王亚男
- 作品数：8 被引量：32H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省长三角科技联合攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用线栓法制备不同体重昆明小鼠局灶性脑缺血/再灌注模型的建立及评价
- 目的建立小鼠局灶性脑缺血/再灌注模型,并探讨线栓法复制局灶性脑缺血模型稳定性的因素。方法 50只雄性昆明小鼠随机分为假手术组10只,实验组40只。实验组按体重分为4组:A组(20-25g)、B组(25-30g)、C组(3...
- 甄毅岚王亚男李晟董六一
- 关键词：小鼠线栓法
- 文献传递
- 一种高选择性5‑羟色胺5‑HT<Sub>2C</Sub>受体激动剂WAY163909的用途
- 本发明涉及一种高选择性5‑羟色胺5‑HT<Sub>2C</Sub>受体激动剂WAY163909的新用途。高选择性5‑羟色胺5‑HT<Sub>2C</Sub>受体激动剂WAY163909的分子式为C14H18N2，分子量为...
- 董六一章功良吴县刘欢陶欣荣王亚男江勤
- 文献传递
- 线栓法制备不同体重KM小鼠局灶性脑缺血／再灌注模型的建立及评价被引量：16
- 2013年
- 目的线栓法制备小鼠脑缺血/再灌注模型,并探讨影响该模型稳定性的因素。方法 KM小鼠100只,雌雄各半,体重20～39 g,分别将雌雄KM小鼠随机分为假手术组(n=20)和不同体重实验组(n=80)。其中实验组按小鼠体重分为以下8组:A组(♂,20～24 g)、B组(♂,25～29 g)、C组(♂,30～34 g)、D组(♂,35～39g),E组(♀,20～24 g)、F组(♀,25～29 g)、G组(♀,30～34 g)、H组(♀,35～39 g),每组10只。线栓栓塞法制备局灶性脑缺血/再灌注模型,选用单丝尼龙线(直径0.128～0.180 mm),液体石蜡处理浸泡后,从右侧颈总动脉进线,阻塞大脑中动脉血流,再灌注时拔出线栓,并对模型进行评价,采用的主要观察指标是神经功能损伤评分和2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色。结果同假手术相比,不同体重实验组小鼠脑缺血再灌注后,出现神经行为功能异常,TTC染色脑组织显示出明显的梗塞灶。与C、D组相比,A、B两组行为学评分以及梗死灶体积显著性增加(P<0.01);与G、H组相比,E、F两组的行为学评分以及梗死灶体积也显著性增加(P<0.01,P<0.05)。雄性KM小鼠与雌性相比,成模率较高且死亡率相对较低。此外,A组与E组相比,其行为学评分显著增加(P<0.01);B组与F组相比,小鼠行为学评分以及脑梗塞体积显著增加(P<0.01)。结论体重在25 g左右的雄性KM小鼠制备模型成功率较高,死亡率较低,适合建立小鼠局灶性脑缺血/再灌注模型。
- 甄毅岚王亚男李晟董金龙盛汝祥史开宇董六一
- 关键词：小鼠局灶性脑缺血再灌注模型线栓法体重
- 牡荆素与牡荆素鼠李糖苷大鼠在体肠吸收对比研究被引量：3
- 2013年
- 目的通过在体单向肠灌流实验比较牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的肠吸收机制。方法运用大鼠在体单向肠灌流模型并采用HPLC测定肠灌流液中牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的含量,计算其有效渗透系数。结果牡荆素及牡荆素鼠李糖苷浓度为80 mg·L-1时,同一时间点同一肠段牡荆素和牡荆素鼠李糖苷之间的有效渗透系数差异无显著性(P>0.05),同一时间点不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均差异无显著性(P>0.05);牡荆素及牡荆素鼠李糖苷浓度为20、40、80、160 mg·L-1时,同一时间点同一浓度牡荆素和牡荆素鼠李糖苷之间的有效渗透系数差异无显著性(P>0.05),同一时间点不同浓度牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均差异无显著性(P>0.05)。结论牡荆素及牡荆素鼠李糖苷在肠吸收方面两者不存在明显的差异,且在十二指肠、空肠、回肠和结肠段的吸收均较差,无特殊的吸收窗;不同浓度对牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的吸收无明显的影响。
- 王亚男甄毅岚李晓亮邵旭董六一
- 关键词：牡荆素牡荆素鼠李糖苷在体单向肠灌流模型高效液相色谱法
- 用线栓法制备不同体重昆明小鼠局灶性脑缺血/再灌注模型的建立及评价
- 目的建立小鼠局灶性脑缺血/再灌注模型,并探讨线栓法复制局灶性脑缺血模型稳定性的因素。方法 50只雄性昆明小鼠随机分为假手术组10只,实验组40只。实验组按体重分为4组:A组(20-25g)、B组(25-30g)、C组(3...
- 甄毅岚王亚男李晟董六一
- 关键词：小鼠线栓法
- 一种高选择性5-羟色胺5-HT<Sub>2C</Sub>受体激动剂WAY163909的新用途
- 本发明涉及一种高选择性5-羟色胺5-HT<Sub>2C</Sub>受体激动剂WAY163909的新用途。高选择性5-羟色胺5-HT<Sub>2C</Sub>受体激动剂WAY163909的分子式为C14H18N2，分子量为...
- 董六一章功良吴县刘欢陶欣荣王亚男江勤
- 注射用牡荆素与葛根素注射液抗大鼠心肌缺血/再灌注损伤量效关系的研究被引量：13
- 2015年
- 目的研究牡荆素和葛根素对治疗实验性缺血再灌注大鼠心肌损伤的量效关系,探讨在抗心肌缺血再灌注损伤（MIRI）方面更为优效的治疗药物。方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支建立MIRI模型,分别尾静脉注射给予5个剂量的注射用牡荆素（0.75、1.5、3、6、12 mg/kg）和葛根素注射液（3、6、12、24、48 mg/kg）,记录大鼠各时期心电图ST段的变化,TTC染色检测大鼠心肌梗死面积,同时根据心肌梗死抑制率绘制量效曲线图,计算半数有效量（ED50）和95%可信区间（95%CI）。结果与MIRI组比较,注射用牡荆素组在0.75~12 mg/kg剂量范围内及葛根素注射液组在3~48 mg/kg剂量范围对抑制大鼠心电图ST抬高、减小心肌梗死面积均呈剂量依赖性;注射用牡荆素和葛根素注射液对MIRI大鼠心肌梗死抑制作用的ED50分别为5.321 mg/kg和32.950 mg/kg,95%CI分别为4.294~6.593 mg/kg和24.690~43.970 mg/kg。结论注射用牡荆素对MIRI大鼠心肌梗死抑制率的ED50明显低于葛根素注射液,提示注射用牡荆素在防治MIRI方面可能是更为优效的药物。
- 王亚男彭成凤甄毅岚董六一
- 关键词：牡荆素葛根素量效关系半数有效量
- 牡荆素对小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及部分机制研究
- 第一部分：牡荆素的大鼠在体肠吸收特性研究 目的： 牡荆素是一种黄酮类单体化合物，具有对抗心肌肥大、抑制血小板聚集、降压和抗炎等作用。通过大鼠在体单向肠灌流实验研究牡荆素的肠吸收特性，为牡荆素的剂型制备及临床安全合理用...
- 王亚男
- 关键词：局灶性脑缺血再灌注损伤牡荆素肠吸收特性海马组织神经功能
- 文献传递
