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一种急危重症患者智能监测装置: 本发明公开了一种急危重症患者智能监测装置，属于医疗监测设备领域，包括床体，所述床体的右侧固定连接有心脏监测设备，所述心脏监测设备的一侧电性连接有数据线，所述数据线的一端电熔连接有监测探头，所述监测探头的外侧设有保护机构，...; 朱键杨凯东雷敏丽

一种眼睛闭合辅助器: 本实用新型涉及医疗用具技术领域，公开了一种眼睛闭合辅助器，包括镜框，所述镜框中部固定设置有鼻托，所述镜框内部靠上端滑动设置有转动杆，所述鼻托一侧滑动设置有一号轴，所述一号轴另一端贯穿镜框固定设置有一号转动块，所述鼻托另一...; 朱键雷敏丽

microRNA-124过表达对肺动脉高压大鼠肺血管重构的影响被引量：1: 2023年; 目的研究过表达微RNA-124(miR-124)对肺动脉高压大鼠肺血管重构的影响及初步探索其可能机制。方法使用野百合碱(MCT)经腹腔注射建立大鼠肺动脉高压模型,气管内滴注腺相关病毒(AAV)介导的miR-124进行干预,记录大鼠心脏右室收缩压(RVSP)、平均动脉压和心率,实时荧光定量PCR法检测大鼠肺组织中miR-124的表达,van Gieson染色观察肺内小动脉的重构程度并计算血管外径在25~50μm以及51~100μm的肺小动脉的中膜/外径比值,蛋白免疫印迹法检测肺组织中IL-6与p-STAT3的蛋白水平。结果miR-124在肺动脉高压大鼠肺组织中呈低表达;过表达miR-124可导致肺动脉高压大鼠RVSP下降,肺内小动脉中膜/外径明显降低,肺组织中IL-6和p-STAT3的表达下调。结论AAV介导的miR-124过表达可明显减轻肺动脉高压的大鼠的RVSP以及肺血管重构,其机制可能与下调IL-6和p-STAT3的表达有关。; 朱键陈天天刘智勇郑常龙; 关键词：肺血管重构肺动脉高压

整合子介导变形菌属临床分离株的耐药性研究被引量：1: 2016年; 目的了解变形菌属临床分离株中整合子的流行状况及其介导的耐药性,为加强临床对该菌属耐药性的监测提供依据。方法收集2012年1月-2013年12月临床分离的无重复变形菌属114株,采用聚合酶链反应(PCR)、PCR mapping和序列分析方法检测Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类整合子整合酶基因(intI1、intI2、intI3)和整合子可变区基因,应用琼脂二倍稀释法测定菌株对抗菌药物的敏感性。结果 114株变形菌属中奇异变形菌109株、普通变形菌5株;109株奇异变形菌中intI1、intI2、intI3检出率分别为56.9%、48.6%、0,5株普通变形菌中intI1、intI2、intI3均未检出;dfr和aad基因阳性株对甲氧苄啶和氨基糖苷类的耐药率分别高于dfr和aad基因阴性株(P<0.05)。结论Ⅰ、Ⅱ类整合子在临床分离奇异变形菌中广泛流行,其基因盒上携带的耐药基因与相应抗菌药物的耐药性密切相关,临床上宜重视其耐药性监测;首次在奇异变形菌Ⅰ类整合子中发现基因盒aadB-orf1-cmlA5和基因盒aadA23。; 张永标朱键杨晓燕梁彩倩符永玫; 关键词：整合子基因盒耐药性抗菌药物

变形杆菌属临床分离株多重耐药基因岛SGI1的分子流行病学研究: 本文分析了奇异变形杆菌感染临床分布与耐药性特征，指出：奇异变形杆菌主要引起泌尿道、呼吸道和伤口感染，ESBLs在该菌中有一定程度的流行，并成为介导其对β—内酞胺类耐药的主要机制之一。临床上宜常规对该菌进行ESBLs检测，...; 朱键; 关键词：变形杆菌分子流行病学; 文献传递

奇异变形杆菌感染临床分布与耐药性特征分析被引量：11: 2015年; 目的:了解奇异变形杆菌感染的临床分布与耐药性特征及其超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的流行状况。方法:采用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MICs)进行药敏试验,K-B纸片扩散法进行ESBLs表型筛选与确证试验,应用WHONET 5.6软件对数据进行统计分析。结果:2012年1月至2013年12月中山大学附属第三医院临床分离无重复奇异变形杆菌109株,标本来源主要为尿液、痰液和伤口分泌物,分别占41.3%、23.9%和18.3%;科室来源主要为肾内科、泌尿外科和内分泌科,分别占14.7%、11.9%和11.0%;ESBLs检出率为10.1%,ESBLs(+)株对多数常用抗菌药物耐药,ESBLs(-)株对多数常用抗菌药物敏感。结论:奇异变形杆菌主要引起泌尿道、呼吸道和伤口感染,ESBLs在该菌中有一定程度的流行,并成为介导其对β-内酰胺类耐药的主要机制之一。临床上宜常规对该菌进行ESBLs检测,并结合药敏结果合理选择抗菌药物。; 朱键张永标杨晓燕梁彩倩符永玫罗敏琪; 关键词：耐药性抗菌药物超广谱Β-内酰胺酶

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