于玲
- 作品数：16 被引量：45H指数：5
- 供职机构：中国人民武装警察部队更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 三白草中槲皮素的薄层色谱鉴别被引量：7
- 2010年
- 目的:建立三白草药材中槲皮素的提取方法,对三白草药材中槲皮素进行薄层鉴别。方法:采用硅胶G板分离三白草药材中槲皮素成分。结果:供试品色谱在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,可用于鉴别三白草中槲皮素。结论:薄层色谱方法简便、专属性强、重现性好,可用于三白草药材的鉴别。
- 王晓飞于玲杜华霜汪杰
- 关键词：三白草槲皮素薄层色谱
- 紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片含量的不确定度评定
- 目的：对对乙酰氨基酚片紫外分光光度法含量测定结果的不确定度进行评定。
方法：按照《中华人民共和国药典》2005年版二部中对乙酰氨基酚片的含量测定方法 ,通过建立数学模型,对测定结果的不确定度进行评定。
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- 于玲王晓飞
- 关键词：对乙酰氨基酚片紫外分光光度法不确定度数学模型
- 文献传递
- 甘麦宁心胶囊质量标准研究被引量：2
- 2015年
- 目的建立甘麦宁心胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对麦冬、桂枝和人参成分进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）对梓醇的含量测定方法，色谱柱：SHISEIDO C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈：0．1％磷酸水溶液（1：99），检测波长为210nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果薄层色谱中，斑点清晰，易于识别，重复性好；含量测定中，梓醇在0．02～0．6μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．43％（RSD=1．21％，n=6）。结论该质量控制方法简单，精密度高，重复性好，专属性强，可用于甘麦宁心胶囊的质量控制。
- 王晓飞姚红伟葛海生于玲柴江平
- 关键词：薄层色谱液相色谱梓醇
- 正交试验法优选柴辛鼻敏康颗粒挥发油提取工艺被引量：2
- 2011年
- 目的:确立柴辛鼻敏康颗粒中挥发油的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,考察浸提的加水量、浸提的时间、药材的粉碎程度对挥发油提取的影响,优选提取工艺。结果:挥发油的最佳提取工艺条件是6倍水量,8h,细粉。结论:用正交试验法优选得到的工艺稳定、方法可行。
- 葛海生王晓飞于玲柴江平
- 关键词：挥发油正交试验
- 柴辛鼻敏康胶囊中阿魏酸含量测定的不确定度分析被引量：1
- 2013年
- 目的对高效液相色谱法测定阿魏酸含量的测量不确定度进行分析,以找到影响不确定度的因素,为质量标准的制定提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定柴辛鼻敏康胶囊中阿魏酸含量,简化不确定度来源,评估不确定度。结果标准不确定度结果为1.29%,含量测定结果为0.107 5±0.002 8mg/g。结论测量不确定度为阿魏酸限量标准的制定提供科学依据。
- 王晓飞葛海生于玲柴江平
- 关键词：测量不确定度阿魏酸高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定开元颗粒中芍药苷的含量被引量：5
- 2008年
- 目的:建立开元颗粒中芍药苷含量测定的HPLC方法。方法:色谱柱为资生堂C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长230 nm,柱温:40℃,流速为1.0ml·min^(-1)。结果:在0.05～0.99μg范围内,芍药苷的进样量与峰面积呈现良好线性(r=0.999 9,n=10),加样回收率为101.6%,RSD为1.4%(n=5)。结论:此法简便,可靠,可用于开元颗粒的质量控制。
- 王晓飞文明于玲
- 关键词：高效液相色谱芍药苷
- 甘麦宁心胶囊薄层色谱鉴别方法研究
- 2015年
- 目的:建立甘麦宁心胶囊中多味药的薄层色谱鉴别方法。方法:薄层色谱鉴别法鉴别处方中麦冬、桂枝和人参成分的。结果:薄层色谱中被鉴别成分斑点圆整、清晰,空白样品对比无干扰。结论:方法专属性强、重现性好,可做为甘麦宁心胶囊的质量控制方法。
- 柴江平王晓飞葛海生于玲姚红伟
- 关键词：薄层色谱人参麦冬桂枝
- 高效液相色谱法测定芍药苷含量的不确定度分析被引量：6
- 2008年
- 目的:对高效液相色谱法测定芍药苷含量的测量不确定度进行分析,以找到影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定开元颗粒中芍药苷含量,简化不确定度来源,评估不确定度。结果:不确定度结果为0.008mg·g-1,扩展不确定度为0.31c。结论:测量不确定度可用于芍药苷标准限量的制定;方法的确立对药品质量控制具有重要意义。
- 王晓飞于玲光新兰
- 关键词：测量不确定度芍药苷高效液相色谱
- 中成药中非法添加对乙酰氨基酚的检测被引量：6
- 2009年
- 目的:建立中成药中非法掺入化学成分对乙酰氨基酚检测的有效方法。方法:首先采用薄层色谱法对20种市售药品进行初筛,色谱条件:硅胶GF254板,展开剂:三氯甲烷-甲醇-丙酮-氨水(9:2:1:0.05)。高效液相色谱紫外和DAD检测法对初筛结果中怀疑掺有目标组分的药品进行定性鉴别和定量分析,色谱条件:色谱柱:资生堂十八烷基硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);检测波长260nm;柱温:30℃;流速为1.0ml.min-1。结果:20种市售供试品中有一种非法添加了对乙酰氨基酚,其含量为3.52mg/g。在0.04～0.81μg范围内,对乙酰氨基酚的进样量与峰面积呈现良好线性(r=0.9999),加样回收率为100.3%(n=5),RSD为0.9%,48h内呈现良好稳定性(n=5),RSD为0.92%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强,可作为检测中成药中非法添加对乙酰氨基酚的有效方法。
- 王晓飞葛海生于玲杜华霜
- 关键词：中成药对乙酰氨基酚薄层色谱高效液相色谱
- HPLC法测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量测定方法。方法：采用 Aglilent 1200 SHISEIDO C18（4.6mm ×250mm，5μm），流动相为乙腈：0.1％磷酸水溶液（1：99），检测波长为210nm，流速为1.0ml /min，柱温为30℃。结果：梓醇在0.02～0.6μg/μl 范围内线性关系良好，平均回收率为99.43％（RSD ＝1.21％）。结论：本法简便，精密度高，重复性好，选择性佳，可用于甘麦宁心胶囊的质量控制。
- 葛海生姚红伟王晓飞于玲柴江平
- 关键词：高效液相色谱法梓醇
