许维国
- 作品数：36 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生农业科学理学更多>>
- 一种用于治疗癌症的纳米团簇及其制备方法
- 本发明涉及高分子药物载体技术领域，尤其涉及一种用于治疗癌症的纳米团簇及其制备方法。所述制备方法包括：A)将第一混合液与第二混合液反应后，得到产物溶液；所述第一混合液包括载有顺铂的聚氨基酸纳米粒子、磷酸钠、氯化钠、N‑(2...
- 丁建勋姜中雨许维国庄秀丽陈学思
- 文献传递
- 一种具有诱导细胞钙化能力的化合物、其制备方法和应用
- 本发明提供了一种具有诱导细胞钙化能力的化合物，具有式(I)结构:其中，15≤n≤50。本发明具有式(I)结构的高分子为二硬脂酰磷脂酰乙酰胺‑聚乙二醇‑阿仑膦酸(DSPE‑PEG‑ALN)，其中，DSPE部分具有能够插入到...
- 丁建勋姜中雨许维国庄秀丽陈学思
- 一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素-RGD肽键合药及其制备方法
- 本发明提供了一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素-RGD肽键合药，具有式I结构，式I中，1≤n≤6170。本发明提供的键合药中含有氧化葡聚糖、硼替佐米、阿霉素和RGD肽，氧化葡聚糖和硼替佐米通过硼酯键相连，氧化葡聚糖和阿霉素...
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- 文献传递
- 一种香菇多糖的提取及分级方法
- 本发明提供了一种香菇多糖的提取及分级方法，首先将香菇依次进行干燥、粉碎、浸泡、水提得到香菇多糖粗提物；然后将得到的香菇多糖粗提物依次用氯苯、氯化钙、草酸铵、胰蛋白酶、Sevage试剂进行除蛋白，最后采用醇沉的方法即可制备...
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- 细胞内传输抗肿瘤药物的还原响应性聚氨基酸胶束的制备
- 聚氨基酸因具有较好的生物相容性和生物降解性而在生物医学研究和临床实践中发挥重要的作用。在该工作中我们用氨基封端的聚乙二醇（mPEG-NH2）作为大分子引发剂,通过S-叔丁基巯基-L-半胱氨酸N-羧基酸酐（tBMLC NC...
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- 关键词：胶束肿瘤治疗
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- 载阿霉素和顺铂的透明质酸纳米粒子对小鼠移植性乳腺癌的抑制作用被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨肿瘤CD44受体靶向的载阿霉素和顺铂的透明质酸(HA)纳米粒子HACDDP-DOX在乳腺癌治疗中的应用,阐明HACDDP-DOX对小鼠移植性乳腺癌的抑制作用。方法:通过绿色合成途径合成乳腺癌靶向的载药HA纳米粒子HACDDP-DOX,并测定其粒径、不同pH值条件下的稳定性及搭载阿霉素的释放情况。于小鼠乳腺脂肪垫接种4T1细胞,构建乳腺癌肿瘤模型。根据肿瘤体积和体质量将小鼠随机分为对照组、DOX/CDDP组和HACDDP-DOX组,于肿瘤生长至80 mm3后的第1、5和9天通过尾静脉注射PBS、游离混合药物DOX/CDDP和HACDDP-DOX进行治疗。通过检测肿瘤体积、小鼠体质量变化和免疫组织病理学等指标评价HACDDP-DOX对小鼠乳腺癌的抑制效果及生物安全性。利用生物荧光成像技术观察HACDDP-DOX在小鼠体内的药物组织分布情况。结果:HACDDP-DOX纳米粒子的平均粒径为(80.0±17.4)nm,pH值为7.4条件下稳定;在酸性条件下粒径增大,可有效释放DOX。抑瘤实验,与DOX/CDDP组比较,HACDDP-DOX组小鼠体质量增加(P<0.05),肿瘤体积减小(P<0.05)。HE染色,对照组小鼠肝脏存在肿瘤转移灶,且肺泡间隔增宽;DOX/CDDP组和HACDDP-DOX组肿瘤组织均有坏死,HACDDP-DOX组肿瘤组织的坏死程度明显重于DOX/CDDP组。与DOX/CDDP组比较,HACDDP-DOX组Caspase-3活性明显升高(P<0.01),而Ki-67活性明显下降(P<0.01)。生物荧光成像,HACDDP-DOX能够通过靶向作用有效聚集于肿瘤部位释放药物。结论:HACDDP-DOX纳米粒子可以有效靶向于乳腺癌细胞,降低化疗药物系统毒性,同时增强乳腺癌治疗效果。
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- 关键词：透明质酸阿霉素顺铂靶向治疗乳腺肿瘤
- 一种基于聚氨基酸电极材料的原位电刺激神经导管
- 本发明提供了一种基于聚氨基酸电极材料的原位电刺激神经导管。本发明通过聚氨基酸衍生物接枝电活性甲基联吡啶阳离子与四甲基哌啶氧化物分别作为阴极和阳极材料。该聚氨基酸电极材料在体液作为电解液的条件下具有良好的电化学可逆性和循环...
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- 一种活性氧响应的聚氨基酸键合糖胺聚糖水凝胶、其制备方法及应用
- 本发明提供了一种活性氧响应的聚氨基酸键合糖胺聚糖水凝胶，由嵌段共聚物与糖胺聚糖醛基化衍生物形成；所述嵌段共聚物包括聚乙二醇嵌段与聚氨基酸嵌段；所述聚氨基酸嵌段包括含有氨基的侧链与含有硫醚基团的侧链。与现有技术相比，本发明...
- 丁建勋李若桃许维国栾嘉懿刘彬陈学思
- 香菇多糖-阿霉素键合药及其制备方法
- 本发明提供了一种香菇多糖-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为香菇多糖的聚合度，10≤n≤3278。本发明以香菇多糖和阿霉素为原料，或者以香菇多糖、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了两种香菇多糖...
- 丁建勋许维国庄秀丽陈学思
- 文献传递
- 一种聚乳酸微球、其制备方法及应用
- 本发明涉及注射类面部填充剂技术领域，尤其涉及一种聚乳酸微球、其制备方法及应用。所述制备方法包括以下步骤：A)将聚乳酸和溶剂混合，得到聚乳酸溶液；所述聚乳酸包括左旋聚乳酸、右旋聚乳酸或内消旋聚乳酸；所述溶剂包括二氯甲烷；B...
- 丁建勋许维国高全陈学思
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