2024年12月24日
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郭文敏
作品数:
53
被引量:16
H指数:2
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石家庄制药集团有限公司
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“重大新药创制”科技重大专项
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医药卫生
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合作作者
杨汉煜
石家庄制药集团有限公司
王丙林
石家庄制药集团有限公司
白晓雪
石家庄制药集团有限公司
郭小丰
石家庄制药集团有限公司
梁亚丽
石家庄制药集团有限公司
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2005
1篇
2004
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炔类化合物及其制备和应用
本发明提供一类式(I)所示的化合物,或其前药、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明化合物具有治疗癌症的医药用途,能显著抑制ATM激酶活性,试验结果表明本发明化合物为强ATM激酶抑制剂...
赵传武
张雪娇
杨金路
郭文敏
魏苗苗
于云鹏
李冰
闫寒
张颜
比阿培南原料和制剂
史颖
王金戌
张宏武
刘振涛
李薇
谢振刚
谢赞
白敏
李银贵
刘钫
李坤
汪玉梅
刘桂军
于秀琴
齐永斌
吕健
郭文敏
冯小龙
吴文芳
首创了添加助溶剂直接析晶的工艺反应体系,提高了反应速度,实现反应和纯化一次完成,产品纯度高,最大限度地保证了缩合产物的质量(纯度>99%,产率>80%)。该工艺已经申请发明专利。通过建立氢化动态缓冲反应体系,克服了产品和...
关键词:
关键词:
比阿培南
生产工艺
抗生素
美罗培南原料和制剂
张宏武
史颖
吴文芳
吕健
马玉秀
郭文敏
李银贵
谢赞
梁亚丽
刘立云
兰新乔
康辉
冯小龙
李薇
课题通过自主创新,在缩合反应中首次采用缓冲系统进行产品除杂的方法,优化了反应条件,节省了能源,并采用母液套用方法,使美罗培南缩合物的质量收率达到110%;在精制反应中改进了传统的用水溶解美罗培南的方法,使得美罗培南结晶状...
关键词:
关键词:
美罗培南
生产工艺
抗生素
色瑞替尼药物组合物
本发明涉及一种色瑞替尼药物组合物,该药物组合物含有色瑞替尼和至少一种药学上可接受的载体,原料粒径D90在20μm~80μm范围内,该药物组合物释放迅速,质量稳定;本发明还涉及所述药物组合物的制备方法,该制备方法制备工艺简...
刘峰
张红芬
杜丹
郭文敏
王燕娇
刘静媛
文献传递
一种1-丁基-2-羟基芳烷醇哌嗪衍生物光学异构体的制备方法
本发明涉及一种1-丁基-2-羟基芳烷醇哌嗪衍生物尤其是N<Sup>1</Sup>-苄基-N<Sup>4</Sup>-[1-丁基-2-(5’-氯-6’-甲氧基-2’-萘基)羟乙基]哌嗪(如式A所示)的(1S,2S)和(1R...
王丙林
刘长鹰
杨汉煜
于普
郭文敏
郭小丰
宋灵杰
一种盐酸决奈达隆药物组合物及其制备方法
本发明提供了一种适合于舌下给药的、能够迅速起效且大幅提高生物利用度和疗效的盐酸决奈达隆药物组合物。该药物组合物由盐酸决奈达隆5-65份、崩解剂1-10份、填充剂10-80份、制酸剂0.5-3份、矫味剂0-5份、粘合剂1-...
刘翠艳
樊俊红
王彦
刘峰
耿佳
容彦华
刘媛媛
赵曦
郭文敏
王丙林
胡永亮
郭小丰
于普
文献传递
一种二甲氨基阿格拉宾盐酸盐的制备方法
本发明涉及一种二甲氨基阿格拉宾盐酸盐的制备方法。本发明方法是在-30~30℃下,向二甲氨基阿格拉宾有机溶液中滴加氯化氢溶液,使体系的PH达到6.0~8.0,反应得到二甲氨基阿格拉宾盐酸盐的。本发明方法简单易操作、酸量可控...
刘长鹰
王丙林
郭文敏
杨汉煜
于普
白晓雪
郭小丰
李晓花
陈卫平
文献传递
丁苯酞片及其制备方法
本发明涉及一种丁苯酞片及其制备方法,由丁苯酞固体粉末与其他片剂可药用辅料组成,其中丁苯酞固体粉末,按重量百分比计,由9~30%丁苯酞、0.01~1.2%乳化剂、70~90%环糊精或环糊精衍生物组成。本发明制得的片剂成型好...
周桂荣
李云立
郭文敏
刘海丽
高玉清
梁亚丽
文献传递
丁苯酞自乳化释药体系及其制备方法和应用
本发明涉及丁苯酞新型药物传递与释放系统——自乳化释药体系及其制备工艺以及在药物制剂中的应用,该释药体系以1%~65%丁苯酞、10%~65%乳化剂为必要组成部分,再加以各种依托剂型所需的适宜赋形剂制成各种依托剂型,本发明大...
刘振涛
杨丽英
杨汉煜
高玉清
申东民
郭文敏
冯小龙
郑嘉
文献传递
一种注射用阿格拉宾二甲胺盐酸盐冻干制剂及其制备方法
本发明涉及一种注射用阿格拉宾二甲胺盐酸盐冻干制剂及其制备方法,该冻干制剂含阿格拉宾二甲胺盐酸盐和pH调节剂,冻干前pH值为5.0-6.0。按照本发明所提供的处方及制备方法制备的注射用阿格拉宾二甲胺盐酸盐冻干制剂,与现有技...
周桂荣
李晓花
郭文敏
白晓雪
刘翠艳
刘峰
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