • 2篇2000
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
气相色谱法测定心力丸中麝香酮的含量被引量:4
2009年
目的建立心力丸中麝香酮含量的测定方法。方法采用SPBTM-1FUSED SILICA Capillary Column(30 m×0.32 mm×1.0μm)毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气,柱温:200℃,进样口温度:210℃,检测器温度:225℃。结果麝香酮在0.076-1.5 mg·mL^-1的范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),麝香酮的平均回收率为99.5%(n=9),RSD为1.64%。结论本法简便、准确,可用于控制该制剂的质量。
张电光曾凡吴冬玲
关键词:气相色谱法心力丸麝香酮
HPLC法测定心宝丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量被引量:4
2008年
目的:建立测定心宝丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的方法。方法:采用反复高效液相色谱法,色谱柱Agilent HC-C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(62∶38,用磷酸调节pH值为3.2),流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长296 nm。结果:华蟾酥毒基回收率102.9%,RSD=2.0%;脂蟾毒配基回收率100.0%,RSD=1.8%;结论:本法准确,可用于控制药品质量。
张电光曾丹钟红兰
关键词:心宝丸华蟾酥毒基脂蟾毒配基高效液相色谱法
中药络石藤的紫外光谱法鉴别被引量:5
2000年
本文报道络石、石血、蔓九节和薜荔不育枝的零阶和一阶紫外吸收光谱鉴别特征,上述四种络石藤的氯仿和水提取液的紫外吸收光谱,不同种间在峰位、谷位、零交点和相邻第一、二强谷的吸收度比值均有显著不同,可作为鉴别依据。
张电光罗集鹏
关键词:络石藤紫外光谱
气相色谱法测定心宝丸中麝香酮的含量被引量:6
2008年
目的:建立心宝丸中麝香酮含量的测定方法。方法:采用日本SHIMADZUCBP1-M25-0.25石英毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气,柱温:210℃,进样口:220℃,检测器:220℃。结果:麝香酮在0.12~2.40μg的范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),麝香酮的回收率为99.8%,RSD=1.75%(n:6)。结论:本法简便、准确,可用于控制该制剂质量。
张电光曾凡叶雁波
关键词:气相色谱心宝丸麝香酮
活心丸中脂蟾毒配基的高效液相色谱法含量测定被引量:5
2001年
采用反相HPLC法测定活心丸中脂蟾毒配基含量。色谱柱whatmanpartislODS 3 (2 0 0mm× 4.6mmID ,5 μm) ,流动相为V (甲醇 )∶V(水 ) =60∶40 ,流速 1mL/min ,检测波长为 2 99nm ,柱温 3 0℃。外标法定量 ,回收率为 96.6%。本法简单、快速。
张电光曾凡
关键词:活心丸脂蟾毒配基高效液相色谱法中药
心力丸中脂蟾毒配基含量的高效液相色谱法测定被引量:1
2000年
采用反相 HPLC法测定心力丸中脂蟾毒配基含量。色谱柱 Whatman partisil 5 ODS-3(200 × 4.6mm ID);流动相为甲醇-水(60:40);流速1 ml/min;检测波长为299 nm;柱温30℃。外标法定量,回收率为99.9%。本法简单、快速、准确。
张电光徐明全
关键词:心力丸脂蟾毒配基高效液相色谱
HPLC法测定“心力丸”中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量被引量:6
2006年
目的建立测定心力丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱Spherisorb C18(5μm,4.6mm×200 mm),流动相为0.5%(ω)磷酸二氢钾溶液-乙腈(体积比60∶40)(用磷酸调节pH值为3.2),流速1.0 mL/m in,柱温35℃,检测波长为296 nm。结果华蟾酥毒基回收率99.20%,RSD=1.27%;脂蟾毒配基回收率99.40%,RSD=0.86%。结论本法简便、准确,可用于控制该制剂质量。
张电光曾凡
关键词:心力丸华蟾酥毒基脂蟾毒配基高效液相色谱法
气相色谱法测定心宝丸中冰片的含量被引量:3
2010年
目的:建立心宝丸中冰片含量的气相色谱测定方法,并研究生产过程中冰片含量的变化。方法:采用气相色谱内标法,CBP20-M25-0.25(SHIMADZU)毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气;进样口温度220℃,检测器温度240℃,应用程序升温:初始温度90℃,以10℃/min升至160℃,保持5 min;结果:冰片在0.1587-4.2336 mg/mL的范围内呈良好线性关系(r=0.9994),回收率为99.4%(n=9),RSD=1.55%。结论:本法简便、准确,可用于制剂和生产过程中间产品的质量控制。
张电光曾凡沙聪威陈集贤
关键词:气相色谱心宝丸冰片
共1页<1>
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