王燕蓉
- 作品数：202 被引量：499H指数：12
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- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 槐果碱预防实验性肝硬变发生的形态学研究
- 用槐果碱治疗急性肝炎取得一定疗效,证实其有降低转氨酶,改善肝功能的作用。本实验用苦参碱对预防实验性肝硬变发生的作用进行了组织学、组织化学观察,为临床应用及探讨机理提供形态学依据。用本实验用Wistar大鼠48只,体质量1...
- 沈新生王燕蓉常青马文智黑常春蔡玉芳崔岫朱万平
- 枸杞多糖对精原干细胞体外增殖的影响被引量：27
- 2011年
- 背景:精原干细胞移植对不育具有潜在的临床应用价值,体外建立精原干细胞的培养系统获得数量较多的精原干细胞,仍是目前研究中亟待解决的问题。目的:观察枸杞多糖对精原干细胞体外增殖的影响。方法:采用两步酶消化法获取出生4～6d雄性C57BL/6小鼠睾丸Sertoli细胞与精原干细胞,将精原干细胞接种在Sertoli细胞饲养层上,再加入枸杞多糖或联合细胞因子添加到细胞培养液中。1周后以流式细胞仪检测细胞周期及细胞活性率,并检测各组精原干细胞GFRa-1、Thy-1、c-kit的阳性率。结果与结论:单独加入枸杞多糖后精原干细胞数量明显增加,增殖明显,联合加入胶质细胞源性神经营养因子与白血病抑制因子精原干细胞增殖更加明显(P<0.05)。并发现体外培养1周后的精原干细胞仍保持其睾丸组织内的精原干细胞特征,大多仍维持在未分化状态。表明在枸杞多糖或枸杞多糖联合胶质细胞源性神经营养因子及白血病抑制因子作用下,可促进精原干细胞体外增殖。
- 马良宏邱志军闫圣男冯立新王燕蓉李培军陈福宝
- 关键词：精原干细胞枸杞多糖体外增殖
- 小鼠卵巢玻璃化冻融过程中FSH联合S1P干预对血管内皮生长因子和缝隙连接蛋白表达的影响被引量：2
- 2020年
- 目的研究小鼠卵巢玻璃化冻融过程中重组人促卵泡刺激素(rhFSH)和1-磷酸鞘氨醇(S1P)联合干预对卵泡形态、血管内皮生成相关因子(VEGF)及其受体(VEGFR-2)、缝隙连接蛋白(CX43、CX37)表达的影响。方法将21日龄ICR雌性小鼠卵巢分为新鲜组、冻存组、0.3 IU·mL^-1FSH干预玻璃化冻融组、2μmol·L^-1S1P干预玻璃化冻融组、不同浓度FSH(0.3、1、0.5、0.2、0.1 IU·mL^-1)+2μmol·L^-1S1P干预玻璃化冻融组、不同浓度S1P(4、10、20、40μmol·L^-1)+0.3 IU·mL-1FSH干预玻璃化冻融组。通过TUNEL检测冻融卵巢的卵巢凋亡率、形态学卵泡计数分析各组正常卵泡百分比及免疫组织化学法观察卵巢组织VEGF、VEGFR-2、CX43、CX37蛋白表达情况。结果除0.1 IU·mL^-1FSH+2μmol·L^-1 S1P组及0.3 IU·mL^-1 FSH+4、10μmol·L^-1S1P组,各组闭锁卵泡数均低于冻存组(P均<0.05);添加FSH及S1P后各组卵巢凋亡率均低于冻存组(P均<0.05);除0.5、0.1 IU·mL^-1 FSH+2μmol·L^-1S1P组及0.3 IU·mL^-1FSH+40μmol·L^-1SIP组,各组VEGF表达均高于冻存组(P均<0.05);2μmol·L^-1S1P组及0.3 IU·mL^-1FSH+10、40μmol·L^-1SIP组VEGFR-2表达均高于冻存组(P均<0.05);0.3、0.5、0.2 IU·mL^-1FSH+2μmol·L^-1S1P组及0.3 IU·mL^-1FSH+4、20μmol·L^-1S1P组CX43蛋白表达均高于冻存组(P均<0.05);除0.3 IU·mL^-1FSH+40μmol·L^-1SIP组,各组CX37表达均高于冻存组(P均<0.05)。联合干预结果显示1IU·mL^-1FSH、0.1 IU·mL^-1FSH及40μmol·L^-1SIP不能维护较好的卵泡结果及相关蛋白的表达。结论玻璃化冻存过程FSH联合S1P的干预可抑制卵泡闭锁,但过高的FSH及S1P导致卵泡激活成熟;0.3 IU·mL^-1FSH与2μmol·L^-1S1P干预可维持较高数目的原始卵泡池,该作用与提高VEGF、VEGFR-2、CX43及CX37蛋白表达有关。
- 田媛杨延周秦天俞晓丽王燕蓉裴秀英
- 关键词：促卵泡刺激素1-磷酸鞘氨醇
- 以创新教育理念构建基础医学实验教学体系的探索和实践被引量：13
- 2010年
- 医学教育的主要任务是培养高素质、创新型医学人才。基础医学教育是医学教育的起始阶段,实验教学对学生的素质教育和能力培养方面有着重要的、不可替代的作用,构建基础医学实验教学新体系,培养适应经济时代的创新人才势在必行。文章介绍了宁夏医科大学通过创新教育理念,构建了基础医学与临床医学相结合的"二阶段、三层次"基础医学实验教学体系,并对其实践过程进行了分析。
- 霍正浩王燕蓉朱建华王琦李燕
- 关键词：创新教育基础医学实验
- 肉苁蓉多糖在促进雌性生殖干细胞增殖分化方面的应用
- 本发明提供了一种肉苁蓉多糖在促进雌性生殖干细胞增殖分化方面的应用，具体为在体外培养体系中加入肉苁蓉多糖可以促进雌性生殖干细胞的增殖分化，尤其是提升雌性生殖干细胞体外定向分化为卵母细胞的能力，这为研究体内外卵母细胞发生能力...
- 裴秀英俞晓丽邱意开吴际余建强王燕蓉刘心蕊蒲静
- 文献传递
- 胶原盘状结构域受体2基因缺失对小鼠卵巢功能的影响
- 2013年
- 目的利用胶原盘状结构域受体2(Discoidin domain receptor 2,DDR2)基因缺失小鼠,研究DDR2缺失对卵巢功能的影响,探索DDR2缺失小鼠不孕的原因。方法①阴道脱落细胞涂片结合改良巴氏染色法检测DDR2基因缺失纯合子(SLIE)与野生型(WT)小鼠动情周期的差异。②PMSG+HCG促排卵后在体式显微镜下计数排卵数量差异,HE染色法观察SLIE小鼠与WT小鼠促排卵后卵巢与子宫形态及结构的差异。结果①成年SLIE小鼠缺乏明显的动情期,绝大多数处于动情间期,缺乏规律的动情周期。②促排卵实验发现,SLIE小鼠促排卵数量显著减少;③排卵后黄体生成早期,SLIE小鼠子宫壁薄,体积小;卵巢切片中没有黄体生成;子宫切片HE染色显示子宫内膜薄,腺体及间质增生不明显,未见分泌粘液,未能进入分泌期。结论DDR2缺失导致卵巢对促性腺激素的反应能力降低,促排卵后黄体生成障碍。
- 张淑雅陈昕桑旭东卜歆王燕蓉苏金裴秀英
- 关键词：细胞外基质不孕
- 单次热应激处理对小鼠睾丸生精细胞的影响被引量：11
- 2016年
- 目的:探讨单次热应激对小鼠睾丸生精功能可复性研究。方法:C57雄性小鼠36只,随机按1、7、14 d各分为对照组(n=6)和热应激组(n=6)。热应激组和对照组小鼠下腹部分别在43℃和25℃水浴中干预15 min,于处理后1、7、14 d取材。计算睾丸器官指数,HE染色观察睾丸组织结构变化,免疫组化染色检测早幼粒白血病锌指蛋白(PLZF)和联会复合体蛋白3(SCP-3)在睾丸组织中的定位及表达,Western印迹检测PLZF蛋白表达水平。结果:热应激组小鼠睾丸器官指数明显低于对照组(P<0.01)。HE染色可见,热应激组与对照组相比,热应激后第1天生精细胞排列松散,散落在生精小管中;第7天生精小管萎缩,排列疏松,生精细胞明显减少;第14天生精小管排列较为紧密,生精细胞数量增加,生精细胞层数增多。与对照组相比第1、7天热应激组SCP-3标记的精母细胞明显减少,第14天精母细胞数量开始恢复。Western印迹检测结果显示,PLZF蛋白在热应激处理后1 d表达量显著降低(0.19±0.02 vs 0.64±0.03,P<0.01),第7、14天又迅速增加(0.77±0.02、0.77±0.02),且显著高于对照组(P<0.01)。结论:小鼠睾丸热应激处理后可致生精功能发生障碍,随着时间的推移,这种损伤具有可复性。
- 马文智田洪成马会明杨晓霞裴秀英王燕蓉马良宏
- 关键词：生精功能可复性
- 小鼠卵巢玻璃化冻存不同时段FSH干预对Cx43表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的通过在玻璃化冻存不同阶段给予小鼠卵巢组织促卵泡刺激素(FSH)干预,观察FSH对缝隙连接蛋白Connexin-43(Cx43)表达的影响,从而寻找最佳的FSH干预途径。方法将4周龄C57BL/6J小鼠卵巢组织分为新鲜对照组(CG)、玻璃化冻存对照组(VCG)、0.3 IU/mL FSH干预玻璃化冻存组,包括全程添加FSH组(OG-FSH)、冻存前添加FSH组(FG-FSH)以及冻存后添加FSH组(LG-FSH)。通过形态学、免疫组织化学技术及Western-blot技术观察并分析各组卵巢组织Cx43蛋白表达情况。结果正常卵泡百分比为玻璃化冻存数量最低,全称FSH干预玻璃化冻存组最高(P<0.05),全程添加FSH组(OG-FSH)最高,而其他组间正常卵泡百分比间的比较差异无统计学意义。各组间Cx43蛋白表达量从高到低,依次为全程添加FSH组(OG-FSH)、冻存前添加FSH组(FG-FSH)、冻存后添加FSH组(LG-FSH)、新鲜对照组(CG)、玻璃化冻存对照组(VCG),且差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃化冻存全程添加FSH更有利于卵巢组织形态结构的保持以及Cx43蛋白的表达。
- 陈杰王燕蓉裴秀英张晓光孙苗常青马春骥盛优静
- 关键词：小鼠卵巢FSH玻璃化冻存CX43
- 形成性评价在组织学实验教学中的作用被引量：1
- 2000年
- 王燕蓉沈新生周文献蔡玉芳
- 关键词：组织学实验教学
- 小鼠卵巢玻璃化冻存后异体移植对卵巢衰竭模型鼠卵巢功能的影响被引量：4
- 2012年
- 目的研究新鲜与玻璃化冻存幼鼠卵巢异体异位移植对卵巢早衰(POF)小鼠卵巢储备功能的影响。方法以正常小鼠为对照组,使用一次性环磷酰胺150 mg/kg腹腔注射,白消安20 mg/kg皮下注射,建立小鼠卵巢早衰模型,于造模30 d后进行幼鼠新鲜或玻璃化冻存卵巢的肾被膜下移植。通过对移植后30 d各组卵巢组织常规HE染色、血清促卵泡素(FSH)、促黄体生成素(LH)、抑制素B(INHB)、抗苗勒管激素(AMH)变化,观察卵巢玻璃化冻存后异体移植对化学性卵巢功能损伤卵泡储备功能有无挽救作用。结果无论是损伤模型组还是损伤后卵巢移植组,血清FSH、LH浓度明显高于正常对照组(P<0.05),AMH、INHB浓度明显低于正常对照组(P<0.05)。但卵巢移植组与模型对照组比较,各血清激素指标均有所改善,尤其是玻璃化冻存卵巢移植组,血清FSH、LH浓度明显降低(P<0.05),AMH、INHB上升。结论新鲜与玻璃化冻存幼鼠卵巢异体异位移植可以有效改善POF小鼠卵巢功能。
- 杨旭黑长春张晓光陈杰王燕蓉
- 关键词：玻璃化冻存卵巢储备功能
