苏静
- 作品数：56 被引量：123H指数：7
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- 一种基于双判别器生成对抗网络的硬件木马检测方法
- 本发明公开了一种基于双判别器生成对抗网络的硬件木马检测方法，包括以下步骤，获取原始侧信道信息，并将所述原始测到信息划分为训练集和测试集；交替训练生成器和判别器分类模型：固定所述生成器参数，基于训练集与生成器，对判别器分类...
- 苏静唐文静
- 一种手机移动便利店设计方法
- 本发明涉及一种手机移动便利店设计方法，其主要技术特点是：便利店模块包括用户注册登录模块、商品查询模块、商品选购模块、订单查询模块、店铺商品更新模块；个人信息修改模块等。本发明的用户不论是消费者还是卖家注册登录成功之后，消...
- 宋志卿吴江红苏静樊志敏张中伟谢艳芳
- 文献传递
- 基于Spark的大规模天文数据天区覆盖生成方法
- 本发明涉及一种基于Spark的大规模天文数据天区覆盖生成方法，其主要技术特点是：使用Spark的map算子并结合HEALPix层次化球面索引方法，根据赤经、赤纬信息对数据逐条进行分块索引；使用Spark的map算子，利用...
- 熊聪聪田祖宸赵青史艳翠王丹苏静
- 文献传递
- 一种服务器入侵检测报警设计方法
- 本发明涉及一种服务器入侵检测报警系统及其检测报警方法，用以实现服务器的入侵报警，辅助服务器管理员对服务器安全策略的完善，提高信息安全性能。本发明提供的服务器入侵检测报警系统包括：位于客户服务器的检测处理模块，用于收集服务...
- 吴江红陈少波李科学赵勇翔苏静梁倩
- 文献传递
- 一种基于JAVA的阳光购物商城系统
- 本发明涉及一种基于JAVA的阳光购物商城系统，其主要技术特点是：前台模块包括登录模块、注册模块、修改密码模块、新闻展示模块、模糊搜索模块、商品展示模块、商品种类展示模块、个人信息管理模块、购物车模块、订单管理模块；后台模...
- 吴江红苏静王庆腾谢艳芳
- 文献传递
- 基于支持向量机的硬件木马检测建模与优化被引量：2
- 2017年
- 文章在完成木马理论分析和电路设计的基础上,研究机器学习模式分类理论,并将其应用于集成电路侧信道信息的数据处理和分析,构建了基于支持向量机的硬件木马检测模型,同时通过交叉验证的方法进行模型优化。最终在自主设计的FPGA检测平台上进行基于功耗信息的实验验证,在标准电路中植入面积为0.69%的硬件木马,可以使得检测识别率达到98.64%。
- 苏静路文玲赵毅强史艳翠
- 关键词：支持向量机
- 有机微滤膜在分离谷氨酸菌体中的初步研究被引量：2
- 2009年
- 利用有机微滤膜过滤谷氨酸发酵液,研究了有机膜去除菌体实验的操作条件温度和压力对膜通量的影响;实验表明:在最适操作条件下(50℃、0.14MPa),膜对菌体的截留率大于98%,谷氨酸损失低于1%;膜清洗后通量恢复率超过98%,可满足生产的需要。
- 梁雪宋翔苏静徐庆阳陈宁
- 关键词：有机膜谷氨酸截留率
- 基于侧信道分析的硬件木马检测方法被引量：1
- 2017年
- 文章在提出木马理论分析和侧信道检测方法基础上,研究模式相似性理论,并将其应用于集成电路侧信道信息的数据分析与分类处理。文章进而提出了一种基于距离测度分布的侧信道硬件木马检测方法 ,并详细介绍了检测原理和检测流程,最终在自主设计的FPGA检测平台上进行基于功耗信息的实验验证,实验证明文章提出的方法可以检测出面积为0.6%左右的硬件木马。
- 苏静苏静张中伟张中伟
- 关键词：功耗分析模式识别
- 混合模式下自主学习平台的设计被引量：1
- 2013年
- 混合学习模式下，学生自主学习平台以课程学习为中心，主要实现资源共享、课程讨论、作业收发、信息整合、角色管理等功能。
目前，我国的高等教育逐渐由传统的单一模式转变为网络多媒体及移动学习与传统课堂学习相结合的模式，学习者可以随时随地选择网络学习平台或者移动学习平台进行自主学习，以适应这个信息技术高速发展的学习型社会对综合人才的需求。在混合学习理论的指导下，学生自主学习平台建设将传统课堂学习和网络辅助学习方式，乃至手机移动学习方式有效地结合起来，发挥各种学习方式的最大效率。
- 苏静高媛张中伟夏千祥
- 关键词：网络学习平台学生自主学习混合学习模式混合学习理论课程学习
- 黄色短杆菌GDK-9谷氨酸脱氢酶基因的克隆、序列分析及表达
- 2009年
- 利用PCR技术从黄色短杆菌GDK-9的基因组DNA中扩增出谷氨酸脱氢酶基因(gdh)片段(EC.1.4.1.4),连到pUCm-T载体上测序。核酸序列分析结果表明,该片段全长1927bp,包含一个ORF,推测此ORF区编码一条448个氨基酸的多肽,分子量约为48kD。与已报道的gdh序列相似性为99.55%,其中1190位碱基(C→A)突变导致了编码氨基酸的变化(Thr→Asn),其它的碱基变化不影响编码的氨基酸。将gdh基因克隆入穿梭质粒pXMJ19中,并转化E.coli XL-Blue和Brevibacterium flavum GDK-9,经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳结果显示,在预计位置出现明显的诱导蛋白条带,分子量约为48.7kD。谷氨酸发酵实验表明,尽管谷氨酸脱氢酶GDH能明显提高胞内的谷氨酸含量,但其不影响谷氨酸的分泌。
- 邓培生苏静谢希贤徐庆阳陈宁
- 关键词：谷氨酸脱氢酶基因克隆
