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检测PIK3CA基因H点突变的PCR-RFLP方法: 本发明公开了一种用于检测PIK3CA基因H1047R位点突变的PCR-RFLP方法。该方法针对PIK3CA基因第20密码子的H1047R突变位点，设计一对特异性引物，引入FstⅠ酶切位点，建立PCR-RFLP方法。方法的...; 方瑾李婉明周婷婷冯一鸣; 文献传递

一种基于自噬关键蛋白ATG7的突变体及其应用: 本发明属于生物技术和延缓衰老的治疗领域，涉及一种基于自噬关键蛋白ATG7的突变体及其在延缓衰老治疗中的应用，特别涉及通过氨基酸位点突变模拟蛋白修饰状态及其在延缓衰老治疗中的应用。一种基于自噬关键蛋白ATG7的突变体，其氨...; 王卓曹流郭文东宋晓宇周婷婷

组蛋白H2A/H2B泛素化参与基因转录调控及肿瘤发生发展被引量：2: 2016年; 组蛋白H2A和H2B泛素化由一系列酶类催化介导,在基因转录调控当中存在重要的作用。H2A泛素化及相关酶类可能主要通过调节RNA聚合酶Ⅱ的延伸参与基因转录抑制,H2B泛素化及相关酶类对基因转录调控既存在抑制作用又具有促进作用,而且其在肿瘤发生发展中具有重要的调节作用。; 周婷婷董想宋晓宇; 关键词：泛素化肿瘤抑制作用基因转录调控组蛋白转录延伸

DNA损伤修复因子(ARAP1)参与调控雄激素受体AR介导的基因转录及其表观遗传学机制: 雄激素受体(Androgen Receptor,AR)是核受体超家族成员,以配体依赖方式介导基因转录,并招募一系列辅调节因子调控其转录,发挥其生物学功能。AR及其辅调节因子分别在前列腺癌中扮演着重要角色。我们利用AR-P...; 王春玉周婷婷孙洪邈邹仁龙孙士莹王胜利佟昌慈吴怡罗昊林琳高鹏焦娇赵越; 关键词：组蛋白修饰; 文献传递

MDC1在抑制前列腺癌方面的应用: 本发明公开了MDC1在抑制前列腺癌方面的应用，本发明通过体外功能实验，发现MDC1能够抑制前列腺癌细胞的生长和迁移功能，并且在前列腺癌临床样本进行了MDC1表达水平检测，发现MDC1在恶性程度较高的临床前列腺癌组织中表达...; 赵越王春玉林琳孙洪邈王胜利邹仁龙佟昌慈周婷婷吴怡罗昊高鹏; 文献传递

1.ARAP2调控雄激素受体介导的基因转录及其在前列腺癌中的作用和机制;2.鉴定活化SXR介导CYP3A和CYP7A1转录活性的内分泌干扰化合物: 论文一ARAP2调控雄激素受体介导的基因转录及其在前列腺癌中的作用和机制　　目的：　　前列腺癌是流行性位居世界第二位的男性恶性肿瘤和男性患肿瘤致死的主要因素之一。雄激素剥夺疗法是治疗晚期前列腺癌的主要方法，但多数患者复发...; 周婷婷; 关键词：前列腺癌基因转录; 文献传递

RNF8在前列腺癌细胞中的表达与定位被引量：1: 2013年; 目的:构建Flag-RNF8真核表达质粒,证实融合蛋白在前列腺癌细胞内的表达与定位。方法:提取人前列腺癌细胞CWR22RV1总RNA,反转录为cDNA。PCR扩增RNF8全长编码区cDNA序列,亚克隆至含有Flag标签的真核表达载体中。将构建的重组质粒测序并转染到前列腺癌细胞CWR22RV1中,提取细胞蛋白进行Western blot检测,同时利用共聚焦激光扫描显微镜观察Flag-RNF8在CWR22RV1细胞内定位。使用免疫沉淀的方法纯化RNF8蛋白。结果:RNF8蛋白全长编码区cDNA克隆到了真核表达载体pcDNA3-Flag中,酶切鉴定片段约为1500bp。Western blot检测到了融合蛋白Flag-RNF8的表达,分子量约为57kDa。Flag-RNF8在CWR22RV1细胞中表达并定位在细胞核中。成功纯化RNF8蛋白。结论:成功构建了Flag-RNF8全长编码区cDNA的真核表达质粒;鉴定了Flag-RNF8融合蛋白的表达并纯化RNF8蛋白;在CWR22RV1细胞中,Flag-RNF8蛋白主要定位在细胞核中。为进一步研究RNF8的生物学特性及其功能奠定了基础。; 尹中波霍云龙周婷婷王春玉赵越; 关键词：WESTERN BLOT 免疫沉淀

DNA损伤修复因子(ARAP1)参与调控雄激素受体AR介导的基因转录及其表观遗传学机制: 王春玉周婷婷孙洪邈邹仁龙孙士莹王胜利佟昌慈吴怡罗昊林琳高鹏焦娇赵越; 关键词：组蛋白修饰

一种基于自噬关键蛋白ATG7的突变体及其应用: 本发明属于生物技术和延缓衰老的治疗领域，涉及一种基于自噬关键蛋白ATG7的突变体及其在延缓衰老治疗中的应用，特别涉及通过氨基酸位点突变模拟蛋白修饰状态及其在延缓衰老治疗中的应用。一种基于自噬关键蛋白ATG7的突变体，其氨...; 王卓曹流郭文东宋晓宇周婷婷; 文献传递

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周婷婷