惠慧
- 作品数：10 被引量：31H指数：3
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
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- 注射用头孢尼西钠与果糖注射液的配伍稳定性考察被引量：6
- 2011年
- 目的:考察注射用头孢尼西钠在室温(25±1)℃下与果糖注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床用药浓度,将注射用头孢尼西钠1.0g加入到10mL果糖注射液中,混合均匀后,在室温(25±1)℃下考察6h内配伍液的外观和pH值变化,并采用高效液相色谱法测定头孢尼西的含量,同时考察有无新物质生成。结果:在室温(25±1)℃下,0～6h配伍液的外观、pH值、头孢尼西的含量均无明显变化。结论:注射用头孢尼西钠与果糖注射液配伍,在室温(25±1)℃下6h内配伍稳定。
- 惠慧韩强
- 关键词：注射用头孢尼西钠果糖注射液配伍稳定性高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定西洛他唑胶囊的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定西洛他唑胶囊剂的含量。方法选用XTerra RP18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇—水(0.68∶0.32)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为257nm,柱温为30℃。结果西洛他唑的浓度在19.92～99.60μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.60%(n=6),相对标准偏差为0.65%(n=6)。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于西洛他唑胶囊的质量控制。
- 徐剑惠慧姬怀雪邵珠民王宇阳
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定丁苯乳膏中两组分的含量被引量：2
- 2012年
- 应用高效液相色谱法同时测定丁苯乳膏中丁酸氢化可的松和盐酸苯海拉明含量。色谱条件为:色谱柱:XTerra RP C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液(35∶27∶38);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:232 nm。丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明在125～250μg.mL-1及25～50μg.mL-1范围内线性关系良好,表明应用HPLC法可同时测定该制剂丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明的含量。
- 姬怀雪王艳邵珠民惠慧
- 关键词：盐酸苯海拉明高效液相色谱法
- 两性霉素B治疗侵袭性真菌感染的临床观察被引量：11
- 2006年
- 目的观察两性霉素B治疗侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)的临床疗效。方法应用两性霉素B冻干制剂治疗恶性血液病化疗或造血干细胞移植后患者5例,脑外科术后患者1例,急性坏死性胰腺炎术后患者1例,慢性乙型肝炎伴原发性腹膜炎患者1例,重型再障(SAA)患者1例。感染种类:毛霉菌2例,热带白色念珠菌1例。两性霉素B静脉滴注从0.25 mg/kg.d增至0.5 mg/kg.d。最大剂量不超过3 000 mg。结果5例治愈,1例死亡,1例复发,1例因经济困难放弃。结论两性霉素B治疗IFI疗效肯定,毒副作用不明显。
- 惠慧王福贵李德鹏
- 关键词：两性霉素B侵袭性真菌感染
- RP-HPLC法测定环吡酮胺发用洗剂的含量被引量：3
- 2012年
- 目的建立环吡酮胺发用洗剂的含量测定方法。方法以WatersXTerraRP18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%乙二胺四醋酸二钠(含0.05%冰醋酸)(0.60:0.40)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为304nm,采用反相高效液相色谱法测定其含量。结果环吡酮胺浓度在20.0～240.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为101.0%;RSD为0.98%(n=6)。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于发用洗剂的质量控制。
- 惠慧姬怀雪赖冉邵珠民白晨
- 关键词：环吡酮胺反相高效液相色谱法
- 曲伏前列素滴眼液治疗难治性青光眼的临床观察被引量：2
- 2012年
- 目的探讨曲伏前列素滴眼液治疗难治性青光眼的疗效及安全性。方法难治性青光眼35例（35只眼），所有患眼均经1次以上手术未能有效控制眼压。其中15例辅助应用噻吗洛尔滴眼液或布林佐胺滴眼液，眼压不能控制，视野进行性缩小。对上述患者单独应用曲伏前列素滴眼液，每晚1次。用药后1个月、3个月及6个月在同一时段复查眼压1次，用药6个月后在同1天的8：00、10：00、12：00、14：00、16：00分别检查眼压。观察用药前后的眼压变化。结果用药前眼压（27．62±3．12）mmHg（1mmHg=0．133kPa）。用药1个月后眼压（18．62±2．34）mmHg；用药3个月后眼压（18．34±2．45）mmHg；用药6个月后眼压（18．21±2．35）mmHg。用药后眼压均较用药前明显降低（P〈0．01）。用药6个月后不同时点眼压变化值比较差异无统计学意义（P〉0．05）。所有患者均未因副作用停药。结论曲伏前列素滴眼液能安全有效地降低难治性青光眼的眼压。
- 惠慧郭建新
- 关键词：难治性青光眼眼压曲伏前列素滴眼液疗效
- 两种不同方法测定注射用阿魏酸钠的含量被引量：1
- 2012年
- 目的比较注射用阿魏酸钠含量的两种不同测定方法。方法分别采用紫外分光光度(UV)法及高效液相色谱(HPLC)测定。UV法采用纯化水为溶剂,310nm为测定波长;HPLC法采用Wa-tersXTerraRP18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(62∶38),流速为1ml/min,检测波长为310nm。结果 UV法中阿魏酸钠在6.216～14.504μg/ml范围内,浓度与吸光度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率99.71%,相对标准偏差(RSD)为0.92%。HPLC法中阿魏酸钠在44.08～220.4μg/min范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率98.79%,相对标准偏差(RSD)为1.61%。结论两种方法含量测定结果无明显差异,均可作为注射用阿魏酸钠含量测定的方法,可将UV法用于制剂半成品含量控制,而将HPLC法用于成品的含量控制,可缩短检验时间,保证制剂质量。
- 冯建忠惠慧
- 关键词：注射用阿魏酸钠紫外分光光度法高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定环吡酮胺发用洗剂的含量
- 目的：建立环吡酮胺发用洗剂的含量测定方法.方法：以XTERRARP18(4.6MM×250 MM,5μM)为色谱柱,乙腈-0.1％乙二胺四醋酸二钠(含0.05％冰醋酸)(0.60∶0.40)为流动相,流速为1ML· MI...
- 邵珠民惠慧姬怀雪赖冉白晨
- 关键词：环吡酮胺反相高效液相色谱法
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- 注射用奥硝唑与几种注射液配伍的稳定性实验被引量：1
- 2006年
- 目的探讨在不同温度（25℃、37℃）下注射用奥硝唑与5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液的配伍稳定性。方法以临床用药浓度，将注射用奥硝唑分别加入到3种注射液中，分别在不同温度下放置，0—8h内观察外观、测定混合液的pH值、紫外分光光度法测定混合液中的药物含量。结果在25℃与37℃条件下放置8h内，3种配伍液的外观、pH值、药物含量均无明显变化。结论注射用奥硝唑与3种注射液配伍，在8h内配伍液性质稳定。
- 惠慧王福贵
- 关键词：奥硝唑注射液稳定性
- 紫外分光光度法测定甲硝唑滴眼液的含量被引量：3
- 2006年
- 目的 准确测定甲硝唑滴眼液的含量.方法 以纯化水为溶剂,采用紫外分光光度法测定甲硝唑滴眼液的含量,测定波长为319 nm.结果 甲硝唑的平均回收率及RSD为100.0%、0.33%(n=5),线性范围为6～14 μg/ml,r=0.999 9(n=5).结论 本法简便、快速准确,可作为甲硝唑滴眼液的含量测定方法.
- 惠慧邵珠民刘腾
- 关键词：紫外分光光度法甲硝唑滴眼液
