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谢颖: 作品数：32 被引量：32H指数：3; 供职机构：黑龙江大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金高等学校科技创新工程重大项目更多>>; 相关领域：理学电气工程一般工业技术化学工程更多>>

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锂离子电池新型LiFeSO_4F正极材料的研究进展被引量：2: 2015年; 与LiFePO_4材料相比,LiFeSO_4F正极材料理论上具有更稳定的结构、更高的电压平台和离子电导率,有望成为动力锂离子电池的热门正极材料,具有更好的应用前景。介绍了LiFeSO_4F正极材料的结构,综述了近年来LiFeSO_4F正极材料的合成及掺杂改性方面的研究进展,重点对LiFeSO_4F正极材料的制备方法和掺杂进行了总结和探讨,并对LiFeSO_4F正极材料的发展前景进行了展望。; 伊廷锋李紫宇陈宾谢颖诸荣孙; 关键词：锂离子电池正极材料

Li吸附对双层α-硼烯功函调控作用的理论研究被引量：1: 2020年; 硼烯基纳米复合体是一种极具潜力的电极材料,因此硼烯的功函调控对于最大化器件的能量转换效率及性能至关重要.本工作基于第一性原理密度泛函理论,研究了Li吸附对双层α-硼烯(DBBP)的结构、电子性质和功函的影响及影响Lin/DBBP功函变化的因素(如基底变形、电子转移、真空和费米能级).结果表明, Li吸附可将DBBP的功函从4.65e V调低至1.96~4.46 e V,优于文献报道的Li吸附单层BBP (从4.16 e V调至2.31~3.67 e V)、双层石墨烯中插入Li (3.4~3.9 e V)和K (3.3~3.8 e V)的功函调控效果.其中, Li2(D)/DBBP (3.73 e V)和Li3(D)/DBBP的功函(2.91 e V)分别与常用的电极材料Mg (3.68 e V)和Ca (2.90 e V)相近, Li4(D)/DBBP的功函(1.96e V)甚至低于Ca.本研究表明Li吸附是降低DBBP功函的一种简单而有效的方法,具有金属性和低功函的Li吸附DBBP纳米材料在电子器件中的阴极材料方面具有应用价值.; 邓颖怡钱银银谢颖张磊郑冰娄原青于海涛; 关键词：电子结构结合能

可控合成小尺寸NiS纳米晶墨水作为染料敏化太阳能电池的对电极: 染料敏化太阳能电池(DSSCs)由于价格低廉及高效的光电转换效率等优点,受到了学者们的普遍关注[1].染料明太阳能电池主要由三个部分组成,即染料敏化的TiO2的光阳极、电解液、对电极.其中对电极的作用主要是从外电路收集电...; 王秀文谢颖廖永平潘凯

Li_xNi_(0.5)Co_(0.5)O_2的态密度计算及电化学性能研究被引量：3: 2006年; 为获得综合性能更好的锂离子二次电池正极材料,分析了Co掺杂对LixNiO2电化学性能的影响.采用密度泛函DFT理论对LixNiO2和LixNi0.5Co0.5O2的平均放电电压和态密度进行了计算.同时,用共沉淀法制备了LixNiO2和LixNi0.5Co0.5O2锂离子二次电池正极材料,并对其进行了XRD结构分析和恒流充放电测试.实验和计算结果表明:随锂离子嵌入正极(电池放电),电池的电压逐渐降低,材料的态密度峰向低能量方向移动;与LixNiO2相比,LixNi0.5Co0.5O2的电压平台相对较高(当0.25≤x≤0.5),而且在Li+嵌/脱时,LixNi0.5Co0.5O2的结构变化相对较小;Co离子的掺入,减小了NiO6八面体的畸变度,使材料的电化学稳定性得以提高.在钴掺杂镍酸锂体系中,NiO6和CoO6具有相互的稳定作用.; 顾大明谢颖史鹏飞付宏刚; 关键词：正极材料密度泛函理论态密度

一种宽电位窗口负极材料、及其制备方法和应用: 本发明提供一种宽电位窗口负极材料、及其制备方法和应用，该材料的化学式为：aLi4Ti5O12‑bLi3xLa(2/3)‑x...; 谢颖伊廷锋付宏刚于海涛王琦宋清山; 文献传递

碱金属覆盖度的变化对Li/石墨烯场发射性能影响的理论研究被引量：2: 2015年; 采用密度泛函理论对Li以不同覆盖度吸附在石墨烯表面上时系统的结构稳定性和场发射性能进行了计算.计算结果表明:Li吸附在石墨烯表面的碳六元环的中心位置时系统的能量最低,随着Li的覆盖度增加,碱金属与石墨烯之间的吸附作用逐渐减弱.在(4×4)R0°结构中,由于碱金属Li的修饰作用,Li/石墨烯体系的功函由原来的4.625eV降至3.156eV,但是随Li的覆盖度增大,系统的功函反而上升.电荷分布和态密度结果表明:随Li覆盖度增大,碱金属Li—Li之间的排斥作用逐渐增强,这不仅导致金属向石墨烯转移电子数逐渐减少,同时还使得Li层的功函较纯Li金属表面功函明显增加,这是Li/石墨烯的功函不会因Li覆盖度增加而单调递减的原因.; 靳磊付宏刚谢颖于海涛; 关键词：石墨烯场发射密度泛函金属锂

锂离子电池正极材料LiMnPO4的电子结构被引量：4: 2013年; 采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,计算了锂离子电池LiMnPO4正极材料的电子结构。计算结果表明:当Li+嵌入体系后,O和P的原子布居变化较小,电子向金属原子的转移明显得到加强。Li+和O2-有弱相互作用,当Li+离子脱出以后,氧原子所得到的电子数减小,导致布居减小。锂是以离子形式存在的于LiMnPO4正极材料中。在LiMnPO4和MnPO4体系中,Mn原子具有磁性,其磁矩分别为4.78μB和3.84μB,其余原子磁性近似为0。氧为负离子,带负电荷,而P和Mn则为正离子。O2p与P3s、P3p轨道发生有效重叠,并形成共价键,Mn3d和O2p之间能够有效地发生重叠并形成共价键。在放电过程中有电子从外电路进入正极,大部分电子所带电荷分布在Mn原子上。; 朱彦荣谢颖伊廷锋曾媛苑诸荣孙; 关键词：锂离子电池正极材料 LIMNPO4 电子结构密度泛函

钛酸铅及钛酸钡的电子结构和铁电相变的密度泛函理论研究被引量：2: 2007年; 采用密度泛函理论研究了钛酸铅和钛酸钡的晶格振动性质和电子结构。结果表明立方相钛酸铅和钛酸钡的铁电不稳定性来源于Ti3d和O2p之间的轨道相互作用。钛酸铅和钛酸钡的铁电相变序的差异来自于两者不同的四方应变。在钛酸铅中,Pb6s轨道与O2p轨道形成有效的共价键,导致较大的四方应变,并使其四方相铁电不稳定性消失;而钛酸钡中Ba主要以离子形式存在,其四方相四方应变较小,其四方相仍可以发生低温铁电相变。; 谢颖付宏刚仲华于海涛; 关键词：钛酸铅钛酸钡密度泛函理论电子结构

Nd掺杂金红石TiO_2的电子结构及光学性质的研究被引量：2: 2014年; 采用密度泛函平面波超软赝势方法,系统研究了Nd掺杂前后金红石相TiO2的电子结构变化,计算结果表明:Nd掺杂使TiO2的电子态发生重新分布,分能带明显增加;在导带的下方出现了一些新的电子态,分波态密度的结果进一步证实,这些新的态归属于Nd 4d轨道;金红石TiO2的带隙引Nd 4f态的引入而明显降低,并导致材料的带隙减小;Nd掺杂前后金红石相TiO2的紫外-可见漫反射光谱的测试结果表明Nd掺杂TiO2的紫外可见吸收光谱发生红移。; 王松谢颖于忠臣张雪娇马冬曹富达; 关键词：ND掺杂金红石电子结构第一性原理

钛酸铅、钛酸钡的电子结构与铁电相变: ＜正＞钛酸铅、钛酸钡都是应用很广泛的钙钛矿型铁电体,它们在居里温度上都是立方顺电相且晶格常数相当接近。钛酸铅仅存在立方-四方铁电相变,而钛酸钡还存在其它2个低温铁电相变。近期对钛酸铅、钛酸钡振动模式的研究结果表明:钛酸铅...; 谢颖于海涛付宏刚; 文献传递