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陈志民
作品数:
2
被引量:2
H指数:1
供职机构:
郑州大学人民医院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
王斌
郑州大学人民医院
李明
郑州大学人民医院
吴中华
郑州大学人民医院
韩双印
郑州大学人民医院
孙勇
郑州大学人民医院
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年份
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2015
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EphrinA1-PE38/GM-CSF壳聚糖纳米粒治疗荷胶质瘤鼠原位激活树突状细胞研究
被引量:1
2015年
壳聚糖(chitosan)是从甲壳类生物的贝壳中提取出来的一种可生物降解的多糖,具有良好的生物相容性,对包裹的分子有很好的结合和保护作用,对生物体无毒、相容性好,且很容易制成不同途径给药的基因治疗载体[1]。在表面覆盖吐温‐80的纳米微粒,能很好地透过血‐脑屏障,对颅内肿瘤治疗具有很好前景。值得注意的是,纳米粒能够用配体进行表面修饰,如抗体片段,可进行靶向治疗。EphA2属于受体酪氨酸激酶家族,EphrinA1是其特异性的配体。在成人各种正常上皮细胞中,EphA2几乎不表达,在能够形成血管的胶质瘤中EphA2高表达明显[2]。以树突状细胞为基础的免疫治疗是一种非常有前景的新疗法,具体做法是使DCs负载肿瘤相关抗原,有效激发机体CTLs的抗肿瘤免疫反应,达到靶向性杀伤肿瘤细胞而不伤害正常细胞的目的。本研究内容主要为高性能壳聚糖包裹EphrinA1结合绿脓杆菌毒素PE38杀伤胶质细胞瘤血管生长造成肿瘤缺血、缺氧性坏死,同时联合免疫调节剂GM‐CSF在体内完成DCs抗原负载并产生DCs疫苗。
李明
陈志民
吴中华
孙勇
王斌
史锡文
韩双印
关键词:
EPHRINA1
EPHA2
包裹EphrinA1-PE38/GM-CSF壳聚糖纳米粒的制备方法及特性研究
被引量:1
2015年
目的制备EphrinA1-PE38/GM-CSF壳聚糖纳米颗粒系统,检测其物理性能。方法制备EphrinA1-PE38/GM-CSF壳聚糖纳米颗粒系统并检测颗粒大小、形态、包装容量、包装效率、稳定性、包裹方式。结果 EphrinA1-PE38/GMCSF壳聚糖纳米颗粒大小50-100nm,类似球形,分布较为均匀,呈聚集团块状,4℃条件下状态稳定。电泳显示纳米颗粒上清中EphrinA1-PE38/GM-CSF与游离EphrinA1-PE38/GM-CSF在同一分子水平。CLSM图像证实EphrinA1-PE38/GMCSF不仅仅与其表面结合,且包裹于壳聚糖纳米颗粒内。结论 EphrinA1-PE38/GM-CSF可与壳聚糖结合形成纳米颗粒,且包装容量、包装效率、稳定性均较高。
李明
陈志民
吴中华
孙勇
王斌
史锡文
韩双印
关键词:
纳米粒
壳聚糖
EPHRINA1
GM-CSF
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