许瑞
- 作品数：27 被引量：36H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 日本血吸虫重组抗原rSjMRP1及其应用
- 本发明公开了一种日本血吸虫重组抗原，该重组抗原是由包含日本血吸虫MRP1基因片段的重组载体经表达而制得，所述MRP1基因片段的序列为编码SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的核苷酸序列。本发明还公开了上述日本血吸虫重组抗...
- 刘金明冯金涛许瑞金亚美李浩陆珂傅志强
- 文献传递
- 一种特异性的检测弓形虫的方法
- 本发明公开了一种特异性的检测弓形虫的方法。所述方法包括以下步骤：1、重构弓形虫SAG1和SAG2抗原表位基因序列；2、连接转化目的基因和载体；3、重组质粒的表达纯化；4、表达重组蛋白；5、Western blot检测重组...
- 朱传刚王钊哲许瑞林矫矫陈兆国洪炀陆珂李浩吴思敏李嘉静江嘉欣
- 新西兰大白兔感染日本血吸虫内脏沉积虫卵特征与宿主病理变化
- 目的:日本血吸虫在宿主体内主要寄生于肠系膜静脉和门静脉,虫卵主要沉积在肝脏和肠道,仅少量沉积在肠系膜淋巴结、肺脏、脾脏和中枢神经等部位。血吸虫虫种和宿主类型是影响虫卵在内脏中分布的主要因素。然而,相关调查只给出虫卵在内脏...
- 赵登云许瑞林矫矫陆珂洪炀韩红晓李浩朱传刚
- 关键词：日本血吸虫新西兰大白兔虫卵
- 文献传递
- 诊断家畜日本血吸虫感染胶体金免疫层析试纸条的研制被引量：7
- 2015年
- 目的研制一种可用于疫区现场快速诊断家畜日本血吸虫感染的胶体金免疫层析试纸条。方法设计重组蛋白G并在大肠杆菌中表达,得到重组蛋白。对重组蛋白G进行胶体金标记并制备金标垫,分别用可溶性虫卵抗原(SEA)和重组蛋白G划线,作为检测线和质控线。采用组装的试纸条检测标准阴、阳性BALB/c鼠与新西兰大白兔血清,以及粪检阴、阳性的绵羊与水牛血清,评估其灵敏度和特异度;利用组装的试纸条检测前后盘吸虫病病牛血清,评价其交叉反应性。结果成功构建了重组蛋白G的原核表达质粒并在大肠杆菌中表达。以重组蛋白G制备的试纸条可用于检测日本血吸虫感染BALB/c鼠、新西兰大白兔、水牛、绵羊血清抗体。该试纸条检测日本血吸虫感染小鼠与兔血清的灵敏度、特异度均为100%;检测绵羊血清的灵敏度为100%,特异度为88.46%;检测水牛血清的灵敏度为94.44%,特异度为100%;其与前后盘吸虫交叉反应率为5.88%。结论成功研制能检测多种家畜血吸虫病的胶体金免疫层析试纸条,其检测家畜血吸虫感染的灵敏度和特异度均较高。
- 许瑞赵登云陆珂洪炀李浩林矫矫刘金明徐玉梅朱传刚
- 关键词：日本血吸虫病胶体金免疫层析试纸条免疫诊断家畜
- 血吸虫虫卵在BALB/c鼠肠道中的分布?
- 旨在探索血吸虫虫卵在小鼠肝、脾和肠的具体分布的数量关系以及虫卵孵化成毛蚴的能力.将BALB/c小鼠腹部贴片感染sj尾蚴(40±1条/只),感染42天后剖杀,取各鼠的肝、脾、肠,将肠根据功能细分成小肠、盲结肠、直...
- 许瑞赵登云林娇娇陆柯李浩朱传刚
- 关键词：兽医学血吸虫孵化率
- 弓形虫胶体金免疫层析试纸条及其制备方法
- 本发明提供了一种弓形虫病检测胶体金免疫层析试纸条，所述试纸条包括依照样品流动方向依次排列的样品垫、胶体金结合垫、检测线、质控线和吸水材料，其中，检测线中包括弓形虫特异性抗原。本发明提供的弓形虫胶体金免疫层析试纸条能够简单...
- 朱传刚王钊哲许瑞林矫矫陈兆国洪炀陆珂李浩吴思敏李嘉静江嘉欣
- 文献传递
- 刚地弓形虫表面抗原1、2 B细胞表位基因的融合表达和鉴定被引量：2
- 2017年
- 目的构建刚地弓形虫(以下简称弓形虫)表面抗原(SAG)1、2 B细胞表位基因片段的原核表达系统,并对其免疫反应性进行分析。方法根据GenBank中已公布的编码弓形虫表面抗原的SAG基因序列,分析SAG1和SAG2基因的B细胞表位,设计并合成弓形虫表面抗原SAG1和SAG2蛋白的B细胞表位基因,将目的基因与p ET-28a(+)表达质粒连接,并转化至大肠埃希菌(Escherichia coli)BL21(DE3)感受态细胞中,挑取完整单个菌落于含卡那霉素的LB液体培养基中,菌液进行PCR扩增、双酶切和测序鉴定;菌液振荡培养至吸光度(A450值)为0.6~0.8时,加入终浓度为1 mmol/L的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达,得到带有His标签的融合蛋白,进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE))电泳,对蛋白的可溶性进行分析。使用His亲和层析柱对表达的重组蛋白进行纯化,将带有His标签的纯化重组蛋白进行蛋白质印迹(Western blotting)分析和ELISA分析免疫反应性。结果构建的p ET28a(+)-SAG重组质粒,菌液经PCR、双酶切鉴定结果显示,在909 bp处出现特异性目的条带,与预期相符,经测序表明重组表达质粒构建成功。SDS-PAGE鉴定结果显示,重组蛋白rSAG相对分子质量(Mr)约50 000,为可溶性表达,与预期结果相符。Western blotting分析结果显示,重组蛋白可以与弓形虫感染小鼠阳性血清1∶100发生特异性结合。ELISA检测结果显示,重组蛋白稀释度为1∶1,阳性血清稀释度为1∶50时,阳性反应最明显,A450值为1.037 9。不同稀释倍数的重组蛋白r SAG与不同浓度的小鼠弓形虫阳性血清均可发生反应,并能很好的区分阴性和阳性血清。结论构建了弓形虫表面抗原SAG1和SAG2蛋白的B细胞表位基因的原核表达系统,重组蛋白rSAG为可溶性表达,并具有较好的免疫反应性。
- 王钊哲许瑞洪炀林矫矫陆珂陆珂李浩陈兆国石耀军江嘉欣李嘉静朱传刚
- 关键词：刚地弓形虫抗原表位免疫反应性
- 日本血吸虫虫卵纯化方式对孵化的影响
- 旨在探讨一种可能通过转运宿主传播血吸虫病的方式.将小鼠人工定量感染血吸虫尾蚴45d后剖杀,对肝脏及小肠中虫卵进行计数,将带有虫卵的肝脏及小肠匀浆液分别灌喂家鸭,观察不同时间收集鸭粪的毛蚴孵出情况；同时将制备的含血吸虫虫卵...
- 赵登云许瑞林矫矫路柯李浩朱传刚
- 关键词：兽医学日本血吸虫
- 链球菌蛋白G结合IgG Fc的片段构建、重组表达及鉴定
- 引言和目的 链球菌蛋白G(Streptococcus Protein G,SPG)是一种能够和人及多种哺乳动物的IgG以及血清白蛋白相结合的蛋白质.SPG由A、B、C三个结构区组成：A、B区还能够同IgG Fab段及血清...
- 朱传刚许瑞赵登云
- 关键词：基因重组结合力
- 血吸虫虫卵在BALB/c鼠各组织中的分布被引量：2
- 2015年
- 目的研究血吸虫感染BALB/c鼠后,虫卵在其部分组织中特别是在肠壁中的分布状况。方法 10只BALB/c鼠腹部贴片感染血吸虫尾蚴(40±1条/只),感染42d后剖杀,分别取鼠的肝脏、脾脏、肠道(小肠上段、中段、下段、盲结肠、直肠)进行成虫计数、虫卵计数、毛蚴孵化、组织切片观察,并将得到的结果进行统计学分析。结果血吸虫虫卵在BALB/c鼠各组织的分布为:肝脏(59.64%)、脾脏(0.81%)、小肠上段(6.27%)、小肠中段(5.24%)、小肠下段(5.14%)、盲结肠(17.48%)、直肠(5.41%),肝脏的沉积虫卵数和孵化数与其他组织相比差异显著,肠组织中大肠段比小肠段的沉积虫卵数和孵化数多且差异显著。在孵化率的比较中肝脏的孵化率最高(1.09%)。病理切片观察,肝脏产生大量肉芽肿结节,肠壁出现不同程度的炎症坏死。结论 BALB/c鼠定量人工感染血吸虫后,肝脏中的沉积虫卵最多,其次是盲结肠,最少的是脾脏;且不同组织的沉积虫卵数目与病理损伤程度有关。
- 许瑞赵登云林矫矫刘金明陆珂洪炀李浩刘迎春刘一平徐玉梅朱传刚
- 关键词：血吸虫BALB/C鼠
