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侯建

作品数：21 被引量：0H指数：0
供职机构：上海医药工业研究院更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇中文专利

主题

  • 8篇甲基
  • 7篇血栓
  • 7篇抗血栓
  • 7篇苯基
  • 6篇羟甲基
  • 6篇化合物
  • 6篇丙酸
  • 5篇中间体
  • 5篇试剂
  • 5篇收率
  • 5篇间体
  • 4篇缩合
  • 4篇取代苯
  • 4篇取代苯基
  • 4篇羟基丙酸
  • 4篇环丙基
  • 3篇药物中间体
  • 3篇丙基
  • 2篇丁酮
  • 2篇对映

机构

  • 21篇上海医药工业...
  • 9篇上海现代制药...

作者

  • 21篇侯建
  • 19篇王国平
  • 12篇陈旭东
  • 12篇何康永
  • 12篇赵惠清

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 10篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种适于工业生产的普拉格雷的制备方法
本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的制备方法技术领域。本发明可利用现有的环丙基-2-氟苄基酮，经烯醇酯化、氧化、磺酰化、缩合合成普拉格雷。和已有的方法相比较，本发明提供的普拉格雷制备方法所用原料及试剂均低毒，劳动防护要求低；而...
王国平侯建孙志国邹强于振鹏
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具有光学活性的2－羟甲基－3－取代苯基丙酸化合物及其拆分方法
本发明提供具有光学活性的2－羟甲基－3－(3，4－亚甲二氧基)苯基丙酸及得到所述化合物的拆分方法。用取代苄基丙二酸二乙酯作为起始原料，经碱水解、还原、酸化制得2－羟甲基－3－取代苯基丙酸，经拆分得到其光学异构体。所用原料...
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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卡多曲的制备方法
本发明公开了一种制备卡多曲的方法，该方法以2-苯甲基-3-羟基丙酸为原料，经卤化、酰胺化、取代制得卡多曲，该路线所用原料及试剂均价廉易得，三废较少，而且操作简单，反应步骤少，收率较高，适用于工业生产。
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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2－羟甲基－3－取代苯基丙酸化合物、其制备方法和用途
本发明提供式(1)所示结构的化合物2-羟甲基-3-(3，4-亚甲二氧基)苯基丙酸：(1)本发明还提供该化合物的制备方法和该化合物作为中间体在法西多曲合成中的应用。本发明中所采用的原料及其他试剂均价廉易得，三废较少，而且操...
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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拆分2－羟甲基－3－苯基丙酸光学异构体的方法
本发明提供一种拆分2－羟甲基－3－苯基丙酸光学异构体的方法，通过用葡辛胺作为拆分剂与消旋的2－羟甲基－3－苯基丙酸在一定溶剂中形成两个非对映体，分离得到较小溶解度的非对映体，再通过重结晶、酸或碱游离得到；所用拆分溶剂为甲...
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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拆分2－羟甲基－3－苯基丙酸光学异构体的方法
本发明提供一种拆分2-羟甲基-3-苯基丙酸光学异构体的方法，通过用葡辛胺作为拆分剂与消旋的2-羟甲基-3-苯基丙酸在一定溶剂中形成两个非对映体，分离得到较小溶解度的非对映体，再通过重结晶、酸或碱游离得到；所用拆分溶剂为甲...
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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新化合物1－环丙基－2－(2－氟苯基)－2－羟基乙酮及其制备方法和用途
本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的中间体及其制备方法技术领域。本发明所述的中间体为化合物1－环丙基－2－(2－氟苯基)－2－羟基乙酮。和已有的方法相比较，利用本发明的药物中间体制备普拉格雷所用原料及试剂均低毒而且价廉易得，产...
王国平侯建孙志国邹强于振鹏
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制备依卡曲尔的中间体化合物、其制备方法及其用途
本发明公开了新颖的通式(1)的制备依卡曲尔的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备依卡曲尔中的应用。
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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一种新型环保制备普拉格雷的方法
本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的制备方法技术领域。本发明利用2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-羰乙基甲磺酸酯和2-甲氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶缩合合成普拉格雷。与已有的方法相比较，本发明提供的普拉...
王国平侯建孙志国邹强于振鹏
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制备右旋卡多曲的中间体化合物，其制备方法及用途
本发明公开了新颖的通式(1)制备右旋卡多曲的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备右旋卡多曲中的应用。
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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