- 叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应研究进展被引量：4
- 2014年
- 发展环状化合物的高效合成方法对药物分子、天然产物及其他功能有机分子的合成具有重要意义.近年来,叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应,由于具有原料简单易得、反应条件温和、且无需金属参与等优点,同时为多种碳环及杂环化合物的合成提供了高效的新途径,因而受到了合成化学家的广泛关注.这类反应通常经过叔膦对亲电试剂进行亲核加成,产生两性离子活性中间体这一关键步骤来完成.根据两性离子的不同来源,综述了叔膦促进下缺电子联烯、Morita-Baylis-Hillman烯丙基化合物、缺电子烯烃与其他亲电试剂之间的环化反应.
- 周荣刘蓉芳李瑞丰贺峥杰
- 关键词：亲电试剂两性离子环化反应
- 一种羟吲哚螺环丙烷衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种羟吲哚螺环丙烷衍生物及其合成方法，属于有机合成技术领域。通过α-酮酸酯与α,β-不饱和羟吲哚化合物在磷试剂的促进下反应得到羟吲哚螺环丙烷衍生物；本发明所用原料简单易得，稳定性好；合成的羟吲哚螺环丙烷衍生物...
- 周荣刘蓉芳孙文阳李瑞丰
- 文献传递
- 一种2,2,5-三取代1,3,4噁二唑衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种2,2,5‑三取代1,3,4‑噁二唑衍生物及其合成方法，属于有机合成技术领域。通过N‑酰基双氮杂烯烃与α‑二羰基化合物在三配位磷试剂的促进下反应得到2,2,5‑三取代1,3,4‑噁二唑衍生物。本发明的反应...
- 刘蓉芳周荣韩玲范彬彬李瑞丰
- 文献传递
- 一种羟吲哚螺环丙烷衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种羟吲哚螺环丙烷衍生物及其合成方法，属于有机合成技术领域。通过α-酮酸酯与α,β-不饱和羟吲哚化合物在磷试剂的促进下反应得到羟吲哚螺环丙烷衍生物；本发明所用原料简单易得，稳定性好；合成的羟吲哚螺环丙烷衍生物...
- 周荣孙文阳刘蓉芳李瑞丰
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- 一种2,2,5‑三取代1,3,4噁二唑衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种2,2,5‑三取代1,3,4‑噁二唑衍生物及其合成方法，属于有机合成技术领域。通过N‑酰基双氮杂烯烃与α‑二羰基化合物在三配位磷试剂的促进下反应得到2,2,5‑三取代1,3,4‑噁二唑衍生物。本发明的反应...
- 刘蓉芳周荣韩玲李瑞丰
- 叔膦促进1,2-二羰基化合物与亲电试剂的反应研究
- 发展化学选择性及立体选择性的化学键形成新方法是有机合成化学研究的基石,并对药物合成及天然产物全合成具有深远影响。近年来,叔膦促进的化学反应因一般能从简单易得的原料出发,在温和条件下经过连续的化学转化,实现复杂分子结构的化...
- 刘蓉芳
- 关键词：亲电试剂
- 文献传递
- 一种2,2,3-三取代四氢吡咯衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种2,2,3‑三取代四氢吡咯衍生物及其合成方法，属于有机合成技术领域。通过磺酰胺基取代的α,β‑不饱和酮与α‑酮酸酯在三配位磷试剂的促进下反应得到2,2,3‑三取代四氢吡咯衍生物。本发明的反应条件温和、无金...
- 周荣刘蓉芳范彬彬李瑞丰
- 文献传递
- 一种2,2,3-三取代四氢吡咯衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种2,2,3‑三取代四氢吡咯衍生物及其合成方法，属于有机合成技术领域。通过磺酰胺基取代的α,β‑不饱和酮与α‑酮酸酯在三配位磷试剂的促进下反应得到2,2,3‑三取代四氢吡咯衍生物。本发明的反应条件温和、无金...
- 周荣冯鹏飞刘蓉芳范彬彬李瑞丰
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