应伟
- 作品数：9 被引量：29H指数：4
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- 血凝酶与拓扑替康联合灌注化疗癌血性胸腔积液的疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的评价胸腔灌注血凝酶与拓扑替康治疗癌性血性胸腔积液的疗效、毒副反应及对患者生存质量的影响。方法对29例癌性血性胸腔积液患者使用中心静脉导管引流联合血凝酶与拓扑替康针腔内灌注化疗。结果 29例经治疗2～4次后,完全缓解10例,部分缓解15例,总有效率86.2%,且无明显毒副反应。结论中心静脉导管引流联合血凝酶与拓扑替康腔内灌注化疗,对癌性血性胸腔积液治疗效果良好。
- 王兴远周伟江波李程王颖应伟
- 关键词：中心静脉导管血凝酶拓扑替康胸腔灌注化疗
- 培美曲塞联合铂类药物一线用药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期及远期疗效被引量：7
- 2016年
- 目的探讨培美曲塞联合铂类药物一线用药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期及远期疗效。方法本研究选取了62例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组31例,对照组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗,观察组患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,对比2组患者的临床疗效。结果对照组患者的治疗总有效率为38.7%,观察组患者的治疗总有效率为32.3%,2组的近期治疗总有效率差异无统计学意义。对照组患者的中位生存期为(11.1±2.2)个月,1年生存率为48.4%;观察组患者的中位生存期为(10.9±2.0)个月,1年生存率为45.2%,2组患者的中位生存期及1年生存率相比差异无统计学意义。2组患者的恶心呕吐、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、肝功能异常、皮疹不良反应发生率比较差异无统计学意义。与对照组相比,观察组患者的血小板减少发生率显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合铂类药物一线用药治疗晚期非小细胞肺癌的近期及远期疗效较好,患者的不良反应发生率较低,且培美曲塞联合顺铂治疗患者的血小板减少发生率明显降低。
- 周伟王兴远龙翔宇应伟汪建
- 关键词：培美曲塞铂类药物一线用药晚期非小细胞肺癌
- VEGF-A在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨血管内皮生长因子A(VEGF-A)在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义。方法:收集2009年1月-2010年12月收治的45例食管鳞状细胞癌患者临床资料及病理标本,应用免疫组织化学法检测肿瘤组织VEGF-A表达及微淋巴管密度(MLVD),分析VEGF-A表达与食管鳞癌患者临床病理资料、MLVD及与患者生存期限的关系。结果:1有淋巴结转移的患者VEGF-A表达阳性率为66.67%,明显高于无淋巴结转移患者的38.10%(P<0.05);2 VEGF-A阳性食管鳞状细胞癌患者MLVD为(8.35±2.45)明显高于阴性患者的(5.32±1.44),(P<0.05);3VEGF-A阳性食管鳞状细胞癌患者3年存活率为41.67%明显低于阴性患者的61.90%(P<0.05)。结论:VEGF-A表达在确定早期食管鳞状细胞癌淋巴结转移方面具有一定的应用价值,可以作为评价预后的有效指标。
- 王颖江波应伟龙翔宇汪建贺竞
- 关键词：食管鳞状细胞癌血管内皮生长因子A淋巴转移微淋巴管密度
- 血凝酶联合化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的观察血凝酶联合顺铂、白介素-2对恶性胸腔积液的治疗效果。方法采用胸腔穿刺,置入中心静脉导管引流,灌注血凝酶联合顺铂、白介素-2治疗恶性胸腔积液患者34例,观察有效率。结果近期有效率(CR+PR)91.2%,观察12周后有效率79.4%。结论血凝酶联合顺铂、白介素-2经闭式引流治疗恶性胸腔积液疗效好,不良反应轻,适合临床推广。
- 周伟王兴远江波李程应伟汪建
- 关键词：恶性胸腔积液中心静脉导管血凝酶胸腔灌注化疗疗效
- 连续肾脏替代治疗对脓毒症患者血清中TNF-α、IL-6和IL-8表达的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨连续肾脏替代治疗(CRRT)对脓毒症患者血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)的影响。方法:将我院2013年1月-2014年6月间收治的80例脓毒症患者随机分为观察组与对照组各40例,两组患者均给予脓毒症常规治疗,观察组另给予CRRT治疗。观察比较两组患者治疗前1天,治疗后24 h,72 h空腹静脉血TNF-α、IL-6、IL-8水平。结果:观察组治愈率为85.0%(34/40),明显高于对照组的55.0%(22/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗24h、72h后两组患者TNF-α、IL-6和IL-8水平均明显下降,其中观察组下降更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CRRT能有效降低脓毒症患者血清中TNF-α、IL-6和IL-8水平,有助于对炎症反应的正向调节。
- 王健王君应伟王静何帆
- 关键词：连续肾脏替代治疗脓毒症肿瘤坏死因子Α白介素-6白介素-8
- 基于症状群管理方案对肺癌化疗患者疲乏及睡眠质量的影响被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨基于症状群管理方案对肺癌化疗患者疲乏及睡眠质量的影响。方法:选取2017年1月至2019年1月广安市人民医院收治的肺癌化疗患者82例作为研究对象,随机将患者分为2组,每组41例,对照组实施常规护理干预,观察组在常规护理干预基础上使用症状群管理方案,观察分析2组干预前,干预3周疲乏、睡眠质量、疼痛程度、生命质量情况。结果:干预前,2组疲乏量表(RPFS)、简明疼痛评估量表(BPI)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分无统计学意义(P> 0. 05),干预3周,观察组RPFS、BPI、PSQI评分均显著低于对照组(P <0. 05);干预前,2组生命质量核心量表(EORTC QOQ-C30)各项评分无统计学意义(P> 0. 05),干预3周,观察组功能量表和总体健康量表评分显著高于对照组,而症状量表和单一症状量表评分显著低于对照组(P <0. 05)。结论:基于症状群管理方案可显著改善肺癌化疗患者疲乏症状,提高睡眠质量及生命质量。
- 应伟李程江波王兴远周伟
- 关键词：肺癌疲乏睡眠质量
- 吉西他滨联合长春瑞滨治疗36例老年晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的:观察吉西他滨(GEM)联合长春瑞滨(NVB)对老年晚期非小细胞肺癌(N SCLC)患者的疗效和毒副反应。方法:36例经病理组织学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者给予吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天;长春瑞滨25 mg/m2,加入100 m l生理盐水中静脉冲注,第1、8天。每21天为一周期,每月CT扫描,观察疗效,有效者共用四周期后停药,按照WHO疗效评价标准评价疗效,并定期复查随访。结果:36例入选患者中,可评价疗效者31例,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例,稳定(NC)13例,病情进展(PD)11例。有效率(RR)为22.58%(7/31),疾病控制率(CR+PR+NC)为64.52%(20/31),中位肿瘤进展时间为5.8个月,1年生存率42%。最常见的毒副反应为Ⅱ?Ⅲ度骨髓抑制。结论:对于失去手术或放疗治疗的老年晚期非小细胞肺癌(N SCLC)患者,吉西他滨(GEM)联合长春瑞滨(NVB)是有效的姑息治疗方案之一,值得临床进一步研究。
- 王兴远周伟江波李程应伟
- 关键词：吉西他滨非小细胞肺癌老年晚期
- miR-146a多态性与非小细胞肺癌易感性的研究被引量：3
- 2019年
- 目的:研究汉族人群miR-146a rs2910164 G/C基因多态性与非小细胞肺癌易感性的关系。方法:通过病例-对照研究,应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术对198例非小细胞肺癌患者与218例对照组人群进行rs2910164基因型的检测,并随机抽取10%的样本进行DNA测序,进行遗传平衡检测。进一步采用Logistic回归分析该位点与非小细胞肺癌的相关性。结果:rs2910164 被酶切成GG、GC、CC 基因型,GG、GC、CC 分型在对照组分别为103 例(47.25%)、85 例(38.99%)、30 例(13.76%);在病例组分别为31例(15.66%)、99例(50.00%)、68例(34.34%)。随机抽取10%的样本进行DNA测序,其结果与PCRRFLP分型结果一致,基因分型频率满足Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05)。与对照组相比,Logistic回归分析发现携带C等位基因的基因型可明显增加非小细胞肺癌的发病风险[显性模型OR=5.04,95%CI 为(4.72,5.39),P<0.01;隐性模型OR=2.75,95%CI 为(2.57,2.94),P<0.01];而rs2910164 基因多态性与非小细胞肺癌的临床病理特征(分级、分期、转移)之间无明显相关关系(P>0.05),rs2910164基因多态性与吸烟之间无交互作用(P>0.05)。结论:携带miR-146a rs2910164 C等位基因的基因型可能与非小细胞肺癌的遗传易感性相关。
- 应伟王兴远江波周伟
- 关键词：单核苷酸多态性遗传易感性MIR-146A
- 多西他赛联合拓扑替康治疗晚期胃癌的临床观察被引量：1
- 2009年
- 目的:评价多西他赛(D)联合拓扑替康(T)治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法:用DT方案治疗晚期胃痛患者47例。结果:可评价疗效者47例,完全缓解(CR)4例,占8.5%:部分缓解(PR)28例,占59.6%:稳定(SD)11例.占23.4%:进展(PD)4例,占8.5%。总有效率:(CR+PR)为68.1%,临床获益率(CR+PR+SD)为91.5%。中位肿瘤进展期(TTP)8.4个月,中位生存期(MST)12.8个月。主要不良反应为骨髓抑制、白细胞减少、胃肠道反应、恶心呕吐、腹泻、口腔粘膜炎,无治疗相关性死亡病例。结论:多西他赛联合拓扑替康治疗晚期胃癌临床缓解率颇高,提高了生存质量,不良反应可耐受,患者治疗依从性好,可以作为晚期胃癌一线治疗方案。
- 王兴远江波李程周伟应伟
- 关键词：晚期胃癌化学治疗多西他赛拓扑替康
