吴敏良
- 作品数：14 被引量：89H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金贵州省卫生厅科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞色素P450 2C19在中国汉族人群不同组织中的分布差异研究被引量：5
- 2005年
- 目的调查中国汉族人群中不同组织中CYP2C19mRNA表达情况。方法运用半定量RTPCR方法检测了包括肝脏在内的11种组织中CYP2C19mRNA的表达情况,并运用WesternBlotting技术检测了CYP2C19mRNA表达产物即蛋白质的表达。结果11种组织除肝脏以外均未有CYP2C19mRNA的表达,对有CYP2C19mRNA表达的肝细胞组织及不同的细胞株进行的WesternBlotting结果显示,只在肝细胞组织和肝癌细胞株上清液中有CYP2C19酶蛋白的表达。结论通过对不同组织中CYP2C19mRNA分布情况的调查,可以了解组织对外来化合物经CYP2C19酶蛋白的代谢情况,为临床用药提供直接的实验资料。
- 吴敏良吴晓虹陈枢青
- 关键词：CYP2C19MRNART-PCR蛋白质
- NOD2/CARD15基因多态性与克罗恩病患者相关性研究被引量：30
- 2005年
- 目的NOD2/CARD15基因是人类的第一个克罗恩病(CD)易感基因,其间的3个单核苷酸多态性(SNPs)与白种人CD有显著性相关,但与日本人无关。本研究旨在证实这3个SNPs是否与浙江地区人群的CD易感性有关。方法血样来自浙江地区32例CD患者,110例溃疡性结肠炎患者及292例健康对照者。通过PCRSSP方法直接检测野生型及NOD2/CARD15基因的3个多态性(Arg702Trp,Gly908Arg,Leu1007fsinsC)。结果没有发现1例CD患者纯合子或杂合子的SNPs突变,同样在溃疡性结肠炎患者和健康人中也未能检测到。结论本研究表明一些存在于特定人群的CD易感基因可能在其他人群中不存在,白种人CD患者相关的易感基因NOD2/CARD15常见的3个SNPs与浙江地区CD人群无关。
- 高敏曹倩罗灵和吴敏良胡伟玲姒健敏
- 关键词：NOD克罗恩病易感基因SNP单核苷酸多态性
- 生物信息技术分析脑胶质瘤血清蛋白指纹图诊断模型的临床意义被引量：6
- 2005年
- 目的 探讨筛选的脑胶质瘤血清蛋白指纹图诊断模型的临床应用价值。方法 用疏水性表面芯片 (H4 )和表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱技术 (SELDI TOF MS)及生物信息学分析方法与SPSS10 0软件 ,检测分析 2 8例胶质瘤、37例其他脑良性肿瘤和 4 0名健康人的血清蛋白指纹图 ,并建立脑胶质瘤血清蛋白指纹图诊断模型。结果 用建立的区分脑胶质瘤与健康人的血清蛋白指纹图诊断模型进行盲法检测的准确率、敏感性和特异性分别为 95 7% (2 2 / 2 3)、88 9% (8/ 9)和 10 0 % (14 / 14 )。建立的区分胶质瘤与其他脑良性肿瘤的血清蛋白指纹图诊断模型 ,盲法检测脑胶质瘤的准确率、敏感性和特异性分别为 86 4 % (19/ 2 2 )、88 9% (8/ 9)和 84 6 % (11/ 13)。建立的区分Ⅰ Ⅱ级与Ⅲ Ⅳ级脑胶质瘤的血清蛋白指纹图诊断模型的准确率分别为 85 7% (13/ 15 )、84 6 % (11/13)。结论 用SELDI TOF MS技术与生物信息分析法建立的 3个血清蛋白指纹图诊断模型对脑胶质瘤的定性诊断提供了一条新途径。
- 刘建吴敏良董琦余捷凯胡跃徐文莉沈宏郑树
- 关键词：脑胶质瘤血清蛋白指纹图盲法生物信息技术SELDI
- 基于生物信息学方法的血清肿瘤标记物模型在乳腺癌诊断中的应用
- 乳腺癌患病率和病死率迅速上升,发病年龄逐渐提前已引起普遍关注。乳腺癌常以无痛性肿块而被患者无意中(或体检)时发现,绝大多数的乳腺癌得到诊断已是中晚期。临床上缺乏敏感性和特异性均高的肿瘤标志物检测方法。另外早期诊断、早期治...
- 吴敏良
- 文献传递
- 肿瘤坏死因子基因多态性与溃疡性结肠炎相关性研究被引量：15
- 2006年
- 目的检测肿瘤坏死因子(TNF)a基因多态性是否与浙江地区汉族溃疡性结肠炎(UC)患者遗传易感相关。方法血样来自浙江地区110例UC患者及292例健康对照者。通过特定引物的聚合酶链反应(PCR-SSP)方法直接检测野生型及TNF基因的6个多态性(TNF-1031T/C,-863C/A,-857C/T．-380G/A,-308G/A,-238G/A)。结果TNF-308A与汉族UC显著相关,等位基因频率在患者中为14．6%,在健康对照者中为8．9%,两者间差异有统计学意义(P=0．02)。TNF一857T的携带率在UC患者中为17．3%,健康对照者为12．2%,两者问差异无统计学意义(P=0．06)。单倍体分型显示,6种单倍体包括H5和H3,这两种单倍体都包含TNF-308A。H5单倍体频率在患者中为12．3%,在健康对照者为7．5%,两者间差异有统计学意义(P=O．03)。我们还发现了既往在白种人中较少见的单倍体H3。单倍体H4是由TNF基因启动子区域野生型等位基因组成,它的纯合子UC患者共有27例(24．5%),在健康对照者中有102例(34．9%),差异有统计学意义(P＜0．05),说明野生型等位基因可能与疾病的发生无关。结论TNF一308A可能与汉族UC患者遗传易感相关。进一步的功能研究有助于明确突变型TNFa在UC发病过程中的作用。
- 曹倩高敏周刚朱琴吴敏良胡伟玲姒健敏
- 关键词：溃疡性结肠炎肿瘤坏死因子基因多态性
- 细胞色素P450 2C19在中国汉族人群正常组织中的分布及其与肿瘤组织中的表达差异研究
- 目的:我们采用肿瘤外科或普外科手术中新鲜的病理标本,运用RT-PCR方法检测了包括肝脏在内的十一种组织中CYP2C19 mRNA的表达情况以及发生癌症情况下表达量的改变状况,并运用WESTERN BLOTTING技术检测...
- 吴敏良
- 关键词：细胞色素肿瘤组织癌组织CYP2C19
- 文献传递
- 库尔特STKS血细胞分析仪对白细胞分类异常提示的可信性被引量：15
- 2000年
- 唐沪强许凯声吴敏良肖于飞毛显雅王君
- 关键词：白细胞
- 钒酸氧化法测定血清总胆红素、直接胆红素的方法学评价被引量：6
- 2000年
- 目的 :WAKO钒酸氧化法与改良J -G法测定胆红素的方法学比较。方法 :采用WAKO钒酸氧化法胆红素测定试剂盒同时测定血清中的总胆红素、直接胆红素 ,与改良J -G法测定胆红素的方法进行了比较 ,并对钒酸氧化法的重复性试验、线性试验、干扰试验、回收试验进行了评价。结果 :钒酸氧化法(Y)与改良J-G法 (X)有很好的相关性 (总胆红素 :Y =0 992 6X + 2 2 344,r =0 9991 ;直接胆红素 :Y =0 9968X + 1 1 694,r=0 9982 ) ;测定总胆红素的线性可达 684μmol/L ,直接胆红素的线性可达342 μmol/L ;测定总胆红素天内重复性变异平均为 1 1 7% ,天间重复性变异平均为 1 88% ,直接胆红素天内重复性变异平均为 1 88% ,天间重复性变异平均为 2 76% ;溶血、脂浊、维生素C对测定表现为较微的干扰。总胆红素的回收率平均为 98 7% ,直接胆红素的回收率平均为 1 0 2 0 %。结论 :钒酸氧化法是一准确、灵敏的、适用于实际工作的测定胆红素的方法。
- 吴敏良张正良
- 关键词：总胆红素直接胆红素钒酸氧化法改良J-G法
- 脑梗死患者颈动脉内膜-中膜厚度与LDL、OX-LDL关系的研究被引量：11
- 2001年
- 目的 研究脑梗死患者颈动脉粥样硬化的程度,分析低密度脂蛋白(LDL)、氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)与颈动脉粥样硬化的关系。方法 B超测定脑梗死组及对照组的颈动脉内膜-中膜厚度(intimalmedia thickness;IMT)。测定受试者的LDL、OX-LDL。比较各脑梗死组及对照组的IMT和LDL、OX-LDL。对IMT和LDL、OX-LDL相关分析。结果 伴糖尿病的脑梗死组IMT高于其它脑梗死组及对照组。IMT与LDL、OX-LDL显著正相关。结论 脑梗死患者的颈动脉粥样硬化程度显著高于对照组; 其中伴有糖尿病的脑梗死患者的颈动脉粥样硬化程度尤为明显, LDL、OX-LDL是促进颈动脉粥样硬化的关键因子。
- 毛善英刘建仁黄鉴政吴敏良魏芳刘学明毛显雅
- 关键词：脑梗死颈动脉内膜-中膜厚度LDLOX-LDL
- CYP2A13基因8种错义突变与肺癌易感性的关联研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨细胞色素p450 2A13(Cytochrome p450 2A13,CYP2A13)基因8种错义突变与肺癌易感性的相关性。方法采用以自然人群为基础的病例-对照方法,对2007-2011年间收集的91例肺癌病例以及140例年龄和性别相匹配的正常对照者进行研究。采用等位基因特异扩增法(Allele-Specific Amplification,ASA)对血液样本中CYP2A13基因的8种错义突变位点进行检测。结果在对照组和病例组之间,各错义突变位点的基因型频率均无统计学的差异(均P>0.05);p.Arg257Cys(12.1%vs11%)、p.Thr134_Leu135insThr(2.1%vs1.1%)、p.Arg101Gln(7.3%vs4.4%)、p.Phe453Tyr(2.2%vs1.1%)、p.Arg494Cys(2.9%vs1.1%)、p.Arg101Ter(6.6%vs2.2%)、p.Asp158Glu(2.1%vs1.1%)、p.Val323Leu(0.07%vs0%)。各错义突变位点的等位基因频率也均无统计学差异(均P>0.05);p.Arg257Cys(6.8%vs5.5%)、p.Thr134_Leu135insThr(1.1%vs0.5%)、p.Arg101Gln(4.0%vs2.2%)、p.Phe453Tyr(1.1%vs0.5%)、p.Arg494Cys(1.5%vs0.5%)、p.Arg101Ter(4.0%vs1.1%)、p.Asp158Glu(1.1%vs0.5%)、p.Val323Leu(0.4%vs0%)。结论中国汉族人群中存在CYP2A13基因错义突变,但CYP2A13基因错义突变与肺癌易感性可能不存在关联,这提示虽然CYP2A13在肺癌发生中起到了一定作用,但可能不是影响我国汉族人群肺癌易感性的主要因素,还存在其它因素的交互影响。
- 刘亭李朝辉谢章明徐迎春吴敏良徐笑红陈枢青
- 关键词：多态性错义突变
