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D-最优混料设计优选五味金色分散片制剂处方被引量：8: 2016年; 目的:应用D-最优混料设计优选五味金色分散片处方。方法:以片剂外观、片剂硬度和崩解分散均匀时间的综合评分为指标,考察微晶纤维素、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠的配比对片剂成型的影响,并测定了优化处方片剂释放度。结果:微晶纤维素、预胶化淀粉和交联羧甲基纤维素钠的最优处方配比为23.27%∶19.36%∶7.37%;释放速度高于胶囊剂。结论:优化处方具有良好的分散片制剂学特定,重复性好;D-最优混料设计用于分散片处方优化效果较佳。; 关志宇吴文婷刘亚丽陈丽华格桑顿珠朱继孝罗晶尼玛次仁; 关键词：分散片处方优化

五味金色分散片的提取工艺与制剂处方优选被引量：3: 2016年; 目的:考察五味金色分散片的提取工艺与制剂处方,为五味金色丸的二次开发提供参考。方法:以总多酚、没食子酸含量和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察提取时间、提取次数及料液比对五味金色分散片水提工艺的影响。以外观、分散均匀性、硬度为考察指标,采用单因素试验考察该分散片的辅料种类和用量。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次90 min;总多酚得率6.29%,没食子酸质量398.37 mg,浸膏得率24.28%。以可压性淀粉和微晶纤维素为填充剂,交联羧甲基纤维素钠为崩解剂,微粉硅胶为润滑剂,在130 s内完全崩解并均匀分散。结论:优化的提取工艺有效成分提取率高,制剂处方设计合理,片剂质量稳定。; 关志宇吴文婷刘亚丽陈丽华刘婧朱继孝程虹毓黄潇; 关键词：分散片没食子酸总多酚信息熵

聚合物胶束递药系统逆转肿瘤多药耐药性的研究进展被引量：3: 2018年; 聚合物胶束是近年来抗肿瘤药物递药系统研究中发展较快的一种新型递药载体,可显著提高药物抗肿瘤效果,尤其在逆转肿瘤多药耐药现象方面表现出极大的潜在价值。本文主要综述了聚合物胶束递药系统抑制肿瘤多药耐药现象的过程和机制,总结了该领域研究的最新进展,以期为聚合物胶束递药系统今后在该领域的研究提供参考。; 林春莲吴文婷关志宇陈丽华朱卫丰刘婧; 关键词：药物递送系统聚合物胶束肿瘤

中药制药专业工程类课程思政体系建设研究与探索: 将思政元素融入课程建设，是实现立德树人目标的有效手段。思政内容涉及范围较广，不同类型的课程适合不同的思政元素的融入，研究不同类型专业课程的思政体系构建，有利于实现思政资源互补，更好的发挥协同育人效果。我校以课程思政建设为...; 黄潇吴文婷肖雄高文军关志宇刘婧

基于同步辐射光源显微成像技术原位表征软胶囊结构变化及内部微粒分布被引量：4: 2020年; 软胶囊壁不透光时,无法直接观察内容物变化。本研究旨在原位无损伤地测定软胶囊的结构及其内部微粒分布,揭示软胶囊的内在质量,发展软胶囊原研制剂剖析与物理稳定性评价的新技术。以蜂胶软胶囊为例,依托同步辐射光源X-射线显微成像(synchrotron radiation X-ray micro computed tomography, SR-μCT)原位无损伤地采集软胶囊的CT投影图像,通过三维重构计算内容物中微粒体积、个数、分布及囊壁厚度等结构参数,分别定量分析长期试验和加速试验6个月后软胶囊的结构差异。结果表明,长期试验的软胶囊内容物分布均匀,微粒数量少;加速试验后软胶囊的壳壁在压缝部位、一侧囊壁处局部变薄,内容物出现分层现象,具有相对较强X-射线吸收的微粒密集分布在囊壁边缘。本研究通过SR-μCT获取的软胶囊结构参数可用于评价储存环境对软胶囊稳定性的影响,为软胶囊质量控制与评价提供新方法。; 熊婷伍丽彭辉钱蔚吴文婷朱卫丰殷宪振张继稳; 关键词：蜂胶软胶囊

Box-Behnken效应面法优化自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠口服纳米粒的处方与工艺研究被引量：20: 2019年; 目的采用Box-Behnken效应面法筛选壳聚糖/海藻酸钠自组装制备葛根素纳米粒(Pur-NPs)的最优处方。方法采用自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠纳米粒(Pur-CS/SA-NPs),以壳聚糖质量浓度、壳聚糖pH值、海藻酸钠质量浓度、搅拌速度、搅拌时间、超声功率、投药量为考察因素,以包封率、载药量、粒径、多分散指数(PDI)为评价指标,进行单因素考察,利用Box-Behnken效应面设计法筛选最优处方,将最优处方进行表征及体外释放实验。结果得到优化后自组装法最优的处方为壳聚糖质量浓度0.45 mg/mL,海藻酸钠质量浓度为0.07 mg/mL,壳聚糖pH值4.33,转速316.49 r/min。为了实验操作方便,将最优处方定为壳聚糖质量浓度0.45 mg/mL,海藻酸钠质量浓度为0.07 mg/mL,壳聚糖pH值为4.3,转速300r/min,平行3次实验进行验证,所得纳米粒包封率(89.056±1.680)%、载药量(44.528±0.840)%、平均粒径(208.327±1.870)nm、PDI 0.131±0.006。经过表征,纳米粒形态完好,由体外释放实验可知,纳米粒经过拟合所符合的方程为Higuchi模型,且在释放过程中无突释现象,表明纳米粒在体外释放良好。结论采用Box-Behnken效应面法优化了Pur-CS/SA-NPs的处方,以平均粒径、PDI、包封率、载药量为指标评价该模型,且经过表征及体外释放实验,表明该模型预测性良好。; 颜洁关志宇朱卫丰钟凌云吴文婷邹斌李娜陈鸿; 关键词：葛根素纳米粒包封率载药量

发挥高校基层党组织战斗堡垒作用——基于群众路线教育实践活动背景下的研究被引量：4: 2015年; 全党深入开展以为民务实清廉为主要内容的党的群众路线教育实践活动是党的建设的需要。在群众路线教育实践活动开展的背景下,高校要充分发挥基层党组织的战斗堡垒作用和党员先锋模范作用。本文结合学校实际对发挥基层党支部的战斗堡垒作用进行研究和分析,从"理论保障、服务水平、制度建设"三个方面提出了发挥基层党支部战斗堡垒作用的途径和方法。; 吴文婷史桂春薛晓; 关键词：群众路线基层党组织战斗堡垒作用

药剂学硕士生生物药剂学实验的建设需求与思路被引量：1: 2016年; 文章根据以往创新人才培养模式理论与实践的研究成果,结合国内外创新人才培养与需求的实际情况,提出在药剂学专业的硕士研究生学习期间开设生物药剂学实验的构想和思路,以期为药剂学专业硕士研究生培养方案的修定提供参考。; 关志宇刘婧吴文婷陈璇章常华; 关键词：实验教学生物药剂学药剂学硕士研究生

Docetaxel-loaded mixed micelles composed of Solutol HS15 and Pluronic F127 or folate-conjugated F127: preparation, optimization and in vitro comparative characterization被引量：1: 2015年; In this study, two kinds of docetaxel （DTX）-loaded mixed micelles, composed of Solutol HS15 （HS 15）/Pluronic F127 （F 127） or folate-conjugated F127, （SF-DTX and FSF-DTX）, were prepared by the thin-film hydration method and evaluated in vitro. Both SF-DTX and FSF-DTX were spherical with diameter close to 23 nm. They had high encapsulating efficiency （99.05% and 90.28% for SF-DTX and FSF-DTX, respectively） and sustained-release property. SF and FSF were able to enhance the cellular accumulation of DTX in KBv cells and reduce ATP content in A-549 cells. They also were able to reverse multidrug resistance （MDR）. In vitro cytotoxicity and cellular accumulation of DTX suggested an active targeting of FSF-DTX. It could be concluded from the results that the novel F 127/HS 15 system could serve as a potential nanocarrier with the ability of overcoming MDR, and folate-conjugated F 127/HS 15 might achieve active targeting at the same time.; 吴文婷关志宇

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吴文婷

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