谢玉芳
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：攀钢集团总医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LncRNA MIF-AS1调节miR-423-5p/KDM2A轴对食管鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
- 2024年
- 该文探讨了长链非编码RNA(LncRNA)MIF-AS1调节微小RNA-423-5p(miR-423-5p)/组蛋白去甲基化酶2A(KDM2A)轴对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。qRTPCR法检测39例2023年1月至2024年1月期间在攀钢集团总医院进行手术的ESCC患者术中切除的ESCC组织及癌旁组织中LncRNA MIF-AS1、miR-423-5p、KDM2A mRNA的表达。将KYSE30细胞随机分为Control组、sh-NC组、sh-MIF-AS1组、sh-MIF-AS1+anti-NC组、sh-MIF-AS1+antimiR-423-5p组,检测KYSE30细胞中LncRNA MIF-AS1、miR-423-5p、KDM2A mRNA表达情况;平板克隆法、划痕实验、Transwell实验分别检测KYSE30细胞增殖、迁移、侵袭情况;Western blot检测KYSE30细胞中PCNA、KDM2A、MMP-9蛋白的表达水平。结果显示,ESCC组织LncRNA MIF-AS1、KDM2A mRNA表达水平高于癌旁组织,miR-423-5p表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。沉默LncRNA MIF-AS1导致细胞克隆数、划痕愈合率、侵袭数、LncRNA MIF-AS1、PCNA蛋白、KDM2A mRNA和KDM2A蛋白、MMP-9蛋白表达水平降低(P<0.05);抑制miR-423-5p逆转了沉默LncRNA MIF-AS1对上述指标的影响(P<0.05)。LncRNA MIF-AS1可以靶向负调控miR-423-5p,miR-423-5p可以靶向负调控KDM2A。以上结果表明,沉默LncRNA MIF-AS1可以抑制ESCC细胞的增殖、迁移、侵袭,其机制可能是通过调控miR-423-5p/KDM2A信号通路实现的。
- 熊玉梅郭剑锋许芬芬刘劼谢玉芳
- 关键词：食管鳞状细胞癌
- 无创心功能检测在慢性心力衰竭中的临床应用被引量：2
- 2014年
- 目的分析无创心功能检测在慢性心力衰竭临床诊断中的应用效果。方法抽取2011年11月-2012年11月收治的慢性心力衰竭患者160例,患者均行无创心功能检测,分析检查结果。结果Ⅱ-Ⅵ级心力衰竭患者取CO（心输出量）、CI（心搏指数）、SV（心搏出量）、SI（心脏指数）、EF（射血分数）、LVEDP（左室舒张终末压）检查指标均存在差异,其中以SV的差异最明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）是反映心功能较可靠的指标。结论慢性心力衰竭患者进行诊断中仅根据症状和体征,使不典型病例诊断变得困难,缺乏特异性和量化指标,无创心功能检测可用于慢性心力衰竭患者的心功能评价依据。
- 李翠萍李名亮罗毅谢玉芳
- 关键词：慢性心力衰竭
- 营养支持+静脉化疗对结肠癌合并不全性肠梗阻患者抗肿瘤免疫、癌细胞增殖的影响被引量：9
- 2018年
- 目的:研究营养支持+静脉化疗对结肠癌合并不全性肠梗阻患者抗肿瘤免疫、癌细胞增殖的影响。方法:选择攀钢总医院密地院区2015年3月~2017年10月期间收治的结肠癌合并不全性肠梗阻患者,随机分为接受营养支持+FOLFOX4方案静脉化疗的营养组、接受单纯FOLFOX4方案静脉化疗的对照组,化疗2个周期后进行手术治疗。化疗前及化疗后2个周期时,测定外周血中免疫细胞的含量以及血清中免疫细胞因子的含量;手术切除后,测定结肠癌病灶内增殖基因的表达量。结果:与组内化疗前比较,营养组化疗后外周血中Treg、Th9、Th17、Th22的含量以及血清中IL-4、IL-9、IL-10、TGF-β1、IL-17、IL-22的含量显著降低(P<0.05),对照组化疗后外周血中Treg、Th9、Th17、Th22的含量以及血清中IL-4、IL-9、IL-10、TGF-β1、IL-17、IL-22的含量无显著变化(P>0.05)且两组间化疗后比较,营养组外周血中Treg、Th9、Th17、Th22的含量以及血清中IL-4、IL-9、IL-10、TGF-β1、IL-17、IL-22的含量显著低于对照组(P<0.05),结肠癌病灶内CyclinD1、Bcl-2、USP22、VEGF、N-cadherin的mRNA表达量与对照组比较无差异(P>0.05)。结论:结肠癌合并不全性肠梗阻患者接受营养支持+静脉化疗能够改善抗肿瘤免疫应答且不影响病灶内癌细胞的增殖。
- 谢玉芳郭剑锋
- 关键词：结肠癌不完全性肠梗阻营养支持抗肿瘤免疫应答
