宫春梅
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：潍坊医学院口腔医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两种不同处理方法对牙釉质结构及正畸托槽粘接强度的影响被引量：4
- 2015年
- 背景:当前临床托槽黏结前处理牙釉质的方法有酸蚀与喷砂两种,但将喷砂技术直接用于未处理牙釉质面的研究较少。目的:观察酸蚀、喷砂处理方法对牙釉质表面的损伤程度,并比较两种不同牙釉质表面处理方法下金属托槽粘接强度的差异。方法:将9颗人正畸拔除前磨牙随机均分为3组,分别进行喷砂、酸蚀与抛光清洁处理,扫描电镜下观察牙体表面粗化效果。将40颗人正畸拔除前磨牙随机均分为2组,分别进行喷砂、酸蚀处理,粘接托槽24 h后,利用材料力学实验机测定剪切强度,并统计粘接剂残留指数。结果与结论:扫描电镜观察发现,抛光清洁处理组牙釉质表面光滑,无破坏;喷砂组与酸蚀组牙釉质遭到破坏,表面粗糙,并且喷砂组牙釉质的破坏程度更大。喷砂组粘接强度显著高于酸蚀组(P<0.05),喷砂组与酸蚀组的粘接剂残留指数比较差异无显著性意义(P>0.05)。表明相对于酸蚀处理,喷砂处理可提高牙釉质与托槽的粘接强度,但对牙釉质的破坏程度更大。
- 高杨张明宫春梅
- 关键词：牙科粘固剂正畸学生物材料口腔生物材料酸蚀粘接强度
- 转录因子c-fos/c-jun调控成釉细胞基质金属蛋白酶20基因的表达
- 2015年
- 背景:基质金属蛋白酶20是在成釉细胞中特异性表达的一种蛋白酶,其在牙齿釉质发育过程中具有重要作用。从分子角度研究基质金属蛋白酶20可受到的调控机制,为进一步做动物实验奠定基础。目的:通过研究转录因子c-fos/c-jun对小鼠成釉细胞基质金属蛋白酶20基因的调控作用,初步确定c-fos/c-jun在牙釉质发育中的作用。方法:首先构建c-fos真核表达载体重组质粒,分别利用双荧光素酶基因检测报告系统和定时定量RT-PCR法分析c-jun、c-fos转染成釉细胞对基质金属蛋白酶20基因活性的影响;并利用基因定点突变和双荧光素酶基因检测报告系统进一步分析c-jun、c-fos对基质金属蛋白酶20基因活性的影响。结果与结论:双荧光素酶基因检测报告系统和定时定量RT-PCR法分析显示c-jun、c-fos转染转染小鼠成釉细胞后,基质金属蛋白酶20基因表达显著上调;突变基质金属蛋白酶20启动子的AP1结合位点后,c-fos/c-jun失去上调基质金属蛋白酶20启动子的转录活性的作用。结果提示c-fos/c-jun对基质金属蛋白酶20基因表达具有重要的调节作用,表明其在釉质发育过程中有其重要的生物学意义。
- 唐培娟王长磊宫春梅唐培倩郝建忠
- 关键词：骨组织工程实时定量RT-PCR
- 转录因子Runx2调控前成骨细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的表达被引量：2
- 2015年
- 背景:细胞外基质磷酸化糖蛋白基因在骨的矿化和吸收、成骨细胞与破骨细胞的平衡中起重要的作用,研究细胞外基质磷酸化糖蛋白的功能及其调控机制可为骨质疏松症的治疗提供新的思路。目的:分析转录因子Runx2在小鼠前成骨细胞中对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的调控作用,进而初步研究转录因子Runx2在骨形成发育过程中的作用。方法:首先根据Genbank中Runx2的基因序列构建Runx2真核表达载体;然后利用双荧光素酶基因检测报告系统分析Runx2对不同长度的细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子转录活性的影响,以确定Runx2有明显作用的启动子区段,分析3种MAPK信号通路抑制剂调控Runx2对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子转录活性的影响;最后利用定时定量RT-PCR法分析Runx2对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子表达活性的影响。结果与结论:成功构建Runx2真核表达载体;双荧光素酶基因检测报告系统分析显示Runx2能够上调细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子在前成骨细胞中的转录活性,在(-300-+66)366 bp片段区域内上调效果较为显著,Runx2可通过激活MEK激酶MAPK通路上调细胞外基质磷酸化糖蛋白启动子活性;定时定量RT-PCR法检测再次验证Runx2上调细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的表达水平。提示转录因子Runx2可以通过MEK激酶MAPK信号通路对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因表达进行调节,为探讨细胞外基质磷酸化糖蛋白在骨形成发育过程中的意义奠定基础。
- 孙玉娇宫春梅郝建忠孙岩刘晓影
- 关键词：骨细胞RUNX2
- 细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的构建及初步研究被引量：1
- 2015年
- 目的:研究细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)基因启动子在小鼠前成骨细胞中表达的调控机制。方法:利用软件分析小鼠的MEPE基因启动子,得到5条启动子候选序列后,设计引物进行不同长度MEPE基因启动子的构建,并分别将其转染小鼠前成骨细胞;然后利用双荧光素酶基因检测报告系统分析不同长度MEPE基因启动子在前成骨细胞中的转录活性,并同时观察BPM2对小鼠前骨细胞中不同长度MEPE基因启动子转录活性的影响及其时间效应。结果:成功构建了P-78^+66、P-140^+66、P-300^+66、P-500^+66、P-1 081^+66的MEPE基因启动子;分别转染小鼠前成骨细胞后,不同长度MEPE基因启动子的活性两两相比均有显著性差异(P<0.05),其中以P-500^+66的活性最强,推测-140^-500区域可能为MEPE转录表达的调控元件主要结合部位;BMP2作用于不同长度MEPE基因启动子后检测发现,BMP2在启动子-140^-500区域内可明显上调MEPE基因的转录活性(P<0.05)。结论:成功构建了MEPE基因启动子,并发现BMP2调控MEPE基因启动子的主要区域在-140^-500区域。
- 宫春梅张娟娟夏天永孙岩
- 关键词：基因克隆
- EGF/EGFR调控MMP-2在腺样囊性癌中的表达
- 2015年
- 目的通过研究表皮生长因子及其受体(EGF/EGFR)调控基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在腺样囊性癌细胞中的表达,为进一步探讨MMP-2在腺样囊性癌发生、发展、转移过程的机制奠定基础。方法应用免疫组织化学SP法检测正常涎腺及腺样囊性癌组织中EGFR和MMP-2的表达分布情况;利用定时定量RT-PCR法检测不同剂量的EGF调控MMP-2mRNA在腺样囊性癌细胞中的表达水平,分析EGFR阻断剂作用下EGF调控MMP-2 mRNA的表达水平;最后利用免疫印迹Western blot法检测EGF调控下MMP-2在腺样囊性癌细胞中蛋白表达水平。结果免疫组化结果显示EGFR和MMP-2在腺样囊性癌组织中呈阳性表达,在正常腮腺组织中成阴性表达;定时定量RT-PCR法分析得出EGF上调MMP-2 mRNA在腺样囊性癌细胞中的表达,在20μg/L的剂量时上调作用最为显著,同时发现EGFR阻断剂可有效抑制EGF的上调作用;Western blot法验证了MMP-2蛋白在腺样囊性癌细胞的表达水平受到EGF的调节。结论表皮生长因子EGF可以促进MMP-2在腺样囊性癌细胞中的表达水平,可为临床治疗腺样囊性癌提供新的理论指导。
- 高杨张明宫春梅
- 关键词：表皮生长因子基质金属蛋白酶-2腺样囊性癌
- 年轻女性骨性Ⅱ类错上前牙牙槽骨厚度CBCT测定被引量：3
- 2015年
- 目的 了解年轻女性骨性Ⅱ类错上前牙牙槽骨厚度的特点,及其与骨性Ⅰ类错（牙合）上前牙牙槽骨厚度差异。方法 选取年轻女性骨性Ⅱ类、Ⅰ类错（牙合）锥形束CT（CBCT）影像各30例,以上颌腭平面为水平基准平面,分别作右上前牙的矢状向切面,测量唇舌侧牙槽骨厚度。结果 Ⅱ类组上颌中切牙、侧切牙舌侧牙槽骨厚度在根尖、根中水平均小于Ⅰ类组（t=1.47~2.69,P〈0.05）;Ⅱ类组上颌尖牙舌侧牙槽骨厚度在根中水平小于Ⅰ类组（t=3.45,P〈0.01）。Ⅱ类组上前牙牙槽骨最薄处均位于唇侧根中水平,最厚处均位于舌侧根尖水平。结论 骨性Ⅱ类错（牙合）与骨性Ⅰ类错（牙合）上前牙牙槽骨牙槽骨厚度有一定差异,且骨性Ⅱ类错内收治疗的风险更大,内收治疗时应谨慎设计。
- 孟彤张倩倩高扬宫春梅于艳玲
- 关键词：骨测量
- 甲状旁腺素及其受体对成釉细胞增殖的影响
- 2015年
- 目的通过体外培养成釉细胞,探讨甲状旁腺素(PTH)对于小鼠成釉细胞增殖的影响。方法首先利用免疫组化方法检测甲状旁腺素1受体(PTH1R)在小鼠牙齿成釉细胞中的表达;然后在细胞培养箱内培养成釉细胞16h,通过利用不同浓度的PTH作用于成釉细胞,噻唑蓝荧光检测PTH对成釉细胞的增殖作用效果。结果免疫组化法检测可知PTH1R在小鼠成釉细胞层中表达呈现阳性;荧光检测发现PTH可显著促进成釉细胞的增殖,尤其是在浓度达到1μg/L时其促进细胞增殖效果达到最高值。结论 PTH1R在小鼠牙齿成釉细胞层中具有较强的表达效应,同时PTH可以促进成釉细胞的增殖,其有效作用浓度与成釉细胞生长密度呈相关关系。
- 高杨张明宫春梅
- 关键词：免疫组化细胞培养成釉细胞
