赵楠
- 作品数：16 被引量：122H指数：6
- 供职机构：吉林省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：吉林省卫生厅科研基金吉林省卫生厅课题更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 北京市高校学生对婚前医学检查服务的认知及需求现状被引量：6
- 2009年
- 目的:了解以高校学生为代表的高知青年人群对婚前医学检查服务的认知、态度和需求情况,为制定有效的宣传策略、改善服务质量提供依据。方法:采用定量与定性相结合的方式选取来自北京两所高校的947名本科学生进行调查,其中接受问卷调查者923名,参加专题小组讨论者24名。结果:高校学生对于婚前医学检查(以下简称婚检)的重要性持较普遍的肯定态度,且大部分人都表达出对于优质婚检服务的需求。但与此同时,大多数调查对象对于婚检内容和重要性的了解还存在局限性,甚至是误区,而这种认知上的局限性将很可能影响其将来的婚检行为。结论:应加大宣传教育工作力度,帮助青年人群正确认识婚检,以增强其接受婚检的自觉性。同时也要注意转变服务观念,改进工作方式,提供更具优势的婚检服务,以促使青年人群主动接受婚检服务。
- 金曦赵楠杨琦
- 关键词：婚前医学检查健康教育高校学生
- 孕妇膳食蛋白摄入与GDM发生风险的关系及营养策略分析
- 2024年
- 目的分析孕妇膳食蛋白摄入与妊娠期糖尿病(GDM)发生风险的关系,提出针对性营养策略。方法选取90例定期产检孕妇,根据孕24~28周口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果分为正常组和GDM组。比较两组一般资料、孕期膳食蛋白摄入情况,分析膳食蛋白摄入与GDM发生关系,提出针对性营养策略。结果90例孕妇中有17例发生GDM,发生率为18.89%。GDM组年龄、孕前体质量指数(BMI)、孕次、不良孕产史、膳食蛋白摄入量、动物蛋白摄入量及其他植物性蛋白摄入量均高于正常组,豆类蛋白摄入量低于正常组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示:年龄、动物蛋白摄入量、豆类蛋白摄入量、其他植物性蛋白摄入量均与GDM发生风险有关(P<0.05)。结论孕妇膳食蛋白摄入与GDM发生风险有关,孕期需均衡蛋白种类和摄入量。
- 孙雪榕柴影赵楠
- 关键词：妊娠期糖尿病营养策略
- 吉林省汉族女性MTHFR、MTRR基因型和等位基因频率分布与其他地区的比较被引量：5
- 2015年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)在吉林省汉族女性中基因多态性的频率特征,以指导孕妇增补叶酸和出生缺陷一级预防。方法从吉林省的汉族女性中随机选取375例进行叶酸代谢障碍遗传检测,检测MTRR A66G、MTHFR C677T和MTHFRA1298C的基因多态性,将中国已报道地区数据与该地区的数据相比较。结果吉林省汉族女性的MTHFR 677TT基因型频率28.0%低于济源的37.4%(P<0.01),T等位基因频率54.0%低于廊坊的58.3%及济源的61.4%,P值均<0.05;MTHFR 1298CC基因型频率3.7%低于德阳的6.3%、湘潭的4.8%、惠州的7.2%和琼海的7.1%,P值均<0.05,C等位基因频率的16.4%低于德阳的21.8%、湘潭的21.8%及惠州的22.8%,P值均<0.01;MTRR66AA基因型频率5.9%低于琼海的9.3%,P<0.01,G等位基因频率25.1%低于琼海的30.9%,P<0.01。结论吉林省汉族女性MTHFR和MTRR基因多态性频率分布具有地域特异性,对于基因突变导致叶酸代谢有障碍的孕期妇女需要通过增加叶酸补服的剂量和时间预防神经管畸形患儿的出生。
- 李焱鲁衍强薛琰宋华付雪梅邹冬冬赵楠杨琦
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶
- 妊娠合并甲状腺功能减退142例临床分析被引量：14
- 2015年
- 目的探讨妊娠合并甲状腺功能减退孕妇的临床危害及诊治方法。方法选择142例2010年2月~2014年3月在妇产科住院分娩的妊娠合并甲状腺功能减退的产妇,根据患者的治疗历程分为治疗组75例经规范治疗,67例未经规范治疗或未治疗患者设为对照组,对两组患者的临床资料进行回顾性分析比较。结果治疗组经过规范治疗后妊娠期高血压、贫血发生率明显低于对照组,产妇剖宫产、早产、新生儿甲状腺功能减退发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论及时、正确的治疗与密切临床监测可有效降低妊娠合并甲状腺功能减退患者并发症及不良妊娠结局发生率。
- 魏延斌李红芹赵楠付雪梅
- 关键词：妊娠甲状腺功能减退
- 妊娠前半期甲状腺功能减退症的临床流行病学调查被引量：24
- 2013年
- 目的：根据妊娠特异性甲状腺功能指标的正常参考范围，筛查了解妊娠前半期（妊娠的前20周）妇女甲状腺功能减退症的患病率，为妊娠期甲状腺疾病的筛查提供资料。方法：按标准人选妊娠4～20周妇女1230人，按妊娠时间间隔4周共分10个组，其中妊娠4—7周（G4）261人，8～11周（G8）177人，12—15周（G12）293人，16～19周（G16）499人。T1期为？G13，佗期为G13-G27，乃期为≥G28。留取空腹静脉非抗凝血分离血清、空腹晨尿。血清用于测定促甲状腺激素（TSH）、游离T4（FT4）和甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）。采用微粒子酶联免疫检测法（MEIA）（AXSYM，Abbott，USA）。空腹晨尿用于测定尿碘水平。尿碘测定采用过氧乙酸四甲基联苯胺氧化显色法。结果：根据妊娠特异性血清TSH、FT4正常参考范围（简称R1）和根据美国甲状腺学会（ATA）2011年颁布的《妊娠和产后甲状腺疾病诊断和处理：美国甲状腺学会指南》的标准（简称R2）计算的患病率甲减、亚临床甲减、低T4血症分别为：G40．38％、1．53％；2％、40％；2％、0；G80．56％、1．7％；1．7％、24．3％；1．13％、0；G120．34％、1．71％；2．05％、21．5％；2．39％、1．71％；G160．2％、4．61％；2．2％、15．83％；2．81％、7．21％。结论：不同时期三种疾病状态下按R2标准计算出的患病率明显大于按R1标准计算出的患病率。正确评价妊娠妇女甲状腺功能状态有赖于妊娠特异性的甲状腺功能正常参考范围，建立孕周特异性甲状腺功能评价指标的正常参考范围是非常必要的。
- 邹冬冬温艳丽赵楠冷宗祥刘颖洪梅沈玮
- 关键词：妊娠甲状腺功能减退甲状腺素
- 基因芯片法在遗传性耳聋孕妇基因突变位点检测中的应用效果被引量：3
- 2019年
- 目的探讨基因芯片法在遗传性耳聋孕妇基因突变位点检测中的应用效果。方法选取2016年12月—2017年12月吉林省妇幼保健院进行产检的孕妇3 014例,采用基因芯片法检测孕妇耳聋基因突变情况,并记录结果。结果 3 014例孕妇中,151例发现耳聋基因突变,检出率为5.009%,其中GJB2突变率为3.251%(98/3 014),GJB3突变率为0.699%(21/3 014),SLC26A4突变率为0.863%(26/3 014),mtDNA 12S rRNA突变率为0.199%(6/3 014)。GJB2 235 del C、GJB2 299 del AT双重突变检出1例,患者临床表现为听力异常,80分贝以下声音听力缺失;GJB2 299 del AT、GJB3 538 C>T双重突变1例;GJB2 235 del C、SLC26A4 IVS 7-2 A>G双重突变1例。结论基因芯片法在遗传性耳聋孕妇基因突变位点检测中的应用效果确切,能够有效提高耳聋诊断率,为降低耳聋婴儿出生率提供了数据支持和方法参考。
- 杜一娜付雪梅赵楠
- 关键词：孕妇基因突变耳聋基因芯片
- 长春碘适量地区妊娠特异性血清甲状腺激素的正常参考范围被引量：7
- 2014年
- 目的：探讨建立长春碘适量地区妊娠特异性的血清促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT4）的正常参考范围。方法：对按标准入选进行妊娠常规检查的妇女按妊娠4周为1组分为10组共1853名，选择年龄匹配的健康非妊娠妇女111名作为对照，所有人选对象留取空腹静脉非抗凝血分离血清测定TSH和FT4。结果：从妊娠4周（G4）的血清TSH水平明显低于对照组（P〈0．01），G8继续下降，G12达到最低值，中位数为1．54μIU／ml，正常参考范围为0．04～4．32μIU／ml，之后TSH又逐渐上升，到G20开始下降，G24、G28、G32、G36则趋于平稳。T1、T2、T3期血清TSH的中位数以及正常参考值范围分别为1．76（0．06—4．83）μIU／ml、2．00（0．24～4．74）μIU／ml、2．27（0．48～4．96）μIU／ml。以非妊娠妇女为对照，妊娠期间血清FT4水平呈先轻微上升，G4、G8血清FT4中位数略高于对照组，G12后迅速下降，G20后稳定下降的变化趋势。T1、T2、T3期血清PT4的中位数和正常参考范围分别为0．98（0．72～1．50）ng／dl、0．79（0．63～1．11）ng／dl和0．71（0．60～0．97）ng／dl。结论：妊娠期甲状腺功能指标存在明显的波动，所以准确地诊断妊娠不同时期的甲减、亚临床甲减和低T4血症必须建立妊娠月份或妊娠周数特异性的血清TSH的正常参考范围。
- 邹冬冬赵楠温艳丽冷宗祥刘颖洪梅沈玮
- 关键词：妊娠甲状腺功能减退甲状腺素
- 妊娠早期甲状腺功能异常与流产的相关性被引量：5
- 2013年
- 目的：研究妊娠早期甲功异常（甲状腺过氧化物酶抗体阴性）与流产的相关性。方法：入选妊娠4-9周的孕妇共173名，按甲功分为甲功正常组与甲功异常组，甲功异常包括临床甲减2例和亚临床甲减62例共64例，低T4血症0例；按孕酮分为孕酮正常组与孕酮异常组，孕酮异常57例；按甲功与孕酮同时考虑分为两者均正常组与均异常组。按上述分组分别研究与流产的相关性。结果：①早期妊娠甲功异常与流产无相关性（P〉0．05）。②早期妊娠孕酮异常与流产无相关性（P〉0．05）。③早期妊娠甲功异常、孕酮异常与流产无相关性（P〉0．05）。结论：早期妊娠甲功是否正常（甲状腺过氧化物酶抗体阴性）与流产发生率统计学差异无显著性（χ^2=0．521，P〉0．05）。
- 邹冬冬赵楠温艳丽冷宗祥刘颖洪梅沈玮
- 关键词：妊娠早期甲状腺功能流产
- 妊娠期糖尿病相关因素分析被引量：3
- 2018年
- 目的针对长春地区妊娠期糖尿病孕妇,进行调查分析,探讨其发病的相关因素。方法选择2015年9月～2016年12月,在吉林省妇幼保健院进行孕检的孕妇,选取1580人次,于24周～28周期间进行75g糖耐量检测,对阳性结果的孕妇,进行调查统计其相关因素,分析其高危因素。对阴性结果的孕妇,分析其是否存在与GDM发病相关。对照组和阳性组进行对比,分析其相关因素,得出结论。结果两组人员在年龄,孕产次,BMI,孕期增重情况,文化程度,饮食及活动情况,首次孕检孕周,定期孕检情况,高血压家族史,既往史,吸烟或被动吸烟,职业,孕前体力活动程度,血甘油三酯及血胆固醇水平14项相关有可能因素进行统计分析。得出其中12项相关因素年龄,孕产次,BMI,孕期增重情况,文化程度,饮食及活动情况,首次孕检孕周,定期孕检情况,高血压家族史,既往史,孕前体力活动程度,血甘油三酯及血胆固醇水平均具有统计学意义(P<0.05)。其中2项相关因素吸烟或被动吸烟,职业差异不具有统计学意义(P>0.05)。
- 王丹付雪梅孙雪榕赵楠
- 关键词：妊娠期糖尿病
- 妊娠合并甲状腺功能减退与不良妊娠结局的研究被引量：38
- 2014年
- 目的:探讨妊娠期间甲状腺功能减退与各种不良妊娠结局的相关性。方法:选择来医院进行妊娠常规检查及随访的妇女,采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)测定血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb),采用过氧乙酸四甲基联苯胺氧化显色法测定尿碘水平。根据检验结果分为甲功正常组和甲功减退组,甲功减退组分为临床甲减组、亚临床甲减组、低甲状腺素血症组,各组再分成治疗组与未治疗组。随访妊娠结局(胎膜早破、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、胎儿生长受限、巨大儿、早产),比较各组不良妊娠结局的发病率。结果:甲功正常与甲减孕妇不良妊娠结局的发病率差异有统计学意义(P<0.05),不良妊娠结局中妊娠期高血压疾病、胎儿生长受限的发病率差异有统计学意义(P<0.05),甲减治疗组与甲减未治疗组间不良妊娠结局的发病率差异无统计学意义(P>0.05)。甲功正常与亚甲减孕妇不良妊娠结局的发病率差异无统计学意义(P>0.05),亚甲减孕妇治疗组与未治疗组间不良妊娠结局的发病率差异无统计学意义(P>0.05)。甲功正常与低T4血症孕妇不良妊娠结局的发病率差异有统计学意义(P<0.05),患有低T4血症孕妇治疗组与未治疗组间不良妊娠结局的发病率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲减是妊娠妇女的常见病,不仅与产科并发症相关,而且还影响胎儿神经智力发育。
- 邹冬冬管晓丽洪梅温艳丽赵楠冷宗祥刘颖沈玮
- 关键词：妊娠甲状腺功能减退
