顾华
- 作品数：15 被引量：119H指数：8
- 供职机构：上海市地质调查研究院更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程天文地球更多>>
- 高效液相色谱法测定塑料食品包装材料中8种苯并三唑类紫外吸收剂被引量：10
- 2017年
- 建立了同时测定塑料食品包装材料中8种苯并三唑类紫外吸收剂(UV-P、UV-234、UV-320、UV-326、UV-327、UV-328、UV-329和UV-360)的高效液相色谱-二极管阵列检测法。样品经5 m L乙酸乙酯+二氯甲烷(V/V=4:1)在20℃超声提取10 min后,以甲醇、乙腈和水为流动相梯度洗脱,经Eclipse XDB-C_(18)柱分离,在340 nm处检测。UV-P和UV-360以及其他6种紫外线吸收剂分别在0.02~10,0.2~10和0.1~10 mg/L的质量浓度范围内呈良好的线性关系。8种紫外吸收剂的线性相关系数均大于0.9999;仪器的检出限(S/N=3)为0.0074~0.1250mg/L。3种不同添加水平下的样品加标平均回收率为93.7%~114.3%,相对标准偏差均不高于5.0%(n=6)。
- 张强刘艳顾华余肖峰邵超英
- 关键词：紫外线吸收剂高效液相色谱正交试验塑料食品包装材料
- 气相色谱-质谱同时测定食品包装材料中9种光引发剂被引量：12
- 2017年
- 建立了同时测定食品包装材料中二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、4-氯二苯甲酮、1-羟基环己基苯基甲酮、对二甲氨基苯甲酸乙酯、对二甲氨基苯甲酸异辛脂、2-氯硫杂蒽酮、2-异丙基硫杂蒽酮和2,4-二乙基硫杂蒽酮9种光引发剂的气相色谱-质谱法。通过单因素实验和正交试验确定了以15mL二氯甲烷,于40℃下超声提取20min的样品前处理条件。在优化的柱温程序下9种光引发剂目标物获得较好分离,质谱选择离子扫描定量。方法的检出限(S/N=3)为0.7840~7.699μg/L,3种不同标准添加水平下的平均回收率为92.44%~110.6%,相对标准偏差为1.60%~9.46%(n=6)。方法简便、快速、灵敏、准确,可用于食品包装材料中光引发剂的分析监测。
- 刘艳张强顾华余肖峰邵超英
- 关键词：光引发剂气相色谱-质谱正交试验食品包装材料
- 2,3-二羟基萘-6-磺酸钠接枝吸附剂去除水中微量硼的机理
- 2015年
- 以11B NMR法研究了硼酸与2,3-二羟基萘-6-磺酸钠的配位反应。结果表明,2,3-二羟基萘-6-磺酸钠与水溶液中的硼酸根离子反应生成五元环的1:1和1:2(化学计量比)的配合物,配合物的形成常数分别为logβ1=5.22、logβ2=6.10。利用离子交换法制备了2,3-二羟基萘-6-磺酸钠接枝硼选择性吸附剂,吸附剂上2,3-二羟基萘-6-磺酸钠担载量为1.20mmol/g。以bath法研究了2,3-二羟基萘-6-磺酸钠接枝吸附剂对水中硼的去除作用,考察了溶液p H值、初始硼浓度、温度、吸附时间等因素对硼去除率的影响。在该吸附剂吸附硼的热力学和动力学研究中发现,硼的吸附符合准二级速率方程,是化学吸附和物理吸附共同作用的结果,B(OH)4-以1:1配合物的形式和静电吸引的方式结合在吸附剂上;吸附速率主要为化学吸附控制。
- 余肖峰顾华胡晶晶温晓华张琢邵超英
- 关键词：硼污染吸附剂
- 高效液相色谱法测定美白面膜中7种荧光增白剂被引量：10
- 2016年
- 建立了同时测定美白面膜中7种荧光增白剂的高效液相色谱-荧光检测（HPLC-FLD）法。样品经乙腈超声提取后,经Eclipse XDB-C18色谱柱分离,以甲醇-25mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,在激发波长365nm、发射波长430nm进行测定。结果表明,FWA 85和FWA 71以及其他5种荧光增白剂分别在5~35mg/L和0.025~4mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.991;方法的检出限（S/N=3）为0.00071~0.18mg/L,定量限（S/N=10）为0.12~12.24μg/g。3种不同添加水平下的样品加标平均回收率为93.62%~115.87%,相对标准偏差为0.43%~5.40%。该方法简便、灵敏、准确,可用于美白面膜中7种目标荧光增白剂的同时测定。
- 余佩佩程俊顾华余肖峰邵超英
- 关键词：荧光增白剂高效液相色谱荧光检测法美白面膜
- 化妆品中芦荟苷的测定及其稳定性的研究被引量：6
- 2019年
- 采用高效液相色谱法,考察了温度、pH、提取溶剂以及共存金属离子等条件对芦荟提取液中芦荟苷稳定性的影响,并通过建立校正曲线测定芦荟化妆品中芦荟苷及其分解产物的含量。样品经5 mL 90%甲醇30 ℃超声提取20 min后,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,经C18柱分离,在356 nm波长下随机选取了7种标明添加芦荟成分的化妆品样品进行检测,结果显示,抽检的7种市售芦荟化妆品样品中1件乳液含有芦荟大黄素和大黄酚,1件爽肤水中含有大黄酚,其余均未检出芦荟苷或芦荟苷分解产物。
- 张强崔君顾华顾华单晓锋朱鸽
- 关键词：化妆品添加剂芦荟苷稳定性高效液相色谱
- 改进的五氟苄基溴衍生化反应测定水中酚类化合物被引量：8
- 2021年
- 建立了气相色谱-质谱法测定水中6种酚类化合物(2,6-二氯酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、2,4,5-三氯酚、2,3,4,6-四氯酚和五氯酚)的方法。样品经二氯甲烷-乙酸乙酯混合溶剂萃取后,用旋转蒸发浓缩至1 mL,加入五氟苄基溴进行改进版衍生化反应,产物用DB-5 mS毛细管柱分离,采用选择离子监测模式测定。酚类化合物的检出限在0.05~0.13μg/L之间。目标物在0.05~1 mg/L范围内线性关系良好,相关系数R^(2)为0.9972~0.9983。以地下水水样为基体,加入3个浓度水平的标准溶液进行加标回收实验,加标回收率在60.4%~109.6%,相对标准偏差在0.1%~12%之间。
- 崔君顾华张强
- 关键词：酚类化合物气相色谱-质谱法
- 高效液相色谱同时测定芦荟中8种蒽醌类物质的含量被引量：16
- 2018年
- 建立了高效液相色谱(HPLC)-二级阵列检测器(DAD)同时测定芦荟中8种蒽醌类物质(芦荟苷B、芦荟苷A、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的方法。样品经5 mL 90%甲醇在30℃超声提取20 min后,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,经Eclipse XDB-C_(18)柱分离,多波长同时检测。8种蒽醌类待测物在14 min内获得满意的分离。方法的检出限(S/N=3)为0.55~1.02μg/g,样品平均加标回收率为90.3%~107.8%,RSD为4.8%。
- 饶楠楠张强顾华邵超英
- 关键词：蒽醌超声提取高效液相色谱芦荟
- 分散液液微萃取气相色谱-质谱法测定水中15种硝基苯类化合物被引量：4
- 2020年
- 建立了超声辅助基质分散液液微萃取(UA-DLLME)作为前处理联合气相色谱串联质谱(GC-MS)同时测定地下水和地表水中15种硝基苯类化合物的分析方法。萃取剂、分散剂、萃取温度、萃取时间和离子强度等影响因素采用Plackett-Burman设计,快速筛选出最显著影响因素,利用中心组合设计(CCD)简化实验步骤优化显著因素,结合响应曲面图最终确定最佳的萃取条件:5 mL水样在3%氯化钠条件下迅速加入40μL四氯化碳(萃取剂)和0.5 mL乙腈(分散剂),50℃下超声4 min,混合液4 000 r/min离心3 min。结果表明:15种硝基苯类化合物在50.0~1 000.0μg/L的浓度范围内线性相关系数均大于0.995;采用超声辅助基质分散液液微萃取时,方法检出限(MDL)为0.018~0.039μg/L;15种目标物的加标平均回收率为83.31%~99.08%,相对标准偏差均不高于5.0%(n=6)。
- 崔君张强顾华
- 关键词：硝基苯类化合物
- 一种液液萃取前处理装置
- 本实用新型涉及萃取装置技术领域，尤其是一种液液萃取前处理装置，其特征在于：包括萃取装置和分液装置，所述萃取装置具有内部空腔，其两端分别具有螺纹口，所述萃取装置的两端螺纹口分别可与所述分液装置和密封盖构成螺纹配合连接。本实...
- 顾华崔君温晓华朱鸽余肖峰单晓锋聂晨茹金瑶
- 一种新型快速筛查水中多氯联苯的方法被引量：1
- 2021年
- 近年来对于水中持久性有机物的生产和排放的管控日渐增强,但持久性有机物依然是环境健康潜在的危险所在。对于这些持久性化合物的监测和评估不得不依赖昂贵且费时的常规方法。介绍了一种新型的基于荧光检测多氯联苯的快速检测方法,基于苯并a芘(BaP)与多氯联苯(PCB)之间形成的交互作用使BaP荧光强度随着PCB的浓度的增大而增强。从而实现不用复杂前处理,即可以通过荧光检测BaP的强度判断PCB的浓度含量等级。为了确定这种交互作用的选择性和基质影响性,对pH、离子强度模拟实际地下水条件也展开了研究。结果表明,这些条件对于PCB/BaP间的作用影响很小,从而增大了将此方法应用于实际检测的可能性。氯原子的数目对于PCB/BaP间的作用具有显著的影响。
- 崔君顾华刘慧青刘慧青
- 关键词：多氯联苯荧光检测快速筛查
