刘楠
- 作品数:9 被引量:35H指数:4
- 供职机构:第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- WHO 2016中枢神经系统肿瘤分类概述被引量:1
- 2017年
- 随着对常见或罕见肿瘤发生的遗传学基础逐步阐明,主要以形态学概念作为定义标准的WHO 2007分类已经受到严峻挑战.病理学家通过结合组织病理学和分子特征,在WHO 2016中枢神经系统肿瘤分类中增加了部分新认识的肿瘤实体和变体,删除了部分肿瘤类型或诊断术语,对某些肿瘤的诊断、分级及分型进行了修订.WHO肿瘤分级从2007版过渡到新的WHO 2016版的过程中临床神经病理学家接受挑战的同时,也通过很多新的诊断方法增加了对脑肿瘤的认识,新版的WHO 2016分类可能是从最早的WHO 1979分类标准以来变化最大的,因此,需要所有神经肿瘤领域的专家对这一新概念能有更充分的认识及理解.本文主要通过对WHO 2016中枢神经系统肿瘤分类进行解读,希望WHO 2016中枢神经系统肿瘤分类系统能使临床、实验室研究和流行病学的研究更便利,并且改善脑肿瘤患者的生存.
- 张鹏幸刘楠刘波延涂艳阳
- 关键词:WHO组织病理学分子特征
- MicroRNA-101通过靶向SOX9抑制人胶质母细胞瘤的增殖、迁移和侵袭被引量:13
- 2017年
- 多形性胶质母细胞瘤(GBM)起源于大脑皮质,是最常见的原发性恶性肿瘤.尽管当今的治疗手段不断进步,包括手术、放疗、化疗和光动力治疗等,然而GBM患者的预后情况仍然较差.最近的研究表明,microRNA-101(miR-101)在人肿瘤中显著下调,并与肿瘤细胞的增殖和肿瘤干细胞的自我更新有关.另外,miR-101在神经胶质瘤标本和细胞系中显著下调,但胶质瘤中miR-101的这种下调现象的分子机制尚不明确.本研究发现miR-101可以通过靶向SOX9在体内和体外抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭.沉默SOX9对胶质瘤细胞的增殖和侵袭影响与miR-101类似.qRT-PCR和Western blot检测发现在人神经胶质瘤细胞系U251MG和U87MG中miR-101与SOX9呈负相关,荧光素酶报告分析发现miR-101可以通过靶向SOX9的3’UTR区抑制SOX9的表达.研究结果表明miR-101通过靶向抑制SOX9的表达在体内和体外调节人神经胶质瘤的增殖、迁移和侵袭,说明miR-101是未来神经胶质瘤治疗的潜在靶标.
- 刘楠张磊王震王震成迎端张鹏幸王欣温伟红杨宏伟刘辉金卫林张永生
- 关键词:SOX9迁移增殖
- MicroRNA-138在胶质瘤中的表达及其功能研究被引量:4
- 2017年
- 目的:探讨microRNA-138(miR-138)调控胶质瘤增殖和迁移能力的机制.方法:利用胶质瘤病例分析miR-138与胶质瘤临床病理之间的关系;利用realtime-PCR检测胶质瘤细胞U87和U251中miR-138的表达;MTT检测miR-138对胶质瘤细胞增殖的影响;划痕实验检测miR-138对胶质瘤细胞迁移的影响;Western blot检测miR-138对h TERT蛋白表达的影响.结果:MiR-138的表达水平与胶质瘤临床病理密切相关,胶质瘤患者普遍呈现miR-138低表达现象,miR-138在胶质瘤细胞U87和U251中的表达低于正常胶质细胞HEB.过表达miR-138抑制胶质瘤细胞U87和U251的增殖和迁移能力,同时miR-138能够下调h TERT蛋白的表达.结论:MiR-138通过下调h TERT蛋白的表达抑制胶质瘤细胞的增殖和迁移,是新的胶质瘤抑癌因子.
- 王震刘楠刘辉张鹏幸涂艳阳
- 关键词:胶质瘤增殖迁移HTERT
- 心理护理对老年糖尿病患者血糖血脂的影响被引量:5
- 2015年
- 目的:探讨老年糖尿病患者常见心理特点及相关护理措施,更好地帮助老年糖尿病患者恢复健康,提高他们的生活质量.方法:选择60岁以上糖尿病患者100例,随机分为两组,各50例.干预组采用综合治疗加心理护理,对照组只进行综合治疗.观察治疗前后患者空腹血糖、血脂、血压的变化.结果:100例老年糖尿病患者的各种心理反应直接影响糖尿病的诊治及疾病的转归.干预组总有效率96%,对照组总有效率85%.在接受针对性的心理护理之后.糖尿病患者的各项指标得到明显改善.结论:护理人员在对老年糖尿病患者进行护理时,要针对老年糖尿病患者的心理特点实施恰当的心理护理,不但能缓解或消除患者的不良心理反应,而且能使其血糖、血脂、血压长期得到控制.
- 赵博杨静刘楠涂艳阳
- 关键词:糖尿病血糖血脂心理
- 胶质瘤干细胞表型维持机制研究进展被引量:2
- 2017年
- 胶质瘤干细胞(GSCs)具有自我更新、形成神经球、表达干细胞标志物、多向分化、较高侵袭力、放化疗抵抗等特性,这些特性被认为是胶质瘤复发的主要因素.GSCs作为胶质瘤治疗的重要靶标,主要是通过抑制维持GSC干性所需的细胞表面标志物的表达以及阻断相关特异性分子通路,从而减少GSCs增殖,促进其分化,降低其致瘤性来杀伤GSCs.近年来,GSCs与其所处的血管周围/增生性微环境以及缺氧/周围坏死性微环境的相互作用逐渐被关注.研究发现血管周围微环境及坏死周围缺氧区域中,存在一些分子和细胞,通过分子信号转导机制,增强GSCs的干细胞样特性,促进了这些细胞的侵袭和转移,使GSCs在治疗中幸存.因此深入了解这一机制,破坏这些微环境,寻找新的靶点,可以为胶质瘤的治疗开辟一条新的路径.
- 任东妮王震刘楠刘楠
- 关键词:胶质瘤干细胞NOTCH信号缺氧微环境
- 胶质瘤的免疫治疗进展
- 2017年
- 胶质瘤作为一种颅内常见肿瘤,在过去的一个世纪,其临床治疗方面几乎没有显著的进展.免疫疗法作为一种新兴的治疗模式备受瞩目,关于胶质瘤免疫治疗的效果也有很多争议.本文就胶质瘤临床免疫治疗的现状、现阶段所存在的缺陷,以及其未来的潜力作一综述.
- 徐小珊闵彬王震刘楠刘辉涂艳阳
- 关键词:胶质瘤免疫疗法
- 大鼠骨髓间充质干细胞的分离鉴定及其在胶质瘤治疗中的作用
- 2015年
- 目的:建立大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的分离、培养、纯化方法,并对其进行形态学和细胞表面分子标记鉴定,确定其对胶质瘤细胞的趋向性和慢病毒对其的可感染性,为其作为载体携带目的基因或药物对胶质瘤进行治疗提供实验依据.方法:通过全骨髓培养法、差速贴壁的原理和形态学观察分离、纯化出生长旺盛、形态单一的细胞,并通过流式细胞仪对分离细胞进行细胞表面标记分子的鉴定;确定分离细胞为BMSCs后将其与胶质瘤U87MG细胞共培养观察其对胶质瘤细胞的趋向性,并用慢病毒载体对其进行可感染性的确定.结果:分离出的BMSCs以成纤维细胞样为主,生长旺盛,呈放射状排列的细胞集落,可稳定传代.流式细胞仪结果显示,所分离的细胞均呈CD29和CD90的阳性表达,而CD11b/c和CD45的表达均呈阴性;按1:100的比例将BMSCs和U87MG共培养后发现,BMSCs有靶向U87MG的特性并且在一定程度上可以抑制U87MG的生长;慢病毒可感染我们分离出的BMSCs且感染率较高.结论:我们采用的方法操作简单,可在体外分离、鉴定出大量纯度高的BMSCs,并证明了其在体外可以靶向胶质瘤细胞生长,且易于被慢病毒载体感染.这些结果均为后续研究BMSCs提供充足的种子细胞,将其作为载体携带目的基因或药物治疗胶质瘤提供了前期的实验依据.
- 刘辉张鹏幸范菲艳刘楠任东妮张永生涂艳阳
- 关键词:骨髓间充质干细胞胶质瘤
- MicroRNAs在胶质瘤中生物学功能及基因治疗潜力研究进展被引量:8
- 2015年
- MicroRNAs(miRNA)是一类非编码RNA,研究表明,胶质瘤中miRNA表达水平异常与其发病机制及恶化密切相关,这为研究肿瘤发病机理提供了新的方向,同时为癌症的诊断与治疗提供了新的策略.神经胶质瘤是颅内最频发的恶性肿瘤,根据其恶性程度,世界卫生组织(WHO)将其分为Ⅰ-Ⅳ4个等级,每个等级又分为许多亚型.通过抑制参与调控胶质瘤细胞增殖和凋亡相关基因的表达,miRNA参与胶质瘤发生发展的调控,影响预后.此外,miRNA还影响着胶质瘤的放、化疗抵抗,它不仅可以作为胶质瘤临床诊断与治疗新的分子靶标,还可以作为胶质瘤基因治疗的靶点.本文综述了目前在神经胶质瘤中发现的表达水平上调或下调的miRNAs,及其在胶质瘤发生发展中的生物学功能,讨论了miRNAs在神经胶质瘤临床治疗中的诊断与治疗潜力.
- 刘楠涂艳阳张永生
- 关键词:MICRORNAS神经胶质瘤基因治疗
- 易洛魁家族同源盒基因IRX1在胶质瘤中的表达研究被引量:2
- 2017年
- 目的:探讨易洛魁家族同源盒基因IRX1(Iroquois homeobox gene)在胶质瘤中的表达及其临床意义。方法:收集4位胶质瘤患者的胶质瘤组织和癌旁/正常组织各1例,收集54例胶质瘤组织(WHO Ⅰ级5例,Ⅱ级16例,Ⅲ级14例,Ⅳ级19例),采用PCR方法检测IRX1基因在胶质瘤细胞(U87、U373、LN229和T98G)中的表达,Western Blot检测4组同一患者来源的胶质瘤组织中IRX1的表达,免疫组织化学法(IHC)检测IRX1在胶质瘤组织中的表达及临床特征。结果:PCR结果表明以正常脑组织为对照,IRX1基因在多种胶质瘤细胞中均有表达(P<0.05);Western Blot结果显示IRX1蛋白在胶质瘤组织中的表达显著高于癌旁组织或正常组织(P<0.05);IHC结果显示IRX1蛋白在良性胶质瘤组织中主要定位于胞浆,而在恶性胶质瘤组织中定位于细胞核,且其表达量与胶质瘤的恶性程度相关,恶性程度越高,其在细胞核中的表达量越高(P<0.05)。结论:IRX1可能参与调控恶性胶质瘤的发生发展过程,IRX1的表达与胶质瘤的恶性程度有关,暗示了IRX1可作为判断胶质瘤预后以及肿瘤靶向分子治疗的指标。
- 张鹏幸曾伟涛刘辉刘楠李倩徐小珊祁婧涂艳阳
- 关键词:胶质瘤