刘引
- 作品数：17 被引量：19H指数：3
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- 牙冠延长术的临床病例分析
- 目的：临床上常因龋坏、冠折等造成龈上牙体组织过短，从而影响牙冠的修复治疗，对于此类病例需要进行牙冠延长术(crownlengthening surgery)来实现。本文着重介绍牙冠延长术的适应症、手术步骤和手术原理等要点...
- 郑义高涵刘引胡天琦林崇韬
- 关键词：牙冠延长术生物学宽度牙龈美学
- 牙周炎患者自身组织核酸刺激小鼠巨噬细胞后对破骨相关因子mRNA表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的检测牙周炎患者自身组织核酸刺激巨噬细胞后破骨相关因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-12(IL-12)p35、IL-12p40、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、活化T细胞核因子1(NFATc1)、核激活因子κB受体(RANK)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达,观察牙周炎患者自身组织核酸对巨噬细胞向破骨细胞分化的影响作用。方法采集翻瓣术中慢性牙周炎患者炎症牙周组织及正畸患者健康牙拔除术获取的健康牙周组织,提取组织总RNA逆转录cDNA。培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7,加入质量浓度1μg·mL-1的特定序列寡核苷酸MT01共孵育3 h后(以1μg·mL-1的PBS作为对照),加入已提取的炎症牙周组织及健康牙周组织cDNA(质量浓度为1μg·mL-1)。实验分4组:健康组织cDNA,炎症组织cDNA,MT01+健康组织cDNA,MT01+炎症组织cDNA。4组细胞分别孵育3、6、12、24 h,采用实时定量聚合酶链反应法检测破骨相关因子IL-6、IL-12p35、IL-12p40、MMP-9、NFATc1、RANK及TNF-αmRNA的表达,进行两两组间比较。结果牙周炎患者自身组织核酸可上调RAW264.7破骨相关因子IL-6、IL-12p35、IL-12p40、MMP-9、NFATc1、RANK及TNF-αmRNA的表达;在免疫抑制剂MT01的作用下,牙周炎患者自身组织核酸上调RAW264.7内破骨相关因子mRNA的表达状况受到抑制。结论牙周炎患者自身组织核酸可以影响小鼠巨噬细胞向破骨细胞的分化。
- 丁子清申玉芹周岳刘引高涵于海蛟林崇韬
- 关键词：小鼠巨噬细胞
- MT01对Pg感染的成骨细胞MG63特异性成骨相关因子表达的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:通过检测MT01对牙周致病菌Pg感染的成骨细胞MG63细胞内特异性成骨相关因子基因表达水平,探讨MT01对感染状态下成骨细胞成骨分化作用的影响。方法:选取生长状态稳定的人成骨样细胞MG63接种于6孔板,分别加入质量浓度1mg/L的特定序列寡核苷酸MT01和等体积PBS,共孵育3h后,加入感染复数MOI=100∶1的Pg菌悬液(对照组加等体积PBS)。即实验分为:MT01+Pg、MT01、Pg和空白对照4组,Realtime PCR检测2、4、6、8、12、24h特异性成骨相关因子Runx2,SP7mRNA的表达。结果:在有无Pg感染的状态下,MT01均可上调成骨细胞MG63细胞内成骨相关因子Runx2,SP7mRNA的表达,但在不同时间点,MT01调控Runx2,SP7mRNA表达上调的能力存在差异。结论:MT01可以促进牙周致病菌感染下的成骨细胞的成骨向分化。
- 周岳申玉芹高涵刘引于海蛟林崇韬
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌
- 氯喹对MT01促进大鼠骨髓间充质干细胞增殖作用的影响
- 2015年
- 目的:通过检测氯喹(chloroquine,CQ)对MT01促进Wistar大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的影响,证实MT01可能经由内吞小体对BMSCs细胞生物学性能产生影响。方法:不同工作浓度的CQ与第3代Wistar大鼠BMSCs共培养24、48、72、96h,检测CQ对BMSCs增殖影响的量效和时效关系;在此基础上,加入工作浓度为1mg/L的MT01,MTT法检测不同浓度、不同时间点CQ对MT01作用下BMSCs增殖的影响。结果:适当浓度CQ(4mg/L)具有促进BMSCs增殖的作用;48hCQ刺激BMSCs增殖最明显;低浓度CQ(1mg/L、2mg/L)对MT01促进BMSCs增殖具有抑制作用。结论:CQ对MT01促进BMSCs增殖具有抑制作用,提示MT01可能通过进入BMSCs内吞小体中发挥作用。
- 李维婷李博丁子清崔野高涵刘引申玉芹
- 关键词：氯喹寡脱氧核苷酸骨髓间充质干细胞增殖
- 寡核苷酸MT01及其在牙周炎方向的研究进展被引量：2
- 2015年
- MT01是依据人线粒体DNA序列设计的单链寡核苷酸,具有免疫负调节活性。多项研究显示,MT01在抑制由病原体感染所引起的有害、过度的免疫反应以及抑制牙槽骨吸收和促进成骨细胞活化方面有着显著的效果。炎症和骨吸收是牙周疾病的本质。本文就MT01的最新研究进展及其在牙周炎方向的相关研究做一综述。
- 周岳于海蛟高涵刘引任春霞林崇韬
- 关键词：寡核苷酸牙周炎炎症骨吸收
- N-Ac-L-Leu-PEI介导miR-34a复合物对MG63细胞生物学性能及成骨向分化的影响
- 目的:通过N-Ac-L-Leu-PEI介导miR-34a转染MG63细胞,检测N-Ac-L-Leu-PEI/miR-34a复合物表征,N-Ac-L-Leu-PEI/miR-34a复合物对MG63生物学性能的影响,N-Ac...
- 刘引
- 关键词：MIR-34A
- 文献传递
- MT01对牙龈卟啉单胞菌感染成骨细胞MG63中Ⅰ型胶原mRNA表达的促进作用及其意义被引量：3
- 2016年
- 目的:检测单链寡脱氧核苷酸MT01作用下牙龈卟啉单胞菌(Pg)感染成骨细胞MG63中Ⅰ型胶原(ColⅠ)mRNA表达水平,探讨MT01对感染状态下成骨细胞成骨向分化的影响。方法:体外培养的MG63细胞分为空白对照组、MT01组、Pg组和MT01+Pg组。按分组情况进行相应处理,加入MT01(质量浓度1mg·L-1),以1mg·L-1PBS作对照共孵育3h后,以100∶1的感染复数(MOI)加入Pg悬液共培养。4组细胞分别孵育2、4、6、8、12和24h后采用RT-PCR法检测MG63细胞中ColⅠmRNA表达水平。结果:与空白对照组比较,MT01和MT01+Pg组MG63细胞中ColⅠmRNA表达水平在2和4h时无明显变化(P>0.05),8、12和24h时MT01组细胞中ColⅠmRNA表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01);与Pg组比较,2和4h时MT01+Pg组细胞中ColⅠmRNA呈低表达,6、8、12和24h时ColⅠmRNA表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。结论:MT01上调感染状态下MG63细胞中ColⅠmRNA的表达水平,MT01可促进感染状态下成骨细胞成骨向分化。
- 刘引申玉芹高涵费鸿博胡天琦李洋洋顾中一林崇韬
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌人成骨细胞
- 特定序列寡核苷酸MT01对牙龈卟啉单胞菌感染的成骨细胞的增殖、细胞周期及凋亡的影响被引量：4
- 2015年
- 目的通过观察MT01对感染状态下成骨细胞细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响,探讨MT01对牙周致病菌感染的成骨细胞生物学性能的影响。方法以人成骨细胞MG63为目的细胞,分别与PBS、MT01、Cp G ODN、甲硝唑和庆大霉素共培养3 h后,按感染复数100∶1的比例加入牙周致病菌牙龈卟啉单胞菌共培养,检测培养24 h和48 h后MG63细胞的增殖、细胞周期及凋亡,以PBS作为空白对照,以牙龈卟啉单胞菌和PBS共培养作为阴性对照。结果 MT01+牙龈卟啉单胞菌组细胞增殖高于空白对照组(P<0.05),G1期细胞百分比低于阴性对照组,而S期细胞百分比高于阴性对照组(P<0.05),细胞早期凋亡率低于阴性对照组(P<0.05)。结论 MT01可促进感染状态下成骨细胞的细胞增殖,降低G1期细胞百分比,促使细胞进入S期并抑制细胞早期凋亡。
- 于海蛟申玉芹刘引高涵周岳胡天琦林崇韬
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌成骨细胞细胞周期凋亡
- 牙周炎患者自身组织核酸内NLRP3 mRNA表达水平测定被引量：4
- 2015年
- 目的:通过对牙周炎患者自身组织核酸内炎性小体复合物NLRP3,NLRC4及其相关基因IL-18,IL-1β,Caspase-1等mRNA表达水平的检测,明确炎性小体NLRP3在牙周炎中具有调控作用。方法:采集翻瓣术中慢性牙周炎患者炎性牙周组织以及正畸患者健康牙拔除术获取的健康牙周组织,提取总RNA逆转录cDNA,-20℃冻存备用。Real-time PCR检测NLRP3、NLRC4、IL-18、IL-1β、Caspase-1mRNA的表达。结果:与健康组牙周组织相比较,牙周炎患者自身组织核酸内NLRP3、IL-18、IL-1β、Caspase-1mRNA的表达水平明显增高;而NLRC4mRNA的表达在两组间差异不显著。结论:NLRP3及其相关基因IL-18、IL-1β、Caspase-1mRNA在牙周炎患者自身组织核酸内的高表达,提示NLRP3在牙周炎的发病机制中具有影响作用。
- 丁子清申玉芹周岳于海蛟刘引高涵林崇韬
- 关键词：NLRP3
- miR-34a对健康及感染状态下MG63细胞成骨向分化的影响
- 目的:探明miR-34a是否能够进入成骨细胞MG63内并检测miR-34a进入MG63细胞内的转染效率;探讨牙周致病菌--牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonasgingivalis,Pg)感染后,MG63细胞内miR...
- 申玉芹高涵刘引费鸿博胡天琦李洋洋林崇涛
- 关键词：MIR-34A牙龈卟啉单胞菌
- 文献传递
