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盐胁迫下大豆根组织定量PCR分析中内参基因的选择被引量：11: 2015年; 实时荧光定量PCR已广泛用于基因表达的分析,适当的内参基因选择是获得准确分析结果的关键。在大豆(Glycinemax)分子生物学研究中,逆境响应基因和microRNA(miRNA)表达的内参辅助检测基因均有哪些目前尚不清楚。该研究选用不同盐梯度和时间点组合处理的大豆根组织为材料,对已报道的其它条件下表达相对稳定的内参基因(ACT、ACT2/7、CYP2、ELF1A、ELF1B、F-Box、TUA和UBC2)以及miRNA内参基因(U6、miR1515a、miR1520c、miR1520d、miR171a和miR171b)的表达情况进行了全面检测;并采用?-Ct、Bestkeeper、NormFinder和Genorm四种方法对检测结果进行了综合分析,发现ELF1B和CYP2适合作为大豆根系盐胁迫响应基因研究的内参基因,miR1515a和U6适合作为盐胁迫下大豆根组织miRNA研究的内参。上述研究结果为大豆盐胁迫响应基因和miRNA表达及其进一步的功能研究奠定了基础。; 姜琼王幼宁王利祥孙政玺李霞; 关键词：MIRNA QRT-PCR 内参基因盐胁迫大豆

一种过表达gma-miR156b培育高产株型植物的方法: 本发明公开了一种利用gma‑miR156b及其前体基因培育高产植物的方法,首先构建含有SEQ ID NO：2所示microRNA前体序列的重组表达载体，然后利用此重组表达载体构建转化体，再利用此转化体侵染目的植物，筛选得...; 李霞王幼宁纪洪涛姜琼赵芳石磊杜琳倩; 文献传递

一种过表达gma-miR156b培育高产株型植物的方法: 本发明公开了一种利用gma-miR156b及其前体基因培育高产植物的方法，首先构建含有SEQ ID NO：2所示microRNA前体序列的重组表达载体，然后利用此重组表达载体构建转化体，再利用此转化体侵染目的植物，筛选得...; 李霞王幼宁纪洪涛姜琼赵芳石磊杜琳倩; 文献传递

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姜琼