李赛男
- 作品数：57 被引量：123H指数：7
- 供职机构：长春师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 山竹果中α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶抑制剂的超滤质谱分析
- 采用高效液相色谱–电喷雾质谱联用技术(LC–ESI–MS)对山竹果乙醇提取物中的化学成分进行分析鉴定，筛选山竹果中α–葡萄糖苷酶及黄嘌呤氧化酶抑制剂。利用电喷雾质谱(ESI–MS)负离子模式在线检测化学成分;以α–葡萄糖...
- 唐英李赛男李森林张语迟刘春明
- 关键词：超滤液质联用Α-葡萄糖苷酶黄嘌呤氧化酶
- 利用液质联用技术分析高温处理对人参皂苷的转化规律被引量：2
- 2022年
- 采用液质联用(HPLC-ESI-MS)技术研究了高温处理对人参皂苷的影响。对经过高温处理的人参与未经过处理的对照药材进行了系统研究,通过总离子流图与质谱图信息并结合人参皂苷结构分析了人参皂苷的裂解规律。结果表明,随着高温蒸制的进行,人参大分子量的皂苷发生水解,相应地生成了小分子量的皂苷。人参皂苷Re、Rg2生成了Rg6、F4,人参皂苷Rg1生成了Rh1、Rk3、Rh4,人参皂苷Rs1和Rs2生成了Rs3,人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd等生成了人参皂苷20R-Rg3、20S-Rg3、Rk1、Rg5。人参经过高压蒸制,生成常压蒸制时所没有的皂苷。
- 张语迟刘箬瑶刘春明李赛男
- 关键词：液质联用人参人参皂苷蒸制
- 超高效液相色谱-高分辨质谱分析大鼠肝微粒体中厚朴酚与和厚朴酚的体外代谢被引量：4
- 2019年
- 采用CYP450亚型酶特异性抑制剂,结合超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)对厚朴活性成分(厚朴酚、和厚朴酚)在肝微粒体中的体外代谢产物及主导代谢的细胞色素P450(CYP450)亚型酶进行分析与鉴定。特异性抑制剂实验显示CYP2E1亚型酶可能是主导厚朴酚苯环羟基化代谢产物的亚型酶,CYP1A2和CYP2C是主导厚朴酚氧化代谢的亚型酶。CYP2C是将和厚朴酚转化为氧化代谢产物的主要的CYP450亚型酶,CYP1A2和CYP2E1可能是负责将和厚朴酚转化为其羟基化和氢化代谢产物的主要的CYP450亚型酶,CYP2B6亚型酶很可能用于指导和厚朴酚苯环羟基化代谢产物。不同CYP450亚型酶在厚朴酚、和厚朴酚与大鼠肝微粒体体外代谢的实验中,呈现出对氧化反应和羟基化反应不同的催化活性,提示在临床用药中应注意药物-药物、药物-酶之间的相互作用。
- 黄彧刘春明吴桐王乐奇侯万超李赛男
- 关键词：细胞色素P450酶厚朴体外代谢
- 一种人参籽油脂中不皂化物的制备方法
- 本发明提供一种人参籽油脂中不皂化物的制备方法，属于人参提取物制备方法领域。该方法先将人参干燥籽加工成粉末，加入石油醚，用回流法进行提取，提取结束后倾出石油醚溶液；在石油醚溶液中加入氢氧化钠和乙醇溶液，进行搅拌加热；加热结...
- 张语迟刘春明马博李赛男时东方
- 文献传递
- 赤灵芝中三萜类活性成分的提取筛选和质谱分析被引量：12
- 2022年
- 研究赤灵芝总三萜最佳提取工艺条件,评价三萜类化合物对脂肪氧化酶的抑制效果。采取单因素实验和响应面法分析提取时间、提取次数、液料比和乙醇浓度对赤灵芝三萜得率的影响,筛选最佳工艺参数;利用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-ESI-MS)对赤灵芝中三萜类提取物化学成分进行分析鉴定,以脂肪氧化酶为生物靶分子,采用超滤质谱技术筛选酶抑制剂,探究三萜类化合物对脂肪氧化酶的抑制效果。结果显示:最佳工艺条件为料液比1:30、乙醇浓度75%、提取次数3次和提取时间1.5 h;在这些条件下,总三萜得率为1.04%;从赤灵芝中筛选出5种脂肪氧化酶抑制剂,5种化合物对1.0 U/mL脂肪氧化酶活性有较强抑制作用,抑制效果的强弱顺序为灵芝酸B(52.64%)>灵芝酸C2(40.21%)>灵芝酸D2(31.25%)>灵芝酸F(12.69%)>灵芝酸A(10.82%)。实验结果表明,响应面法筛选赤灵芝三萜的提取工艺参数准确可靠,可用以赤灵芝三萜的生产制备;赤灵芝中三萜类活性成分可抑制脂肪氧化酶,表明有缓解炎症的功效,研究结果可为赤灵芝中抗炎成分的进一步研究提供一定理论基础。
- 周旭庄思远李彦杰刘箬瑶刘春明李赛男张语迟
- 关键词：赤灵芝总三萜响应面脂肪氧化酶
- 离子液体提取射干中结构相似的鸢尾黄素同系物
- 2018年
- 本研究运用离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[EMIM][BF4]从射干中成功提取出了鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素。最佳提取条件为:1.0 mol/L的离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,液固比为30m L/g,超声辅助提取时间为30 min,该工艺能耗低、耗时短、操作简单、稳定性好,是射干中选择性提取结构相似的鸢尾黄素同系列物质的有效方法。并在此基础上,采用高效液相色谱(HPLC)对离子液体粗体液中成分进行分离,利用液质联用(LC-MS)技术,对提取物中的成分进行结构鉴定,确定化合物中的物质结构信息。
- 李森林高鑫刘春明黄彧吴桐李赛男张语迟
- 关键词：分析化学射干离子液体液质联用
- 鹰嘴豆中超氧化物歧化酶抑制剂的分离与鉴定被引量：1
- 2022年
- 目的以超氧化物歧化酶为作用靶点,快速筛选、分离纯化和鉴定超氧化物歧化酶抑制剂。方法首先,利用超滤-质谱技术(UF-MS)对鹰嘴豆中具有超氧化物歧化酶抑制作用的活性成分进行筛选。然后,在活性指导下,应用半制备型液相色谱(Semi-preparative HPLC)结合高速逆流色谱(HSCCC)技术从鹰嘴豆中分离超氧化物歧化酶抑制剂,最后,运用质谱和核磁共振波谱数据对分离所得化学成分进行结构解析和鉴定。结果从鹰嘴豆中成功分离纯化并鉴定出五个超氧化物歧化酶抑制剂(分别为大豆苷、大豆苷元、毛蕊异黄酮、后莫紫檀素、鹰嘴豆芽素A),其纯度均>90%。结论采用超高分辨质谱-半制备液相色谱-高速逆流色谱联用技术可以快速筛选、分离纯化和鉴定鹰嘴豆中超氧化物歧化酶抑制剂,为鹰嘴豆抗炎活性研究及天然产物的开发和利用提供一定的理论支持。
- 牛华周侯万超李赛男刘春明庄思远周旭李彦杰
- 关键词：鹰嘴豆超氧化物歧化酶高速逆流色谱
- 防风中色原酮类化学成分的分离及鉴定被引量：6
- 2018年
- 目的采用高速逆流色谱技术(HSCCC)及超高压液相色谱-高分辨线性离子阱-轨道阱杂交串联质谱(UHPLC-LTQ-Orbitrap-MSn)快速分离鉴定防风中四种色原酮类化合物,建立快速分离制备色原酮类化合物的方法。方法采用甲醇加热回流提取得防风提取物,再用正丁醇萃取富集色原酮类成分;采用高速逆流色谱分离纯化,以乙酸乙酯:正丁醇:水(1:1:3,V/V/V)组成二元溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,仪器转速为800 r/min,流动相流速为1.5 ml/min,检测波长254 nm。结果从100 mg防风正丁醇提取物中一次性分离制备得到3.58 mg升麻素苷,3.72 mg 5-O-甲基维斯阿米醇苷,0.96 mg亥茅酚苷,7.8 mg升麻素,经高效液相色谱法(HPLC)分析,其纯度分别为95.28%,97.89%,59.88%和92.33%,超高压液相色谱-高分辨线性离子阱-轨道阱杂交串联质谱技术鉴定化合物1为升麻素苷,化合物2为5-O-甲基维斯阿米醇苷,化合物3为亥茅酚苷,化合物4为升麻素。结论该联用方法操作简便、灵敏度高、重现性好,为色原酮类化合物的开发提供了理论基础和技术平台。
- 黄彧吴桐刘春明李赛男王乐奇李森林
- 关键词：防风高速逆流色谱色原酮
- 桑黄中黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选分离及质谱分析
- 2023年
- 以桑黄为研究对象,综合利用数学模型、色谱和质谱技术,建立了快速筛选分离桑黄中黄嘌呤氧化酶抑制剂的新方法。利用数学模型结合响应面优化桑黄中黄酮类活性成分的提取工艺,以黄嘌呤氧化酶为靶点,应用超滤-质谱技术快速筛选桑黄中黄嘌呤氧化酶的抑制剂;在活性指导下,利用高速逆流色谱技术分离纯化桑黄中活性成分,采用高效液相色谱-高分辨质谱结合核磁共振波谱技术对其进行结构鉴定。结果表明,在此条件下得到桑黄黄酮提取率为24.95 mg/g,优于响应面试验;从桑黄中筛选并分离出3个纯度均在90%以上的黄嘌呤氧化酶抑制剂,抑制效果强弱顺序为桑黄素D>桑黄素E>纤孔菌素A。本方法快速、灵敏,可为桑黄药理作用研究提供支撑,同时可为桑黄食品开发提供可行方法和理论支持。
- 刘震侯万超牛华周云浩程刘春明李赛男张语迟
- 关键词：黄嘌呤氧化酶高速逆流色谱
- 基于阿尔茨海默病的茯苓中三萜类活性成分筛选、分离及鉴定研究
- 2023年
- 建立了以活性为导向的快速筛选分离及鉴定茯苓中活性成分的分析方法。以茯苓总三萜得率为评价指标,应用星点设计-效应面法选取茯苓石油醚提取的最佳条件为:1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim][BF 4])浓度为0.4 mol/L,用量为10%,液料比为30∶1,提取时间为35 min,提取次数为3次;利用超滤-质谱技术(UF-LC-MS)共筛选得到5个潜在的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂和3个潜在的5-脂氧合酶(5-LOX)抑制剂。以活性为导向,经高速逆流色谱(HSCCC)结合半制备高效液相色谱(Semi-preparative HPLC)技术联合分离,从200 mg茯苓提取物中,分离制备得到2.36 mg 3-表去氢土莫酸、3.54 mg去氢茯苓酸,8.57 mg茯苓酸、5.34 mg松苓新酸、4.32 mg 3-氢化松苓酸,经高效液相色谱(HPLC)分析其纯度均达到90.0%以上;并采用超高效液相色谱-高分辨质谱仪及核磁共振波谱技术对单体活性成分进行鉴定。本研究所建立的方法简单、快速、高效,分离样品纯度高,适用于茯苓中三萜类活性化合物的分离纯化及鉴定研究,为天然药物的开发与应用提供了理论基础和技术支持。
- 吴桐刘春明刘春明
- 关键词：茯苓星点设计-效应面法高速逆流色谱
